évaluation des paramètres pharmacotechniques et chimiques des comprimés d'isoniazide distribués à Lubumbashi.

• EPIGRAPHE
  
• DEDICACE
  
• AVANT PROPOS
  
• RESUME
  
• SOMMAIRE
  
• LISTE DES TABLEAUX
  
• LISTE DES FIGURES
  
• INTRODUCTION
  
• PREMIERE PARTIE : PARTIE BIBLIOGRAPHIQUE
  
• CHAPITRE I. GENERALITES SUR LES TESTS DE PHARMACO-
  TECHNIQUE
  
  • I.1. Uniformité de masse
    
    • I.1.1. Principe et intérêt
      
    • I.1.2. Critères d'évaluation
      
  • I.2. Test de friabilité
    
    • I.2.1. Intérêt et principe
      
    • I.2.2. Appareillage
      
    • I.2.3. Critères d'évaluation
      
  • I.3. Test de désagrégation
    
    • I.3.1. Intérêt et principe
      
    • I.3.2. Appareillage
      
    • I.3.3. Critères d'évaluation
      
  • I.4. Test de dissolution
    
    • I.4.1. Intérêt et principe
      
    • I.4.2. Appareillage
      
  • I.5. Test de résistance à la rupture
    
    • I.5.1. Intérêt et principe
      
    • I.5.2. Appareillage
      
    • I.5.3. Critères d'évaluation
      
    • I.6.1. Intérêt et principe
      
    • I.6.2. Critères d'évaluation
      
• CHAPITRE II. PHARMACOLOGIE DES ANTITUBERCULEUX
  
  • II.1. Les antituberculeux essentiels
    
    • II.1.1. Mécanisme d'action des antituberculeux essentiels
      
      • II.1.1.1. La rifampicine
        
      • II.1.1.2. L'Ethambutol
        
      • II.1.1.3. Pyrazinamide
        
    • II.1.2. Propriétés pharmacocinétiques des antituberculeux essentiels
      
      • II.1.2.1. Rifampicine
        
      • II.1.2.2. Ethambutol
        
      • II.1.2.3. Pyrazinamide (PZA)
        
    • II.1.3. Propriétés pharmacologiques des antituberculeux
      
    • II.1.4. Mécanisme de résistance aux antituberculeux
      
    • II.1.5. Schéma thérapeutique de la prise en charge de la tuberculose
      
  • II.2. Spécificités pharmacologiques de l'isoniazide
    
    • II.2.1. Propriétés physico-chimiques
      
    • II.2.2. Spectre d'activité et mécanisme d'action
      
    • II.2.3. Indications thérapeutiques
      
    • II.2.4. Propriétés pharmacocinétiques
      
    • II.2.5. Réactions indésirables
      
• DEUXIEME PARTIE : PARTIE EXPERIMENTAL
  
• CHAPITRE III. PRESENTATION DU MILIEUX DE RECHERCHE,
  MATERIELS ET METHODE
  
  • III.1. Cadre expérimental
    
    • III.1.1. Collecte des échantillons
      
    • III.1.2. Activités de Laboratoire
      
    • III.1.3. Lieux de conservation des échantillons
      
  • III.2. Matériel
    
  • III.3. Méthodes
    
    • III.3.1 Echantillonnage
      
    • III.3.2. Inspection visuelle attentive des échantillons collectés
      
  • III.4. Tests pharmaco techniques
    
    • III.4.1. Essai d'uniformité de masse
      
    • III.4.2. Test de dureté ou de résistance à la rupture
      
    • III.4.3 Test de friabilité
      
    • III.4.4. Test de désagrégation
      
    • III.4.5. Test de variation de masse
      
  • III.5. Test d'identification du Principe Actif (PA)
    
  • III.6. Dosage du Principe Actif
    
• CHAPITRE IV. PRESENTATION DES RESULTATS ET DISCUSSION
  
  • IV.1. Echantillonnage
    
  • IV.2. Inspection visuelle attentive
    
  • IV.4. Tests pharmaco techniques
    
    • IV.4.1. Uniformité de masse
      
    • IV.4.2. Test de friabilité
      
    • IV.4.3. Test de résistance à la rupture
      
    • IV.4.4. Test de désagrégation
      
    • IV.4.5. Test de variation de masse
      
  • IV.5. Identification
    
  • IV.6. Dosage
    
• CONCLUSION
  
• REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
  
• ANNEXES