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Grossesses molaires.( Télécharger le fichier original )par Immaculée NIYONSENGA INSTITUT SUPERIEUR TECHNIQUE ET SOCIAL DE GOMA - DE GRADUE EN TECHNIQUES MEDICLAES 2015 |
3. La HAS, Maladies gestationnelles trophoblastiques : diagnostic et prise en charge in http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1122048/fr/maladies-gestationnelles-trophoblastiques-diagnostic-et-prise-en-charge consulté le 25/02/2015 à 9 :52 AM4. M. MOURALI, C FKIH, J ESSOUSSI-CHIKHAOUI, A BEN HAJ HASSINE, N BINOUS, N BEN ZIREB et al, les maladies trophoblastiques gestationnelles en Tunisie, Tunis, no 86, 20135. K.A.E. AVITON, les maladies trophoblastiques gestationnelles : Aspects épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques, à propos de 190 cas colligés au centre hospitalier national de YO, thèse, Ouagadougou, Bourkina Fasso, 20126. T.B. RAMANKADRASANA, Aspects épidémiologiques et évolutifs de la grossesse molaire à la maternité de BEFETATANANA, thèse de médecine, 20147. MINISANTE-RWANDA, Rapport annuel, 20138. HOPITAL DE RWAMAGANA, Rapport annuel, 20149. FLORENT J., Dictionnaire médical, Masson, Paris, 201110. BAT, C. Larousse médical, 2013 11. PATRIER S, Pathologie du placenta: mole hydatiforme complète, Ann Pathol, 2010 12. PATRIER S, Pathologie du placenta: mole hydatiforme partielle, Ann Pathol, 2010. 13. COLE LA, DAI D, BUTLER SA, LESLIE KK, KOHORN EI, Trophoblastique gestationnel, Gynecol Oncol. 2012 14. SCHMITT C, DORET M, MASSARDIER J, HAJRI T, SCHOTT AM, RAUDRANT D, GOLFIER F, Risk of gestational trophoblastic neoplasia after HCG normalisation according to hydatidiform mole type , Gynecol Oncol, 2013 15. AGARWAL R, TEOH S, SHORT D, HARVEY R, SAVAGE PM, SECKL MJ. Chemotherapy and human chorionic gonadotropin concentrations 6 months after uterine evacuation of molar pregnancy: a retrospective cohort study, Lancet, 2012 16. WILLIAMS D, HODGETTS V, GUPTA J. Recurrent hydatidiform moles. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2010 17. GEMER O, SEGAL S, KOPMAR A, SASSOON E., Présentation Clinique des grossesses molaires complètes, Arch Gynecol Obstet.,ý 2011 18. PARRY DA, LOGAN CV, HAYWARD BE. et al., Mutations causing familial biparental hydatidiform mole implicate c6orf221 as a possible regulator of genomic imprinting in the human oocyte », Am J Hum Genet. , 2011 TABLE DES MATIERES0.3. HYPOTHESES DE RECHERCHE 3 0.5. CHOIX ET INTERET DU SUJET 4 0.8. DIFFICULTES RENCONTREES 5 CHAPITRE I : GENERALITES SUR LA GROSSESSE MOLAIRE 6 I.1. DEFINITION DES CONCEPTS CLES 6 I.5. CLASSIFICATION DES GROSSESSES MOLAIRES 9 I.7. TRAITEMENT, EVOLUTION ET COMPLICATIONS 11 I.8. SOINS INFIRMIERS EN CAS DE GROSSESSE MOLAIRE 13 I.9. TABLEAU DES BESOINS FONDAMENTAUX PERTURBES 14 CHAPITRE II : MATERIEL, METHODES ET PRESENTATION DU MILIEU D'ETUDE 15 II.1.3. Critères de sélection 15 II.1.4. Variables de l'étude 15 II.1.5. Saisie et traitement de données 16 II.3. PRESENTATION DU MILIEU D'ETUDE 17 CHAPITRE III : PRESENTATION DES RESULTATS 18 CHAPITRE IV : DISCUSSION DES RESULTATS 24 CONCLUSION ET RECOMMANDATIONS 26 |
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