II.3.2.3.8 Intérêt de la FISH en
cancérologie:
La caractérisation des anomalies fait appel aux
mêmes techniques évoquées précédemment.
L'étude des anomalies chromosomiques acquises sur tumeurs à
largement bénéficiée du développement de la
cytogénétique moléculaire, d'une part les aberrations sont
souvent
nombreuses et complexes, d'autre part les préparations
chromosomiques sont parfois de qualités insuffisantes ne permettant pas
une analyse complète avec les techniques conventionnelles. Par
ailleurs, les hémopathies malignes
remaniement chromosomique spécifique (translocation,
inversion) facilement détectable par FISH. Les anomalies
détectées
diagnostique, pronostique et parfois dans le suivi du traitement
pour en contrôler l'efficacité.
La FISH est un complément précieux du fait de sa
précision et de sa facilité. Par ailleurs, du
Point de vue fondamental, le ou les gènes jouant un
rôle dans le processus évolutif de la
cancérogenèse.Sondes localisées aux points de cassure et
révélées par des fluorochromes différents (FISH
bicolore) sur noyaux. Par ailleurs, la FISH
surveillance de greffes de moelle avec donneur de sexe
différent par recherche de chimérisme XX/XY. La complexité
des remaniements chromosomiques rencontrés dans les tumeurs solides et
hématopoïétiques, et l'intérêt du point
la cancérogenèse ont amené les
cytogénéticiens spécialisés dans ce domaine
à
intensive les nouveaux outils basés sur le principe de la
FISH et qui permettent une étude globale du génome
étudié : Multi-FISH, CGH, biopuces à ADN
egiagotertique et laid/ Caton deo
détutpatideo tiralipteo
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