Etude des interactions de mélanges (polymères biodégradables/principe actif) obtenus par différentes méthodes de préparations

• Partie A
  
• Partie B
  
• Chapitre II. Vectorisation de principes actifs
  
  • SECTION EXPÉRIMENTALE
    
• Chapitre III. Matériaux et méthodes utilisées
  
• Chapitre IV. Résultats et discussions
  
• Partie I. Synthèse et caractérisation de poly(D,L-acide lactique)
  
• Partie II. Caractérisation du principe actif (Ibuprofène pur)
  
  • II.1.1. Etude TG/DTG
    
  • II.1.2. Analyse DSC
    
  • II.2.1. Spectre IRTF de l'ibuprofène
    
• Partie III. Etude et caractérisation des différents mélanges PDLLA/IB
  
• INTRODUCTION GÉNÉRALE
  
• Introduction générale
  
  • SECTION BIBLIOGRAPHIQUE
    
• Chapitre I. Rappels bibliographiques sur le
  
• Partie A
  
  • A-I. Poly(acide lactique) (PLA)
    
  • A-I.1. Le monomère de base de poly(acide lactique)
    
  • A-I.2. Méthodes de synthèse de poly(acide lactique)
    
  • A-I.2.1. Polymérisation par condensation directe en absence de catalyseur
    
  • A-I.2.2. Polymérisation par condensation directe en présence de catalyseur
    
  • A-I.2.2.1. Polymérisation par condensation azéotropique
    
  • A-I.2.2.2. Polymérisation à l'état solide
    
  • A-I.2.3. Polymérisation par ouverture de cycle
    
  • A-I.2.3.1. Polymérisation anionique
    
  • A-I.2.3.2. Polymérisation cationique
    
  • A-I.2.3.3. Mécanisme de coordination-insertion
    
  • A-I.3. Catalyseurs utilisés dans la synthèse de PLA
    
  • A-I.4. Propriétés de poly(acide lactique)
    
  • A-I.4.1. Propriétés thermiques
    
  • A-I.4.2. Propriétés mécaniques
    
  • A-I.5. Vieillissement et biodégradation de poly(acide lactique)
    
  • A-I.5.1. Vieillissement physique de poly(acide lactique)
    
  • A-I.5.2. Dégradation non-biologique (ou abiotique) de poly(acide lactique)
    
  • A-I.5.3. Biodégradation de poly(acide lactique)
    
  • A-I.5.4. Facteurs influençant la biodégradation de poly(acide lactique)
    
  • A-I.5.5. Dégradation biologique (ou biodégradation) de poly(acide lactique)
    
  • A-I.5.5.1. Dégradation microbienne de poly(acide lactique)
    
  • A-I.5.5.2. Dégradation enzymatique de poly(acide lactique)
    
  • A-I.6. Production industrielle durable de poly(acide lactique)
    
  • E. Henton, 2005) :
    
• Partie B
  
  • B-I. Ibuprofène
    
  • B-I.1. Identification de l'ibuprofène
    
  • B-I.2. Chimie médicinale de l'ibuprofène
    
  • B-I.2.1. Métabolites de l'ibuprofène
    
  • B-I.2.2. Enantiomères de l'ibuprofène
    
  • B-I.3. Pharmacie de l'ibuprofène
    
  • B-I.3.1. Caractéristiques de l'ibuprofène
    
  • B-I.3.1.1. Caractéristiques physiques et chimiques de l'ibuprofène
    
  • B-I.3.1.2. Caractéristiques physicochimiques de l'ibuprofène
    
  • B-I.3.1.3. Caractéristiques cristallographiques de l'ibuprofène
    
  • B-I.3.2. Disponibilité de l'ibuprofène dans le monde
    
  • B-I.4. Pharmacocinétique de l'ibuprofène
    
  • B-I.4.1. Mécanisme d'action
    
  • B-I.4.1. Absorption de la molécule d'ibuprofène dans l'organisme
    
  • B-I.4.2. Distribution de la molécule d'ibuprofène dans l'organisme
    
  • B-I.4.3. Demi-vie et élimination de l'ibuprofène dans l'organisme
    
  • B-I.5. Utilisation thérapeutique de l'ibuprofène
    
  • B-I.6. Effets indésirables et intoxication de l'ibuprofène
    
  • B-I.7. Utilisation de l'ibuprofène dans les systèmes à libération prolongée
    
• Chapitre II. Vectorisation de principes
  
• Chapitre II : Vectorisation de principes actifs
  
  • II.1. Historique
    
  • II.2. Concept général de la vectorisation de principes actifs
    
  • II.3. Différentes voies d'administration des médicaments
    
  • II.3.1. Voie transdermale
    
  • II.3.2. Voie oral
    
  • II.3.3. Voie nasale
    
  • II.3.4. Voie pulmonaire
    
  • II.4.1. Différents types de profiles de la vectorisation de principes actifs
    
  • II.4.2.1. Systèmes à diffusion contrôlée
    
  • II.4.2.2. Systèmes chimiquement contrôlés
    
  • II.4.3.2. Différents types de vecteurs de principes actifs
    
  • A. Peppasa, 2000).
    
  • II.4.3.2.1. Micelles polymériques
    
  • II.4.3.2.2. Vésicules polymériques (ou polymèrsomes)
    
  • II.4.3.2.3. Micro et nanoparticules
    
  • II.4.3.2.4. Hydrogels
    
  • II.5. Application de poly(acide lactique) dans le domaine pharmaceutique
    
  • II.5.2.1. Chimiothérapie du cancer
    
  • II.5.2.2. Application de poly(D,L-acide lactique) dans le domaine de l'antibiothérapie
    
  • II.5.2.3. Application dermato-thérapeutique de poly(D,L-acide lactique)
    
  • SECTION EXPÉRIMENTALE
    
• Chapitre III. Matériaux et méthodes
  
• Chapitre III. Matériaux et méthodes utilisées
  
• Introduction
  
  • I.4. Mesure de la masse viscosimétrique des polymères obtenus
    
• Partie II. Préparation des formulations polymère/principe actif
  
• Introduction
  
  • II.3.1. Préparation des mélanges physiques IB/PDLLA
    
  • II.3.2. Préparation des mélanges IB/PDLLA par évaporation de solvant
    
  • II.3.3. Préparation des mélanges IB/PDLLA par fusion à chaud
    
  • II.4. Techniques de caractérisation des formulations
    
  • II.4.1. Analyse thermique
    
  • II.4.1.1. Analyse thermique (ATG - ATD)
    
  • II.4.1.2. Analyse thermique différentielle
    
  • II.4.2. Analyse spectrale
    
  • II.4.1.1. Spectrométrie infrarouge à transformée de Fourier (IRTF)
    
  • II.4.2.2. Diffraction des rayons X (DRX)
    
  • II.4.2.3. Microscopie électronique à balayage (MEB)
    
  • II.4.2.4. Spectrophotométrie UV-Visible
    
  • II.5. Etude de dissolution in vitro des échantillons
    
  • II.5.1. Préparation du milieu tampon
    
  • II.5.2. Courbes d'étalonnage de l'ibuprofène à chaque valeur de pH
    
  • II.5.3. Préparation des comprimés
    
  • II.4.4.4. Test de dissolution
    
• Chapitre IV. Résultats et discussions
  
  • I.1. Synthèse de PDLLA
    
  • I.2. Caractérisation des polymères obtenus
    
  • I.2.1. Analyse thermique
    
  • I.2.1.1. Etude TG/DTG
    
  • I.2.1.2. Etude DSC
    
  • I.2.2. Analyse structural
    
  • I.2.2.1. Spectres IRTF des polymères obtenus
    
  • I.2.2.2. Spectres DRX des PDLLA obtenus
    
• Partie II. Caractérisation du principe actif (Ibuprofène pur)
  
  • II.1. Analyse thermique
    
  • II.1.1. Etude TG/DTG
    
  • II.1.2. Analyse DSC
    
  • II.2. Analyse structural
    
  • II.2.1. Spectre IR-TF de l'ibuprofène
    
  • II.2.2. Spectre DRX de l'ibuprofène
    
• Partie III. Etude et caractérisation des différents mélanges PDLLA/IB
  
  • III.1. Microscopie électronique à balayage (MEB)
    
  • III.2. Spectroscopie infrarouge à transformé de fourrier (IR-TF)
    
  • III.3. Analyse cristallographique des différents échantillions
    
  • A. Carebani, 2001 ; M. Maneghini, 2008).
    
  • III.4. Tests de dissolution in vitro de l'ibuprofène
    
  • III.4.1. Effet du taux d'enrobage
    
  • III.4.2. Effet de la masse moléculaire de la matrice PDLLA
    
  • III.4.3. Effet du pH du milieu de dissolution
    
  • III.4.4. Effet de la méthode de préparation des mélanges
    
  • III.5. Interactions ibuprofène/poly(D,L-acide lactique)
    
• CONCLUSION GÉNÉRALE
  
• Conclusion générale
  
  • D. G. I. Kingston. History and chemistry. Paclitaxel in cancer treatment. W. P. McGuire and
    
• Résumé :
  
• Abstract :