6. Pharmacocinétique
Le profil pharmacologique est étudié à
savoir le devenir in vivo de la molécule après administration, la
mettant en contact avec le milieu vivant. Les paramètres à
évaluer sont la pharmacocinétique, la biodistribution et la
capacité à passer les barrières biologiques ainsi que la
toxicité.
6.1. Absorption
L'absorption est le procédé par lequel la NP
passe de son site d'administration vers le plasma sanguin. Elle varie
principalement suivant la voie d'administration et les différentes
barrières qu'elle doit franchir :
· Voie orale (premier passage hépatique, enzymes
gastriques).
· Pulmonaire (passage à travers les
alvéoles).
· Intraveineuse(IV).
· Nasale.
· Dermique (diffusion à travers la barrière
cutanée).
· Oculaire (évacuation lacrymale).
· Intravaginale (muqueuse).
· Intra tumorale (acidité).
La biodisponibilité de la nanoparticule est de 100 %
uniquement pour la voie IV. Cette voie est donc souvent adoptée lors de
la première phase d'étude de molécules
thérapeutiques chez l'animal [10].
Chapitre II Nanomédicament Et
Cancer
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6.2. Distribution « voie intraveineuse »
La distribution correspond à l'arrivée des NP
dans les différents tissus ; les plus étudiés sont le
système vasculaire, le système lymphatique, puis, de
manière générale les autres tissus
[15].
6.2.1. Le système vasculaire
En général, les médicaments
anticancéreux classiques sont éliminées du sang dans les
quelques heures qui suivent l'administration. Pour prolonger la demi-vie
plasmatique, les NV ont été proposées pour transporter et
délivrer ces médicaments. Les premiers essais ont
été accueillis avec succès marginal, car la taille des NV
affecte significativement leur rendement en délivrance in
vivo.
Cependant ils ne peuvent pas s'échapper de
l'absorption par le système réticulo-endothélial (RES)
« monocytes et les macrophages » qui est due au
phénomène d'opsonisation ce qui va conduire à augmenter
leur clairance plasmatique [14].
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