SOMMAIRE
EPIGRAPHE I
DEDICACE II
AVANT PROPOS III
RESUME V
ABSTRACT VI
SOMAIRE VII
LISTE DES TABLEAUX X
LISTE DES FIGURES X
PREMIERE PARTIE : PARTIE BIBLIOGRAPHIQUE 3
CHAPITRE I. GENERALITES SUR LES TESTS DE PHARMACO-TECHNIQUE 4
I.1. Uniformité de masse 4
I.1.1. Principe et intérêt 4
I.1.2. Critères d'évaluation 4
I.2. Test de friabilité 6
I.2.1. Intérêt et principe 6
I.2.2. Appareillage 6
I.2.3. Critères d'évaluation 7
I.3. Test de désagrégation 7
I.3.1. Intérêt et principe 7
I.3.2. Appareillage 7
I.3.3. Critères d'évaluation 8
I.4. Test de dissolution 9
I.4.1. Intérêt et principe 9
I.4.2. Appareillage 10
I.5. Test de résistance à la rupture
11
I.5.1. Intérêt et principe 11
I.5.2. Appareillage 11
I.5.3. Critères d'évaluation
11
I.6. Test de variation des masses 12
I.6.1. Intérêt et principe 12
I.6.2. Critères d'évaluation 12
CHAPITRE II. PHARMACOLOGIE DES ANTITUBERCULEUX 13
VIII
II.1. Les antituberculeux essentiels 14
II.1.1. Mécanisme d'action des antituberculeux
essentiels 14
II.1.1.1. La rifampicine 14
II.1.1.2. L'Ethambutol 14
II.1.1.3. Pyrazinamide 15
II.1.2.1. Rifampicine 15
II.1.2.2. Ethambutol 15
II.1.2.3. Pyrazinamide (PZA) 15
II.1.3. Propriétés pharmacologiques des
antituberculeux 16
II.1.4. Mécanisme de résistance aux
antituberculeux 17
II.1.5. Schéma thérapeutique de la prise
en charge de la tuberculose 18
II.2. Spécificités pharmacologiques de
l'isoniazide 20
Structure 20
II.2.1. Propriétés physico-chimiques
20
II.2.2. Spectre d'activité et mécanisme
d'action 20
II.2.3. Indications thérapeutiques 21
II.2.4. Propriétés
pharmacocinétiques 22
II.2.5. Réactions indésirables
23
DEUXIEME PARTIE : PARTIE EXPERIMENTAL 24
CHAPITRE III. PRESENTATION DU MILIEUX DE RECHERCHE, MATERIELS ET
METHODE 25
III.1. Cadre expérimental 25
III.1.1. Collecte des échantillons 25
III.1.2. Activités de Laboratoire 25
III.1.3. Lieux de conservation des échantillons
26
III.2. Matériel 26
III.3. Méthodes 27
III.3.1 Echantillonnage 27
III.3.2. Inspection visuelle attentive des
échantillons collectés 28
III.4. Tests pharmaco techniques 28
III.4.1. Essai d'uniformité de masse
28
III.4.2. Test de dureté ou de résistance
à la rupture 29
III.4.3 Test de friabilité 30
III.4.4. Test de désagrégation
30
IX
III.4.5. Test de variation de masse 31
III.5. Test d'identification du Principe Actif (PA)
32
III.6. Dosage du Principe Actif 33
CHAPITRE IV. PRESENTATION DES RESULTATS ET DISCUSSION 34
IV.1. Echantillonnage 34
IV.3. Inspection visuelle attentive 35
IV.4. Tests pharmaco techniques 37
IV.4.1. Uniformité de masse 37
IV.4.2. Test de friabilité 39
IV.4.3. Test de résistance à la rupture
39
IV.4.4. Test de désagrégation
40
IV.4.5. Test de variation de masse 41
IV.5. Identification 41
IV.6. Dosage 42
CONCLUSION 43
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES 44
ANNEXES a
X
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