Diversité génétique et fréquences alléliques des gènes Pfmsp1 et Pfmsp2 des isolats provenant d'enfants asymptomatiques et symptomatiques de la région de Lastourville au sud est du Gabon

• DEDICACES
  
• ABREVIATIONS
  
• LISTE DE FIGURES
  
• LISTE DES TABLEAUX
  
• GENERALITES SUR LE PALUDISME
  
  • I.1. Définition
    
  • I.2. Epidémiologie du paludisme.
    
  • I.3. Agents pathogènes
    
• Cycle érythrocytaire: Les mérozoïtes issus de la phase hépatique, présents dans la circulation sanguine, envahissent les globules rouges. Dans ces derniers, les mérozoïtes se développent d'abord en anneau, puis en trophozoïte. Pendant ce stade, une intense activité métabolique (approvisionnement en acides aminées, synthèse nucléique et protéique) se réalise; le parasite peut dégrader jusqu'à 75% d'hémoglobine de la cellule hôte pour se nourrir et former le pigment malarique. Au bout d'une trentaine d'heures après l'invasion, le parasite commence sa division nucléaire: c'est la schizogonie érythrocytaire. L'éclatement des schizontes mûrs libère, dans le sang, des mérozoïtes et des déchets métaboliques (pigments et débris cellulaires pyrogènes responsables des accès de fièvre). Ceci s'accompagne également d'un relargage d'antigènes parasitaires dans le sang. Cette nouvelle génération de mérozoïtes réinfecte rapidement les érythrocytes. La phase érythrocytaire qui dure environ 48 heures induit un spectre de symptômes chez l'homme responsable de la morbidité et de la mortalité associés à l'infection. Après quelques cycles érythrocytaires, des gamétocytes se différencient en gamétocytes mâles et femelles, lesquels ne pourront poursuivre leur évolution que chez le moustique. Ils restent vivants une vingtaine de jours chez l'hôte humain puis disparaissent. Ces éléments n'évolueront plus, mais ils persisteront dans le sang de l'homme qui est alors le « réservoir du parasite ». Avec P. falciparum, et lui seul, toute la fin de la schizogonie se fait dans les capillaires
  
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  • 3.1. Caractéristiques de l'étude
    
  • Il s'est agi d'une étude observationnelle à visée descriptive et analytique, privilégiant une approche pluridisciplinaire qui associe l'épidémiologie et la biologie moléculaire
    
  • .3.1.1. Type et période d'étude
    
  • Amplification pour le diagnostic moléculaire d'espèces
    
  • Electrophorèse
    
  • 3.2.2 Analyse des données
    
  • 4.1 Caractéristiques de la population d'étude
    
  • 4.1.1. Description de la population d'étude
    
  • 4.2.2. Caractérisation de la virulence
    
• V. DISCUSSIONS
  
• VI. CONCLUSION ET PERSPECTIVES