VI. CONCLUSION ET PERSPECTIVES
Notre étude a montré une grande diversité
génétique et des fréquences alléliques de
Pfmsp1 et Pfmsp2 de P.falciparum dans les isolats provenant
d'enfants asymptomatiques et symptomatiques de Lastourville et ses environs. La
proportion d'enfants fébriles portant une infection à
P.falciparum. était significativement plus élevée
que celle des enfants non fébriles. K1 et 3D7 sont les familles
alléliques les plus répandues. La famille allélique RO33
était la plus fréquente dans les isolats d'enfants symptomatiques
par rapport aux asymptomatiques. La fréquence des familles
alléliques F7 et 3D7 n'était pas différente entre
symptomatiques et asymptomatiques, Plus de 50 % des infections sont
classées comme infections polyclonales pour msp1contre 1/3 pour msp2. La
grande diversité signalée peut renforcer l'utilisation de
Pfmsp1et Pfmsp2 pour distinguer les infections recrudescentes des
nouvelles infections dans les essais d'efficacité antipaludique au
Gabon. Cependant, des investigations supplémentaires avec des techniques
plus puissantes telles que l'électrophorèse capillaire, le
microsatellite et le séquençage de l'ADN sont nécessaires
pour mieux caractériser les parasites responsables du paludisme dans le
pays.
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RESUME
Notre étude portait sur la diversité
génétique et la fréquence allélique des
gènes Pfmsp 1 et 2 des isolats provenant d'enfants
asymptomatiques et symptomatiques de la région de Lastourville. Nous
avons utilisé deux marqueurs pour vérifier si une famille
allélique de Pfmsp-1 ou 2 pouvait être
spécifiquement associée aux symptômes du paludisme.
L'objectif de cette étude était de déterminer les
différents allèles associés au statut clinique chez les
enfants infectés vivant dans notre zone d'étude. Nous avons
mené une chez des enfants âgés de 6 mois à 15 ans
fébriles et non fébriles à travers leurs isolats et un
prélèvement sanguin a été effectué pour la
réalisation d'une GE / FM et /ou TDR , L'extraction de l'ADN a
été réalisé ensuite les espèces
ont été identifiées à l'aide de la PCR
nichée.,les gènes de Pfmsp1 et 2 ont été
amplifiés par réaction en PCR nichée et les produits de la
PCR ont été analysés par électrophorèse sur
un gel d'agarose à 2 %. Les allèles ont été
classés en fonction de leur poids moléculaire.
La caractérisation de la virulence avec les
marqueurs Pfmsp1 et 2, a permis de mettre en évidence un
important polymorphisme génétique au sein de ces deux
gènes .
Notre étude a donc montré une grande
diversité génétique et des fréquences
alléliques de Pfmsp1et Pfmsp2. Cependant, des
investigations supplémentaires avec des techniques plus puissantes sont
nécessaires pour mieux caractériser les parasites responsables du
paludisme dans le pays.
Mots clefs: diversité génétique,
fréquences des allèles, Pfmsp 1 et 2
ABSTRACT
Our study focused on the genetic diversity and allelic
frequency of the Pfmsp 1 and 2 genes of isolates from asymptomatic and
symptomatic children in the Lastourville region. We used two markers to test
whether a Pfmsp-1 or 2 allelic family could be specifically associated with
malaria symptoms. The objective of this study was to determine the different
alleles associated with clinical status in infected children living in our
study area. We conducted a study in febrile and non-febrile children aged 6
months to 15 years through their isolates and a blood sample was taken for the
realization of a GE / FM and / or TDR, DNA extraction was performed then the
species were identified using nested PCR., the Pfmsp1 and 2 genes were
amplified by nested PCR reaction and the PCR products were analyzed by
electrophoresis on a 2% agarose gel. The alleles were classified according to
their molecular weight.
The characterization of the virulence with the markers
Pfmsp1 and 2, made it possible to highlight an important genetic
polymorphism within these two genes.
Our study therefore showed a great genetic diversity and
allele frequencies of Pfmsp1 and Pfmsp2. However, further
investigations with more powerful techniques are needed to better characterize
the parasites responsible for malaria in the country.
Keywords: genetic diversity, allele frequencies, Pfmsp 1 and
2
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