2.2.3 Constantes et propriétés physiques de
la Lp(a)
2.2.3.1. Densité hydratée
La Lp(a) plasmatique est principalement
retrouvée dans la zone de densité comprise entre 1,055 et 1,120
c'est à dire dans une zone intermédiaire entre celle des LDL
(1,019-1,063) et celle des HDL2 (1,063-1,125) (Tableau IX)
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Thèse Docteur Pharmacie La lipoprotéine Lp(a) :
son intérêt dans l'interprétation du bilan lipidique Dr
GUIMONT MC 70/271 Lipides, Lipoprotéine (a),
Hyperlipoprotéinémie, Athérosclérose, Lipids,
Lipoprotein, Lpa, Hyperlipoproteinemia, Atherosclerosis
Dans les conditions d'ultracentrifugation où les
pré-bêtalipoprotéines flottent, la Lp(a) sédimente,
c'est pourquoi cette dernière est aussi appelée
"sinking prebetalipoprotein". La Lp(a) peut
également être trouvée dans d'autres zones de
densité, pratiquement dans tout le spectre des lipoprotéines et
cette propriété est liée à
l'hétérogénéité de sa composition (Tableau
X)19.
Bien que sa densité moyenne, plus
élevée que celle des LDL, se situe généralement
entre les LDL et les HDL2, la Lp(a) de certains sujets a une
densité de LDL.
La plus grande densité hydratée de la
Lp(a) par rapport aux LDL est liée à sa composition : elle
contient davantage de protéines que les LDL. Ou plus
précisément le rapport protéines/lipides est plus
important dans la Lp(a) alors que la quantité et la composition des
lipides transportés sont proches de celles des LDL.
La Lp(a) contient, en plus de l'apoprotéine
B100 (apoprotéine majoritaire dans les LDL), une molécule
d'apoprotéine(a) responsable de
l'hétérogénéité de la Lp(a).
2.2.3.2. Mobilité
électrophorètique
Acétate de cellulose ou gel d'agarose
Sur ces supports, la Lp(a) migre entre les bêta
et les pré-bêtalipoprotéines ce qui lui a valu
l'appellation de pré-bêta-1-lipoprotéine.
Ehnholm montre que la plus grande mobilité
électrophorétique de la Lp(a) par rapport aux
bêta-lipoprotéines est due à son contenu plus important en
acide sialique et que la vitesse de migration varie selon les individus
120.
L'addition de cations divalents (Mg 2+) au
gel d'agarose permet d'individualiser la Lp(a) en retardant la migration de
toutes les lipoprotéines sauf celle de la Lp(a).
Gel de polyacrylamide
L'électrophorèse sur gel de
polyacrylamide en gradient discontinu d'acrylamide permet d'individualiser
nettement la Lp(a) des autres lipoprotéines car sur ce support, la
séparation se fait en fonction de la charge électrique et de la
taille moléculaire. La Lp(a) s'immobilise du côté
cathodique par rapport aux LDL 121.
Isofocalisation
En focalisation isoélectrique, la Lp(a)
s'immobilise à un pH; de 4,9 plus faible que celui des LDL qui est de
5,5 120.
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