II.3.2.3 Principales applications de l'hybridation in
situ (FISH pour les anglosaxons : Fluorescence In Situ Hybridisation) :
Figure 18 : Principales applications de
l'hybridation in situ M.jeaunepier et al.
GENETIQUE MEDICAL ; ISBN2 29400812X ;; 2004.
La cytogénétique moléculaire est
née de la rencontre de la biologie moléculaire et de la
cytogénét La cytogénétique moléculaire est
née de la rencontre de la biologie moléculaire et de la
cytogénétique conventionnelle, elle se situe à une
échelle de résolution intermédiaire entre ces deux
disciplines (figure 19). Cet outil a permis de
couvrir en partie un champ d'études inexploité jusque là,
en comblant l'intervalle qui existe d'une part entre la biologie
moléculaire (quelques centaines de Kb) et d'autre part le pouvoir de
résolution de la cytogénétique (environ 2 à 5 Mb)
(Blume-Jensen et al., 2001). La cytogénétique
moléculaire d'apparition relativement récente dont l'outil
principal est l'Hybridation In Situ en Fluorescence (FISH) sur
préparation chromosomique a révolutionné l'approche
traditionnelle de la cytogénétique. Le pouvoir de
résolution de la FISH (dans certaines conditions moins de 1Kb) permet
une analyse fine de la structure des chromosomes. Les applications en sont
multi ples tant en recherche (cartographie physique, hybridation croisée
que conventionnelle, elle se situe à une échelle de
résolution intermédiaire entre ces deux disciplines
(figure 19). Cet outil a permis de couvrir en partie un champ
d'études inexploité jusque là, en comblant l'intervalle
qui existe d'une part entre la biologie moléculaire (quelques centaines
de Kb) et d'autre part le pouvoir de résolution de la
cytogénétique (environ 2 à 5 Mb). La
cytogénétique moléculaire d'apparition relativement
récente dont l'outil principal est l'Hybridation In Situ en Fluorescence
(FISH) sur préparation chromosomique a révolutionné
l'approche traditionnelle de la cytogénétique. Le pouvoir de
résolution de la FISH (dans certaines conditions moins de 1Kb) permet
une analyse fine de la structure des chromosomes. Les applications en sont
multiples tant en recherche (cartographie physique, hybridation croisée
inter-espèce...) qu'en diagnostic (caractérisation ou
détection d'un remaniement chromosomique de petite taille...).
Les laboratoires de cytogénétique utilisent
actuellement de manière courante ces nouvelles méthodes devenues
indispensables en complément de la cytogénétique classique
pour les caryotypes constitutionnels (pré et postnatals) et sur tumeurs
pour les anomalies chromosomiques acquises.
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