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à‰tude clinique thérapeutique évolutive de l'anémie palustre grave chez l'enfant à˘gé de 0 à  5 ans.

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par Ivan NGELEKA
Université de Kamina - Docteur en médecine 2015
  

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II.5.2.2. Les anémies Hémolytiques

Ces sont des anémies liées à la destruction excessive des hématies par :

- Hémolyse extra corpusculaire : l'hématie est normale, détruit par un agent qui lui est extérieur. Et les causes sont :

o Infectieuses :

? Parasitaires (paludisme) : Frottis sanguin, goutte épaisse

? Bactériennes (Bartonella, Clostridium Perfringens) : Hémoculture

o Toxiques : Causes toxiques chimique et médicamenteuses ;

o Toxines : Venins de Serpents, Toxines de Champignons, Piqûres d'insectes

o Mécaniques ou par fragmentation des hématies : Elles sont dues à la destruction des GR dans la circulation, soit sur des turbulences provoquées par des prothèses, soit lors du passage dans les vaisseaux profondément altérés.

Frottis sanguin : une anomalie morphologique caractéristique : la schizocytose.

o Immunologique : trois types d'anémie hémolytique immunologique existent :

? Auto-Anticorps (avec parfois un syndrome cryopathique)

? Allo-Anticorps (transfusion, mal hémolytique du nouveau-né Rh+ mère Rh-)

· Anticorps immuno-allergiques d'origine médicamenteuse.

Test immunologiques :

y' Le test de coombs direct (TCD) détecte les anticorps situés à la surface des GR par un anticorps Anti-IgG, Anti-IgA, Anti-C), dépiste une auto-immunisation anti-érythrocytaire.

y' Le test de coombs indirecte (TCI) détecte les anticorps sériques libres dans le sérum, dépiste des agglutinines irrégulières (allo-immunisation).

- Hémolyse corpusculaire : Elle peut être due à des anomalies de membranes, de l' Hb ou enzymatiques :

o Anomalies de membranes :

· Sphérocytose héréditaire (maladie de MINKOWSKI-Chauffard).

· Elliptocytose héréditaire (affection génétique de transmission).

Frottis sanguin : étude de la résistance osmotique immédiate et après 24h, électrophorèse des protéines membranaires.

o Anomalies de l'hémoglobine

? Drépanocytose ou hémoglobinose S (Hb A2 3% ; Hb S 80% ; Hb F 15-20%) et autres hémoglobinoses : C, D, E, H, SC, M.

· Frottis sanguin

· Le test de la falciformation consiste à provoquer la polymérisation de l'Hb S en soumettant les hématies qui en contiennent à l'hypoxie. Après quelques minutes, les GR drépanocytaires prennent leur forme caractéristique de «Faux» ou Faucilles.

· Electrophorèse de l'Hb ? La thalassémie

o Anomalies Enzymatiques : déficit en G6PD et PK : dosage de G6PD et de PK.

II.5.2.3. Anémies Normocytaires : VGM normal (80 à 100 fl.)

La moelle osseuse ne produit qu'un nombre réduit de GR, insuffisant pour maintenir l'Hb sanguine à un niveau normal.

- L'insuffisance rénale : l'absence ou la diminution de la sécrétion d'Erythropoïétine. ? Dosage de la créatinine, Dosage de l'Urée, Dosage de l'EPO

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- L'insuffisance endocrine : (Thyroïde, Hypopituitarisme, corticosurrénale) ? Dosage de T3, T4, TSH

- Les Maladies hépatiques : 3/4 des patients avec cirrhose présentent une anémie

? Dosage de transaminases (TGP & TGO), Dosage de la Bilirubine libre, Le TP élevé. - La Myélodysplasie : Myélogramme

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