à‰tude clinique thérapeutique évolutive de l'anémie palustre grave chez l'enfant à¢gé de 0 à 5 ans.

• CONTENU
  
• EPIGRAPHE
  
• IN MEMORIUM
  
• DEDICACE
  
• AVANT PROPOS
  
• LISTE DES FIGURES ET TABLEAUX
  
• Tableaux
  
• RESUME
  
• INTRODUCTION
  
• CHAPITRE I : GENERALITES SUR LE PALUDISME GRAVE
  
  • I.1. Définition
    
  • I.2. Etiologie
    
    • I.2.1. Cycle du développement du plasmodium
      
  • I.3. Physiopathologie du Paludisme Grave
    
    • I.3.1. Hypothèse mécanique :
      
    • I.3.2. Hypothèse humorale ou immunologique
      
    • I.3.3. Résumé Physiopathologique
      
  • I.4. Diagnostic
    
    • I.4.1. Diagnostic clinique
      
      • I.4.1.1. Neuro-paludisme ou Paludisme Cérébral
        
      • I.4.1.2. L'anémie grave
        
      • I.4.1.3. L'hypoglycémie
        
      • I.4.1.4. L'acidose métabolique
        
      • I.4.1.5. Insuffisance rénale
        
      • I.4.1.6. Trouble de conscience sans coma
        
      • I.4.1.7. Prostration
        
      • I.4.1.8. Syndrome de détresse respiratoire
        
      • I.4.1.9. Convulsions multiples
        
      • I.4.1.10. Collapsus circulatoire
        
      • I.4.1.11. OEdème pulmonaire
        
      • I.4.1.12. Saignements anormaux
        
      • I.4.1.13. Ictère
        
      • I.4.1.14. L'hémoglobinurie
        
      • I.4.1.15. Hyper-parasitémie
        
    • I.4.2. Diagnostic biologique
      
      • I.4.2.1. Le diagnostic spécifique
        
  • I.5. Traitement du paludisme
    
    • I.5.1. Traitement préventif
      
    • I.5.2. Traitement curatif
      
    • I.5.3. Les Complications
      
• CHAPITRE II : LES ANEMIES
  
  • II.1. DEFINITION
    
  • II.2. ETIO-PHYSIOPATHOLOGIE
    
    • II.2.1. Anémie liée à la formation des Globules Rouges.
      
      • II.2.1.1. Anémies par Carence en Vitamine B12 ou Anémies pernicieuse ou Maladie de BIERMER.
        
      • II.2.1.2. Anémie par carence en acide folique ou anémie de la grossesse
        
    • II.2.2. Anémies liées au métabolisme du Globule Rouge
      
      • II.2.2.1. Les Anémies par anomalie du métabolisme du fer
        
      • II.2.2.2. Anémie par carence en acides aminés
        
      • II.2.2.3. Anémie par carence en G6PD
        
      • II.2.2.4. Anémie par carence en vitamine B6
        
      • II.2.2.5. Anémie par carence en vitamine C
        
      • II.2.2.6. Anémie par carence cuivre
        
    • II.2.3. Anémies liées à la synthèse de l'Hémoglobine
      
      • II.2.3.1. La Drépanocytose ou Anémie SS
        
      • II.2.3.2. La Thalassémie
        
      • II.2.3.3. La Méthémoglobinémie
        
    • II.2.4. Anémies particulières
      
      • II.2.4.1. Anémies hémolytiques
        
      • II.2.4.2. Anémies hémorragiques
        
  • II.3. CLASSIFICATION DES ANEMIES
    
  • II.4. DIAGNOSTIC
    
    • II.4.1. Clinique
      
      • II.4.1.1. Signes Fonctionnels
        
      • II.4.1.2. Signes Généraux
        
      • II.4.1.3. Signes Physiques
        
    • II.4.2. Paraclinique ou Biologique
      
  • II.5. DIAGNOSTIC POSITIF
    
    • II.5.2. Anémies régénératives : Taux de réticulocytes ? 120 000/mm3
      
      • II.5.2.1. Les Anémies Hémorragiques
        
      • II.5.2.2. Les anémies Hémolytiques
        
      • II.5.2.3. Anémies Normocytaires : VGM normal (80 à 100 fl.)
        
  • II.6. PRISE EN CHARGE
    
    • II,6,1, Préventif
      
    • II.6.2. Curatif
      
• CHAPITRE III : MATERIELS ET METHODES
  
  • III.1.2. Situation Géographique
    
  • III.1.3. Organisation - Fonctionnement
    
  • III.2. Matériel et Méthodes
    
  • III.3. Difficultés rencontrées
    
• CHAPITRE IV : RESULTATS
  
  • IV.1. ETUDE DESCRIPTIVE
    
    • IV.1.1. Aspects Sociodémographiques
      
      • IV.1.1.1. L'année d'admission
        
      • De ce tableau, il ressort que 54,6% de nos patients ont été admis en 2012. IV.1.1.2. Le mois d'admission
        
      • IV.1.1.3. La Commune de résidence
        
      • IV.1.1.5. Le sexe
        
    • IV.1.2. Caractéristiques Cliniques
      
      • IV.1.2.1. Les signes cliniques
        
      • IV.1.2.2. Le diagnostic associé
        
    • IV.1.3. Aspects Thérapeutiques et évolutifs
      
      • IV.1.3.1. Le traitement reçu avant hospitalisation
        
      • IV.1.3.2. Le traitement reçu pendant l'hospitalisation
        
      • IV.1.3.3. L'évolution
        
  • IV.2. ETUDE ANALYTIQUE
    
    • IV.2.1. Mortalité et aspects sociodémographiques
      
    • IV.2.2. Mortalité et aspects cliniques
      
      • IV.2.2.1. Mortalité et signes cliniques
        
      • IV.2.2.2. Mortalité et diagnostic associé à l'anémie palustre Tableau VIII : Mortalité et diagnostic associé à l'anémie palustre
        
    • IV.2.3. Mortalité et aspects thérapeutiques
      
      • IV.2.3.1. Mortalité et traitement reçu avant admission dans notre service Tableau IX : Mortalité et traitement reçu avant admission (dans notre service)
        
      • IV.2.3.2. Mortalité et traitement reçu pendant l'hospitalisation Tableau X : Mortalité et traitement reçu pendant l'hospitalisation
        
• CHAPITRE V : DISCUSSION
  
• CONCLUSION
  
• RECOMMANDATIONS
  
• BIBLIOGRAPHIE