II.4.3.2. Différents types de vecteurs de principes
actifs
La structure des vecteurs polymères chargés en
principe actif dépend du procédé de fabrication
utilisé, de la nature des matériaux polymères et le
caractère lipo- ou hydrosoluble du principe actif (A.
Wawrezinieck, 2008).
Les premières études pour la conception des
vecteurs pharmaceutiques à base de polymères
biodégradables ont été basées sur des formulations
monolithiques. Ces dernières consistent à des matrices
bidimensionnelles d'une géométrie adéquate. Cependant, les
matrices monolithiques possèdent certains problèmes
intrinsèques, à savoir la nécessité d'être
implantés à l'intérieur du corps et aussi leurs faibles
vitesses de libération de principes actifs, en particulier dans le cas
des principes actifs faiblement perméables comme dans le cas des
stéroïdes (S. Lakshmi, 2006). Pour
améliorer les vitesses de libération, de nouvelles formes ont
été utilisées tel que des microsphères et des
microcapsules. Les microsphères sont des formes monolithiques où
le principe actif est distribué dans une matrice polymère alors
que les microcapsules consistent à un principe actif encapsulé
dans une coquille polymère (E.
Mathiowitz, 1999 ; R. Arshady, 1999).
Les liposomes sont des vecteurs de médicaments
très attractifs car ils sont facilement administrés par voie
intraveineuse d'une part et ils sont similaires aux membranes cellulaires
d'autre part. Cependant, la faible stabilité des liposomes a
poussé le développement de nouvelles formes galéniques
à base de polymères qui sont des nanosphères et
nanocapsules de diamètre inférieur à un micromètre
(S. Lakshmi, 2006).
L'hydrogel forme un autre type de vecteurs matriciels pour la
vectorisation de principes actifs, en particulier dans le cas des
protéines et des peptides de hauts poids moléculaires
(N.
A. Peppasa, 2000).
Tous les systèmes décrits
précédemment sont destinés à la vectorisation
contrôlée de principes actifs d'une part, et aussi pour maintenir
la concentration en principes actifs constante dans le corps sur une longue
période. Cependant, ces systèmes ne sont pas adaptés pour
la vectorisation de tout type de principes actifs. Par conséquent, des
systèmes de vectorisation pulsé ont été
développés pour la libération d'une certaine
quantité du principe actif pendant une courte période
après un déphasage de temps. On distingue la vectorisation
pulsée intelligente où la libération de principes actifs
est contrôlée par des stimuli internes ou externes, et la
vectorisation programmable où le principe actif est automatiquement
libéré à partir de la matrice à un temps
prédéterminé (L. Y. Qiu, 2001). La figure
41 ci-dessous résume les différentes formes de vecteurs
pharmaceutiques.
Polymères dendritiques multifonctionnels
Vecteurs Pharmaceutiques
Critaux liquide Nanosphères
Nanocapsules
Figure 41. Vecteurs pharmaceutiques
(C. Kaprarissides, 2006).
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