Etude des interactions intermoléculaires dans les agrégats ioniques et neutres

• Dédicace :
  
• Avant Propos :
  
• SOMMAIRE
  
• Introduction générale
  
• Chapitre I
  
• Méthodes Théoriques utilisées pour le calcul de l'énergie d'interaction
  
  • I.A/ Le Modèle de la supermolécule au niveau SCF : Calculs ab intio:
    
  • I.B/ La Méthode Hartree Fock [28]:
    
    • I.B. 1/ Déterminant de Slater:
      
    • I.B.2/ Energie de Hartree-Fock associée à un déterminant de Slater:
      
    • I.B.3/ L'approximation LCAO:
      
    • I.B.4/ Le Procédé SCF:
      
    • I.B.5/ La limite Hartree-Fock:
      
    • I.C.1/ L'énergie de corrélation:
      
    • I.C.2/ La Théorie de la perturbation Möller-Plesset jusqu'à l'ordre n (MPn):
      
    • I.C.3.a/ Les différents types de méthodes Coupled-cluster (CC):
      
    • I.C.4/ La Méthode multiconfigurationnelle SCF (MCSCF) :
      
  • I.D/ Théorie de la perturbation de la symétrie adaptée (SAPT):
    
  • I.E/ Méthode de la fonctionnelle de la densité (DFT) :
    
    • I.E.1/ Le Formalisme de Hohenberg-Kohn:
      
    • I.E.2/ Le Formalisme de Kohn-Sham:
      
    • I.E.3/ Forme analytique de EXC :
      
    • I.E.4/ Fonctionnelles de la densité:
      
      • I.E.4.a/ Fonctionnelles traditionnelles:
        
      • I.E.4.b/ Fonctionnelles hybrides:
        
  • I.F/ Méthode théorique du calcul de la polarisabilté du radical OH :
    
    • I.F.1/Polarisabilités multipolaires:
      
      • I.F.1 .a/ Coefficients d'interaction à longue portée:
        
      • I.F.1 .b/ Polarisabilités statiques:
        
      • I.F.1 .c/Application à OH, considérations symétriques:
        
  • I.G/ Erreur de superposition de bases(BSSE):
    
  • I.H/ Bases utilisées :
    
• Chapitre II
  
• Structures moléculaires OH-(H2O)n étudiées
  
  • II.A/ Géométrie des Configurations de OH-(H2O)n:
    
    • II.A.1/ Structures de OH-(H2O)2 correspondant à la série R (Fig.1):
      
    • II.A.2/ Structure de OH-(H2O)2 correspondant à la configuration X2 (Fig.1):
      
    • II.A.3/ Structures de OH-(H2O)2 correspondant respectivement aux séries T et F (Fig. 2 et 3):
      
• Chapitre III
  
• Interprétation des résultats obtenus pour les systèmes OH-(H2O)n
  
  • III.A/ Résultats obtenus avec les configurations OH-(H2O)2 de la série R et la configuration X2 (Fig. 1, Tableau I, Graphe I) :
    
    • III.A.1/ Variation de l'énergie à trois corps en fonction de l'angle kl:
      
    • III.A.2/ Variation des composantes de l'effet à trois corps en fonction de l'angle kl:
      
    • III.A.3 / Comparaison des effets à trois corps aux résultats CCSD(T) :
      
    • III.A.4/ Variation de l'énergie à deux corps :
      
  • III.B/ Résultats obtenus avec les configurations OH-(H2O)2 du système OHïH2O)4 (Fig. 2, Tableau II, Graphe II) :
    
    • III.B.1/ Variation de l'énergie à trois corps en fonction de l'angle kl:
      
    • III.B.2/ Variation des composantes de l'effet à trois corps en fonction de l'angle kl:
      
    • III.B.3 / Comparaison des effets à trois corps aux résultats CCSD(T) :
      
    • III.B.4/ Variation de l'énergie à deux corps :
      
  • III.C/ Résultats obtenus avec les configurations OH-(H2O)2 du système OH(H2O)10 (Fig. 3, Tableau III, Graphe III) :
    
    • III.C.1/ Variation de l'énergie à trois corps en fonction de l'angle kl:
      
    • III.C.2/ Variation des composantes de l'effet à trois corps en fonction de l'angle kl:
      
    • III.C.3 / Comparaison des effets à trois corps aux résultats CCSD(T) :
      
    • III.C.4/ Variation de l'énergie à deux corps :
      
  • III.D/ Résultats obtenus avec la méthode DFT (Tableau IV, Graphe IV) :
    
    • III.D.1/ Les effets à trois corps DFT:
      
    • III.D.2/ Comparaison des énergies de la première itération DFT au terme Heitler-London (Tableau V, Graphe V):
      
    • III.D.3/ Les énergies de délocalisation DFT (Tableau VI, Graphe VI) :
      
  • III.E/ Conclusion :
    
  • III..F/ Méthodes de génération et d'optimisation des géométries des systèmes moléculaires:
    
    • III.F.1/ Méthodes théoriques de génération des configurations:
      
    • III.F.2/ Méthodes expérimentales de génération des configurations:
      
    • III.F.3/ Méthodes d'optimisation des configurations:
      
• Chapitre IV :
  
• Interprétation des résultats pour le système RbOH
  
  • IV.A/ Interaction étudiée dans le Système RbOH :
    
  • IV. B/ Comparaison entre les polarisabilités de OH calculées avec les deux Bases :
    
  • IV.C/ Comparaison entre les polarisabilités de OH calculées et celles trouvées
    
  • dans la bibliographie (Tableau IV):
    
  • IV.D/ Conclusion :
    
• Conclusion générale
  
• Bibliographie