3.3.2 Les NV Thermosensibles
? Micelles thermosensibles décorés de
folate à base de copolymères à blocs amphiphiles pour la
libération intracellulaire efficace des médicaments
anticancéreux.
Shahid Beheshti University Iran Seyed Jamal
Tabatabaei Rezaeia 2012 [38].
En résumé, un nouveau type de micelles (91nm)
thermosensibles décorés par le folate ont été
développés pour la livraison d'anticancéreux hydrophobes
par libération contrôlée par la température
induite.
In vitro les études de libération ont
démontré que le système de délivrance du Paclitaxel
(tarvexol)(PTX-PCIAE-FA) est relativement stable dans les conditions
physiologiques mais sensibles à des températures
supérieures à39,5qui déclencherait la libération
des médicaments encapsulés.
Les études de cytotoxicité ont montré que
le PTX transportés par ces micelles était plus
élevé que par le PTX libre. Ila également
été évalué à des températures
supérieures à 39,5, les résultats ont
démontré que l'absorption cellulaire et la cytotoxicité
des micellesPTX-chargés augmente en évidence. Ces
résultats indiquent que ces micelles thermosensibles peuvent offrir un
support très prometteur pour améliorer la prestation du
Paclitaxel (Fig53).
Figure 53: Viability of HeLa cells incubated
with PTX-PCIAE-FA and Tarvexol for 24 h at temperature of 37 and 40 ?C (*p <
0.01 and **p < 0.05).
Chapitre III Essais Précliniques
3.3 .3 Le ciblage magnétique par les
Nanovecteurs
? Des NV chargés de Doxorubicine pour le
traitement du cancer basé sur le ciblage magnétique.
Mu-Yi Hua Chang Gung University of Taiwan2011
[39].
En résumé, la DOX a été
encapsulé par des NP magnétiques (SHMNCs) constitué d'un
noyau magnétique Fe3O4et enveloppé de [N-(1-onebutyric acide)]
aniline, qui ont une capacité de charge élevée de
médicament (27.1%) de la DOX.
? Les NV ont étaient efficace à des
concentrations suffisantes pour induire une cytotoxicité dans les
cellules cancéreuses MGH-U1 et ont surmonté la résistance
au médicament, ce qui entraîne l'augmentation de la concentration
intracellulaire de DOX de 23% par rapport au libre-DOX.
? SHMNC-DOX pourrait facilement être ciblée et
concentrée sur des sites spécifiques en appliquant un champ
magnétique inférieur.
? La Livraison magnétique de SHMNC-DOX était une
thérapie prometteuse qui pourrait fournir un traitement plus efficace de
tumeurs en utilisant des doses thérapeutiques plus faibles avec
potentiellement moins d'effets secondaires.
Les images de fluorescence des NP répartis dans les
différents organes n'ont montré aucune accumulation dans le
coeur, ce système pourrait réduire la cardiotoxicité
provoquée par DOX (Fig54).
63
Figure 54: (A) In vivo fluorescence
images of MGH-U1 tumor bearing mice without treatment (i.e. control, left) and
after intravenous injection of LMNC-Cy5 (middle), SHMNC-Cy5(right) with 18 h of
MT application. (B) The representative fluorescence images of different organs
which were gotten from control mouse (top) and SHMNC-Cy5 treatment mouse
(bottom).
Chapitre III Essais
Précliniques
64
? Des NP magnétiques fonctionnalisées pour
l'administration de la Gemcitabin contre les tumeurs in
vitro.
University of Granada Spain
2013[40].
Dans ce travail, J.L. Viota décrit un nouveau
modèle de NP composites comprenant un noyau de magnétite,
revêtu de couches successives de haut poids moléculaire, le poly
(acrylique l'acide) et de chitosane, et une dernière couche d'acide
folique. La possibilité d'utiliser ces nanostructures
auto-assemblées pour l'encapsulation de GEM est explorée.
L'adsorption de l'acide folique, qui vise à
accroître le passage de la membrane cellulaire, est suivie par des
mesures d'absorption optique, qui ont également été
employées.
In vitro La microscopie confocale prouve que les NP
sont capables de libérer la gemcitabine dans des cellules de tumeur du
foie, du côlon et du sein. Il est également montré que,
après 2h, plus du médicament est délivré à
l'intérieur du noyau des cellules cancéreuses (Fig55).
Figure 55: Cell viability assay for PLC-PRF-5
cancer cells treated during 48 h for different concentrations of gemcitabine,
and gemcitabine adsorbed onto nanoparticles composites
with(«Fe3O4+Gemcitabine+FA») and without
(«Fe3O4+Gemcitabine-FA») folic acid. Results are indicated for three
dilutions (v/v) of the 5×10-4 Gemcitabine solution and of the nanoparticle
suspensions with the same drug concentration.
Chapitre III Essais
Précliniques
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