Diagnostic précoce du VIH-1 chez les enfants nés des mères séropostives par RT/PCR au laboratoire de virologie du centre Muraz.

• DEDICACE
  
• REMERCIEMENTS
  
• Table des matières
  
• LISTE DES ILLUSTRATIONS
  
• LISTE DES ABREVIATIONS ET SIGLES
  
• PREAMBULE
  
• RESUME
  
• ABSTRACT
  
• INTRODUCTION
  
• PREMIERE PARTIE : GENERALITES
  
  • I.GENERALITES SUR LE VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
    
    • I.1.Le virus de l'immunodéficience humaine
      
      • I.1.1 Historique
        
      • I.1.2. Données épidémiologiques
        
      • I.1.3. Mode de contamination
        
      • I.1.4. Taxonomie et diversités génétiques du VIH
        
      • I.1.5. Structure et organisation génomique du VIH
        
      • I.1.6. Les marqueurs du VIH et leurs évolutions
        
      • I.1.7. Histoire naturelle du VIH.
        
      • I.1.8. Physiopathologie des infections du VIH
        
  • I.1.8.1. Cellules cibles du virus
    
  • I.1.8.2. Cycle de réplication du VIH dans la cellule hôte
    
    • I.1.9. Prévention
      
    • I.1.10. Traitement
      
    • I.2.Diagnostic biologique
      
      • I.2.1. Diagnostic sérologique(indirect)
        
  • I.2.1.1. Tests de dépistage
    
  • I.2.1.2. Tests de confirmation
    
    • I.2.2. Diagnostic moléculaire(direct)
      
  • I.2.2.1. Détection de l'antigène p24
    
  • I.2.2.2. Isolement du VIH en culture cellulaire
    
  • I.2.2.3. Détection des acides nucléiques viraux
    
  • II. Diagnostic du VIH-1 chez les enfants
    
    • II.1. Diagnostic de l'infection à VIH-1 chez le nouveau-né
      
    • II.2. Diagnostic de l'infection à VIH-1 au-delà de l'âge de 18 mois
      
• DEUXIEME PARTIE : ETUDE EXPERIMENTALE
  
  • I.METHODOLOGIE
    
    • I.1.Cadre d'étude
      
    • I.2.Types et périodes d'étude
      
    • I.3. Population d'étude
      
      • I.3.1. Critères d'inclusion
        
      • I.3.2. Critères de non inclusion
        
    • I.4.Echantillonnage
      
    • I.5. Recueil des données
      
    • I.6.Traitement et analyse des données
      
    • I.7.Définitions opérationnelles
      
    • I.8. Matériel de laboratoire utilisé
      
      • I.8.1. Réactifs
        
      • I.8.2. Appareillage
        
      • I.8.3. Autres matériel
        
      • I.8.4. Consommables/accessoires
        
    • I.9.Analyses au laboratoire
      
      • I.9.1. Prélèvement
        
      • I.9.2. Préparation des échantillons
        
      • I.9.3. Technique d'extraction et d'amplification de l'ADN-VIH
        
  • II. RESULTATS
    
    • II.1. Caractéristiquessociodémographiques des enfants
      
      • II.1.1. L'âge des enfants de l'étude
        
      • II.1.2. Répartition selon le sexe
        
    • II.2. Répartition selon la prophylaxie ARV des enfants
      
    • II.3. Répartition des enfants selon le type d'allaitement
      
    • II.4. Traitement ARV de la mère pendant la grossesse
      
    • II.5. Prophylaxie ARV de la mère au moment de l'accouchement
      
    • II.6. Résultats des analyses au laboratoire
      
      • II.6.1. Résultats PCR en fonction de l'âge des enfants exposés au VIH
        
      • II.6.2. Résultats PCR en fonction de la prophylaxie ARV de l'enfant
        
      • II.6.3. Résultats PCR en fonction du type d'allaitement
        
      • II.6.4. Résultats PCR de l'enfant en fonction du traitement de la mère
        
      • II.6.5. Résultats PCR de l'enfant en fonction de la prophylaxie de la mère
        
  • III. DISCUSSION
    
• CONCLUSION
  
• REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
  
• ANNEXES