Les nanomedicaments, une approche intelligente pour le traitement du cancer?

• Remerciements
  
• TABLE DES MATIERES
  
• INTRODUCTION GENERALE
  
• CHAPITRE II: Nanomédicament et Cancer
  
• CHAPITRE III: Nanomédicament et Cancer "ESSAIS PRECLINIQUES"
  
• CHAPITRE IV : Nanomédicament et Cancer "ESSAIS CLINIQUES"
  
• CHAPITRE V: Toxicologie et Règlementation
  
• CONCLUSION ET PERSPECTIVES
  
• LISTE DES FIGURES
  
• LISTE DES TABLEAUX
  
• LISTE DES ABREVIATIONS
  
• INTRODUCTION GENERALE
  
  • 1. Introduction
    
• INTRODUCTION GENERALE
  
• INTRODUCTION GENERALE
  
  • 2. Historique
    
• CHAPITRE I :
  
• NANOTECHNOLOGIE
  
• ET NANOMEDECINE
  
  • 1. Nanotechnologie
    
  • 2. Nanomédecine
    
  • 3. Nanovecteurs
    
    • 3.1.Propriétés fondamentales des Nanovecteurs
      
    • 3.2. Les différents types de Nanovecteurs
      
      • 3.2.1. Liposome
        
    • 3.2.1.1. Synthèse
      
    • 3.2.1.2. Inclusion du principe actif
      
    • 3.2.1.3. Relargage des principes actifs
      
      • 3.2.2. Micelles
        
      • 3.2.3. Nanoparticules polymériques
        
    • 3.2.3.1. Synthèse et inclusion du principe actif par Nanoprécipitation
      
    • 3.2.3.2. Synthèse par polymérisation du monomère
      
    • 3.2.3.3. Synthèse par émulsion dans l'eau
      
    • 3.2.3.4. Inclusion du principe actif par dialyse
      
    • 3.2.4.1. La structure tridimensionnelle
      
    • 3.2.4.2. Synthèse
      
    • 3.2.4.3. Inclusion du principe actif
      
      • 
        
      • 3.2.5. Nanoparticules Hybrides
        
    • 3.2.5.1. Nanoparticules magnétiques
      
    • 3.2.5.2. Nanoparticules d'or
      
    • 3.2.5.3. Quantum dots
      
    • 
      
    • 3.3. Evolution des Nanovecteurs au cours du temps
      
      • 3.3.1. Nanovecteurs de première génération
        
      • 3.3.2. Nanovecteurs de deuxième génération
        
      • 3.3.3. Nanovecteurs de troisième génération
        
      • 3.3.4. Nanovecteurs de génération ultérieure
        
• CHAPITRE II :
  
  • 1. La cancérogenèse
    
  • 2. Les chimiothérapies classiques et leurs principales toxicités Tableau I: Les principales familles d'anticancéreux classiques et leurs toxicités [13].
    
  • 3. Mécanismes de résistance aux anticancéreux
    
    • 3.1. Mécanismes non cellulaires de la résistance
      
    • 3.2. Mécanismes cellulaires de la résistance
      
  • 4. Le traitement du cancer par les nanomédicaments
    
  • Stratégies de ciblage
    
    • 5.1. Le ciblage passif
      
    • 5.2. Le ciblage Actif
      
  • 6. Pharmacocinétique
    
    • 6.1. Absorption
      
    • 
      
    • 6.2. Distribution « voie intraveineuse »
      
      • 6.2.1. Le système vasculaire
        
    • 6.2.1.1. L'opsonisation
      
    • 
      
    • 6.2.1.2. Notion de furtivité
      
      • 6.2.2. Le système lymphatique
        
    • 
      
    • 6.3. La métabolisation
      
    • 6.4. L'élimination
      
  • 7. Pharmacodynamie
    
    • 7.1. Les franchissements des membranes cellulaires
      
      • 7.1.1. Le franchissement complet de la membrane
        
    • 
      
    • 7.1.2. Le franchissement partiel de la membrane à l'aide de vésicules
      
      • 
        
      • 7.1.3. Facteurs favorisant le franchissement
        
    • 7.2. Les cheminements intracellulaires
      
      • 7.2.1. Le hyaloplasme
        
      • 
        
      • 7.2.2. Le trafic vésiculaire
        
• CHAPITRE III :
  
  • 1. Méthodologie de sélection
    
  • 2. Les études précliniques prouvant les propriétés de la couronne
    
    • 2.1. La Furtivité
      
    • 2.2. Le ciblage
      
    • 2.3. Le ciblage des cancers du cerveau à travers la barrière hémato encéphalique.
      
    • 2.4. Le ciblage à travers la membrane cellulaire
      
  • 3. Les études précliniques prouvant les caractères du Coeur
    
    • 3.1. Réduire la résistance aux anticancéreux
      
    • 3.2. Association de plusieurs PA
      
    • 3.3. L'utilisation de matériaux « intelligents » et sensibles à un stimulus physique ou chimique
      
      • 3.3.1 Les NV PH sensibles :
        
      • 3.3.2 Les NV Thermosensibles
        
      • 3.3 .3 Le ciblage magnétique par les Nanovecteurs
        
  • 4 Nanothéragnostique
    
  • 5 Le concept de squalénisation
    
  • 6 Discussion
    
• CHAPITRE IV :
  
  • 1. Les Anthracyclines liposomales
    
    • 1.1. DOXIL
      
    • 1.2. MYOCET
      
    • 1.3. DaunoXome
      
    • 1.4. ThermoDox
      
  • 3. Nanovecteurs à base de Taxanes
    
    • 2.1. Genexol-PM
      
  • 4. Nanovecteurs à base d'Alkaloides
    
    • 3.1. Vincristine liposomale (OncoTCS,Marqibo)
      
• CHAPITRE V :
  
  • 1. Toxicologie
    
  • 2. Règlementation de la nanomédecine
    
• CONCLUSION ET
  
• CONCLUSION ET PERSPECTIVES
  
  • 1. Future et perspectives
    
• CONCLUSION ET PERSPECTIVES
  
  • 2. Conclusion
    
• REFERENCES
  
• Résumé
  
• Abstract