Etude des interactions intermoléculaires dans les agrégats ioniques et neutres par différentes méthodes théoriques

• I.A/ Le Modèle de la supermolécule au niveau SCF : Calculs ab intio 13
  
• III.A/ Résultats obtenus avec les configurations OH-(H2O)2 de la série
  
• III.B/ Résultats obtenus avec les configurations OH-(H2O)2 du système
  
• III.C/ Résultats obtenus avec les configurations OH-(H2O)2 du système
  
• III..F/ Méthodes de génération et d'optimisation des géométries
  
• IV.B/ Comparaison entre les polarisabilités de OH calculées avec
  
• IV.C/ Comparaison entre les polarisabilités de OH calculées et celles
  

• Introduction générale
  
• Chapitre I
  
  • I.A/ Le Modèle de la supermolécule au niveau SCF : Calculs ab intio:
    
  • I.B. 1/ Déterminant de Slater:
    
  • I.B.3/ L'approximation LCAO:
    
  • I.B.4/ Le Procédé SCF:
    
  • I.B.5/ La limite Hartree-Fock:
    
  • I.C.1/ L'énergie de corrélation:
    
  • I.C.2/ La Théorie de la perturbation Möller-Plesset jusqu'à l'ordre n (MPn):
    
  • I.C.3.a/ Les différents types de méthodes Coupled-cluster (CC):
    
  • I.C.4/ La Méthode multiconfigurationnelle SCF (MCSCF) :
    
  • I.D/ Théorie de la perturbation de la symétrie adaptée (SAPT):
    
  • I.E/ Méthode de la fonctionnelle de la densité (DFT) :
    
  • I.E.1/ Le Formalisme de Hohenberg-Kohn:
    
  • I.E.2/ Le Formalisme de Kohn-Sham:
    
  • I.E.3/ Forme analytique de EXC :
    
  • I.E.4/ Fonctionnelles de la densité:
    
  • I.F/ Méthode théorique du calcul de la polarisabilté du radical OH :
    
  • I.F.1/Polarisabilités multipolaires:
    
  • I.F.1 .a/ Coefficients d'interaction à longue portée:
    
  • I.F.1 .c/Application à OH, considérations symétriques:
    
• Chapitre II
  
  • II.A.1/ Structures de OH-(H2O)2 correspondant à la série R (Fig.1):
    
  • II.A.2/ Structure de OH-(H2O)2 correspondant à la configuration X2 (Fig.1):
    
• Chapitre III
  
  • III.A.3 / Comparaison des effets à trois corps aux résultats CCSD(T) :
    
  • III.A.4/ Variation de l'énergie à deux corps :
    
  • III.B.3 / Comparaison des effets à trois corps aux résultats CCSD(T) :
    
  • III.B.4/ Variation de l'énergie à deux corps :
    
  • III.C.3 / Comparaison des effets à trois corps aux résultats CCSD(T) :
    
  • III.C.4/ Variation de l'énergie à deux corps :
    
  • III.D/ Résultats obtenus avec la méthode DFT (Tableau IV, Graphe IV) :
    
  • III.D.1/ Les effets à trois corps DFT:
    
  • III.D.3/ Les énergies de délocalisation DFT (Tableau VI, Graphe VI) :
    
  • III.E/ Conclusion :
    
  • III.F.1/ Méthodes théoriques de génération des configurations:
    
  • III.F.2/ Méthodes expérimentales de génération des configurations:
    
  • III.F.3/ Méthodes d'optimisation des configurations:
    
• Chapitre IV :
  
  • IV.A/ Interaction étudiée dans le Système RbOH :
    
  • IV. B/ Comparaison entre les polarisabilités de OH calculées avec les deux Bases :
    
  • 1.79 ROH 1.95 : 10.08 10.16
    
  • 1.87 ROH 1.95 : 7.12 7.36
    
  • IV.D/ Conclusion :
    
• Conclusion générale
  
• Bibliographie