Synthèse des isoxazolidines par réaction de cycloaddition dipolaire-1,3 entre nitrones et olefines

• Dédicaces
  
• Remerciements
  
• Résumé :
  
• Abstract:
  
• Abréviations
  
• SOMMAIRE
  
• Partie I. Synthèse des nitrones
  
• Chapitre I. Rappels bibliographique
  
• INTRODUCTION GENERALE
  
• Introduction
  
• I- Rappels bibliographiques :
  
  • I. 1 A partir de l'hydroxylamine-N-substitué :
    
    • I. 1.1 Réaction de condensation.
      
      • a. Sur un aldéhyde.
        
      • b. Sur un composé carbonylé.
        
    • 1.1.2 Réactions d'oxydation.
      
      • a. Par l'hypochlorite de sodium (eau de javel).
        
      • c. Par le dioxyde de manganèse.
        
      • d. Par le chlorure de Sulfinimidoyle en présence de DBU
        
  • 1. 2. A partir d'oximes.
    
• 1.3. A partir de composés nitrosés :
  
  • 1.6. A partir d'imines.
    
    • a. Réaction avec le propanaldéhyde.
      
    • b. Réaction avec le n-hexanaldéhyde.
      
    • c. Réaction avec le benzaldéhyde.
      
    • d. Réaction avec le 4-nitrobenzaldéhyde.
      
    • e. Réaction avec l'anisaldéhyde.
      
  • 2. Synthèse de l'a, N-diphénylnitrone 8 à partir de la N-phénylhydroxylamine 2 et du benzaldéhyde.
    
    • 3. Synthèse de a-phényl-N-(4-hydroxy)-phényl-nitrone 9 par réaction entre le benzaldéhyde et le para-hydroxynitrobenzène :
      
  • Introduction
    
  • I. Rappel bibliographique.
    
    • 1. A partir de nitrones.
      
      • 1-a. Réaction avec les alcènes
        
      • 1. b. Réaction avec l'énolate de lithium.
        
  • Résultats
    
  • 2. Réaction avec l'anhydride maléique 3
    
  • 3. Réaction avec le parafluorostyrène 4 :
    
  • 1. Réaction entre 1 et 2.
    
  • 2. Réaction entre 1 et 3
    
  • 3. Réaction entre 1 et 4.