2.2.2.3. Séparation de l'apo (a) et de la
particule "LDL like"[Lp(a )J
Le plus souvent, on procède par ultra
centrifugation d'une solution de Lp(a) préalablement traitée par
un agent réducteur. Cette méthode est basée sur le fait
que l'apoprotéine B est solidement liée aux lipides et ne s'en
dissocie pas sous l'action des réducteurs.
La pureté des fractions d'apo(a) et de Lp(a-)
obtenues sont contrôlées par électrophorèse sur gel
de polyacrylamide (PAGE) suivie d'un western blotting. La Lp(a-) migre plus
loin dans le gel que la Lp(a) indiquant que la perte de l'apo(a) entraîne
une diminution de taille. La Lp(a-) contient l'apoprotéine B et tous les
lipides de la Lp(a), et présente des caractéristiques similaires
à celles des LDL.
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