Conclusion générale
Les travaux menés jusqu'à maintenant sur les
clusters OH-(H2O) n ont beaucoup aidé à la
connaissance de ces systèmes. Ces agrégats sont d'un grand
intérêt, dans les domaines de biologie, de physique, de chimie et
les réactions atmosphériques. Cette étude a
contribué au développement des méthodes théoriques
utilisées.
Les calculs faits sur les clusters de l'ion hydroxyde, ont
montré que l'énergie de corrélation et l'ajout de
fonctions diffuses sont tous les deux nécessaires pour reproduire des
énergies d'interaction précises.
Le pourcentage des effets à trois corps par rapport aux
contributions des paires augmente avec n qui augmente.
La variation du paramètre géométrique,
distance interatomique, de l'un des monomères des configurations
OH-(H2O)2, contribue de façon
importante au changement des valeurs des énergies à trois corps
et à deux corps.
Les contributions dominantes dans l'énergie à
trois coprs sont les composantes et , respectivement dûes à
l'induction répulsive et à l'échange attractive.
) P2 )
Les énergies totales des configurations
OH-(H2O)2 où les deux molécules d'eau appartiennent
à la deuxième couche de solvatation de l'ion sont moins
attractives que celles des configurations où les deux molécules
d'eau n'appartiennent pas à la même couche de solvatation moins
attractives que celles où les deux molécules d'eau appartiennent
à la première couche d'hydratation de l'ion hydroxyde.
Pour des sous systèmes OH-(H2O)2 de
différentes configurations OH-(H2O)n où
toutes les molécules d'eau appartiennent à la première
couche de d'hydratation de l'ion, quand on passe de n=2 à n=4, nous
avons les énergies à trois qui deviennent plus répulsives
et les énergies à deux corps qui sont moins attractives. Les
énergies totales sont moins attractives.
Vu la variété de sources qui nous permettent
d'avoir des structures OH-(H2O)n, nos
résultats restent relatives, d'autres calculs sur un plus grand nombre
de configurations, de préférence, issues de
procédés de génération et d'optimisation meilleurs,
nous permettraient avec une comparaison, à plus de données
expérimentales, d'avoir des résultats plus proche de la nature et
de mieux comprendre les réactions fondamentales où ces
agrégats interviennent.
Pour les systèmes RbOH, la base avtz nous a
donné des valeurs des différentes composantes de la
polarisabilté du radical OH, plus proches que ceux de la base davtz.
Les énergies de l'état fondamental du radical OH
obtenues avec la base avtz, sont inférieures à celles
obtenues
avec la base davtz. L'énergie de l'état fondamental diminue quand
ROH augmente et ce quelque soit
la base.
Nos calculs ont donné une valeur de la composante de la
polarisabilité de OH,
qui se situe entre 8.50 et 9.50 ua et la valeur de la
composante
( ? yy ( ?
entre 6.50 et 7.50 ua. Dans ce cas, d'autres calculs sont
aussi nécéssaires, en utilisant d'autres paramètres. Le
but est d'obtenir une polarisabilité de OH qui se rapproche le plus de
la valeur réelle. Le développement de techniques
expérimentales pour mesurer cette polarisabilité est
nécéssaire afin que nous puissions comparer nos résultats
théoriques aux résultats expérimentaux. Une valeur plus
exacte de la polarisabilté du
radical OH nous conduirait à des valeurs plus
précises des énergies d'interaction à grande distance dans
RbOH, ce qui nous permetterait d'avoir les observables les plus proches de
celles expérimentales.
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