La cytogénétique et classification des hémopathies malignes

• Remercieme~~s
  
• Dédicaces
  
• INTRODUCTION : 01
  
  • I.1.14.2 Les protéines de fusion composées de domaines d'oligomérisation et d'un Domain d'action transcriptionnel :
    
  • II.1 Historique de la cytogenetique : 44
    
• LISTE DES FIGURES
  
• LISTE DES TABLEAUX
  
• Résumé
  
• Abstract
  
• ABR~3IA(IONS
  
• INTRODUCTION:
  
• CHAPITRE I : Maladies genetiques.
  
  • I.1 Classification des hemopathies malignes:
    
    • 1.1.1.2.1 La leucernies chronique :
      
    • 1.1.1.2.1.1 la leucemie myeloicle chronique LMC :
      
    • 1.1.1.2.1.2 la leucémie lymphoide chronique LLC :
      
    • 1.1.1.2.2 Les leucemies aigues :
      
    • 1.1.1.3 Classification FAB (franco americano britannique) des
      leucemies aigues :
      
    • 1.1.1.4 Les cause et les factures de risque :
      
    • 1.1.1.5 Comment la leucemie est-elle diagnostiquee ?
      
    • I.1.1.5.1 .~nalyses sanguines :
      
    • I.1.1.5.2.Techniques d'imagerie :
      
    • I.1.1.5.3.Ponction lombaire ou prelevement de liquide c~phalo-rachidien :
      
    • 1.1.1.6.1. La chimiotherapie:
      
    • 1.1.2. Les Lymphomes :
      
    • I.1.2.2.2 La maladie de h odgkin :
      
    • 1.1.3 Predispositions genetiques ou caractere mutagene des pesticides :
      
    • 1.1.4 Le myélome multiple ou maladie de kahler :
      
    • 1.1.5 Epidémiologie :
      
    • 1.1.6 Les signes et symptomes du lymphome :
      
    • 1.1.7 Diagnostique biologique : I.1.7.1 Examens biologiques :
      
    • 1.1.7.2.2 Chirurgie diagn ostique :
      
    • 1.1.7.2.3 Les examens sanguins :
      
    • 1.1.7.2.4 Examen de la malle osseuse :
      
    • 1.1.8 Evolution et complication :
      I.1.8.1 maladie Hodgkin :
      
    • I.1.8.2 maladie de non Hodgkin :
      
    • 1.1.9 Le traitement :
      
    • I.1.9.1 La chimiothérapie :
      
    • I.1.9.2 La radiothérapie :
      
    • I.1.9.3 Anti-tyrosine kinase = GLIVEC®:
      
    • I.1.9.4 Greffes de moelle osseuse et de cellules souches :
      
    • I.1.9.5 Greffe de cellules souches sanguines autologues :
      
    • I.1.9.6 Le traitement des rechutes :
      
    • I.1.9.7 Traitements biologiques :
      
    • 1.1.10 Classification :
      
    • I.1.10.1 syndromes myélodysplasiques SMD :
      
    • I.1.10.2 Classification FAB (franco-américano-britannique) :
      
    • I.1.10.3 Classification OMS :
      
    • I.1.10.4 Physiopathologie :
      
    • I.1.10.5 Diagnostic Clinique :
      
    • I.1.10.6 Diagnostic Biologique:
      
    • 1.1.10.6.1 Numeration-4ormule-plaquette :
      
    • 1.1.10.6.2 Le myelogramme :
      
    • 1.1.10.6.4 Formes cliniques :
      
    • I.1.10.7 Diagnostic différentiel :
      
    • I.1.10.8 Évolution :
      
    • 1.1.10.8.1 Complications des cytopenies:
      
    • 1.1.10.8.2 Transformation en lenc~mie aigtd myeloide (LAM)
      
    • 1.1.11 Traitements :
      
    • I.1.11.1 Traitement symptomatique :
      
    • I.1.11.2 Traitement spécifique :
      
    • I.1.11.3 Traitement par agent hypométhylant :
      
    • I.1.11.4 Surveillance :
      
    • 1.1.12 Syndrome myeloproliferatif
      
    • 1.1.13 Les translocations chromosomiques dans les hemopathies malignes :
      
    • I.1.13.1 Les anomalies chromosomiques dans les cancers
      
    • I.1.13.2 Les caractéristiques des cellules malignes
      
    • I.1.13.3 Les anomalies chromosomiques des cellules malignes :
      
    • I.1.13.4 Les translocations chromosomiques
      
    • 1.1.13.4.2 Qu~est-ce qui avorise l~apparition des translocations ?
      
    • I.1.13.5 Les translocations chromosomiques dans les hémopathies malignes :
      
    • I.1.13.6 Les syndromes myéloprolifératifs :
      
    • I.1.13.7 Les syndromes myélodysplasiques:
      
    • 1.1.13.8 Les genes frequemment rearranges dans les hemopathies malignes :
      
    • I.1.13.9 Conséquences des translocations réciproques :
      
    • I.1.13.10 Dérégulation de l'expression de gènes :
      
    • I.1.13.11 Formation d'un gène de fission :
      
    • 1.1.14 Les proteines de fusion qui resultent des translocations
      chromosomiques :
      
    • I.1.14.1 Les protéines de fusion impliquant les facteurs de transcription :
      
    • I.1.14.2 Les protéines de fusion composées de domaines d'oligomérisation
      et d'un Domain d'action transcriptionnel :
      
    • I.1.14.3 Les fusions de TEL avec le régulateur transcriptionnel :
      
    • 1.1.14.4 L es fusion AML 1 avec le regulateur transcriptionnel :
      
    • I.1.14.5 Les fusions de RAR á avec les régulateurs transcriptionnels :
      
    • I.1.14.6 Les protéines de fusion composées d'un domaine d'activation transcriptionnel fusionné à un domaine de liaison à l'ADN :
      
    • I.1.14.7 Translocations impliquant les gènes codant pour les régulateurs de la transcription :
      
    • I.1.14.8 Les protéines de fusion impliquant les protéines à activité kinase :
      
    • 1.1.14.8.1 Les protéines tyrosine kinase cytoplasmiques :
      
    • I.1.14.8.2Les récepteurs tyrosine kinase transmembranaire RTKs
      ·
      
• CHAPITRE II : La Cytogénétique.
  
  • II.1 Historique de la cytogenetique :
    
  • 11.2 Les chromosomes :
    
    • 11.2.1 Localisation des chromosomes :
      
    • 11.2.2 Constitution des chromosomes :
      
    • 11.2.3. Organisation et structure des chromosomes :
      
  • 11.3 Visualisation des chromosomes
    
    • 11.3.1 technique d'etude I : le caryotype ; Obtention de preparation chromosomique:
      
      • 11.3.1.1 Culture cellulaire :
        
      • 11.3.1.2 Blocage des cellules en mitose :
        
      • 11.3.1.3 Choc hyp otonique :
        
      • 11.3.1.4 Fixation & Etalement :
        
      • 11.3.1.5 Coloration simple :
        
      • 11.1.3.6 Classification des chromosomes (etablissement du
        calYotYPe) :
        
    • II.3.2 Technique d'etude II : La cytogenetique moleculaire :
      
      • 11.3.2.1 Principe de la technique
        
      • II.3.2.3 Principales applications de l'hybridation in situ (FISH pour les anglosaxons : Fluorescence In Situ Hybridisation) :
        
    • 1.3.2.3.1 Princibe .
      
    • II.3.2.3.2 Diversité des sondes :
      
    • II.3.2.3.4 Preparation des cibles :
      
    • II.3.2.3.8 Intérêt de la FISH en cancérologie:
      
  • 11.4 Interet des premieres etudes epidemiologiques effectuees sur une periode de 10 ans (1995 a 2005) en Algerie dans le domaine de l~hematolologie :
    
    • II.5.4.Etude immunophenotypiques :
      
    • II.5.5 Etude de Fincidence :
      
• CHAPI TRE III : Materiels et Methodes
  
  • III.1 Materiels et patients :
    
  • III.2 Technique de culture cellulaire :
    
  • III.3 Culture des lymphocytes :
    
    • III.3.1 Protocole a partir du sang total
      
    • III.4.2 Traitement hypotonique :
      
    • III.4.3. Fixation
      
    • III.4.4. Etalement :
      
    • III.4.5. Coloration classique au Giemsa :
      
• CHAPITRE IV : Résultats
  
• Conclusion
  
• References Bibliographiques
  
  • D., Theillet C., 1991