III.1.4. Inhibition par surproduction:
Appelé aussi OPI (pour Over Production
Inhibition), ce mécanisme de régulation a été
mis en évidence avec les transposons mariner de la drosophile.
Selon ce modèle la transposase de l'élément agirait sous
forme d'un monomère. Cependant quand, la production de la transposase
augmente, des multimères pourraient se former, l'activité
transposase serait quant à elle inversement proportionnelle au niveau de
polymérisation. Dans un tel schéma, plus il y a production de
transposase, plus il y a polymérisation et moins la transposase est
efficace (in Luchetta et al.; 2005).
III.1.5. La Co-suppression:
Elle était mise en évidence vers les
années 1995 par son importance dans la transgénèse du fait
que le nombre de séquences transgéniques insérées
est inversement proportionnel avec leur expression. Il semble que la
Co-suppression puisse être transcriptionnelle ou
post-transcriptionnelle:
III.1.5.1. La Co-suppression transcriptionnelle :
La diminution de la transcription se fait par des interactions
entre les copies homologues des éléments transposables qui
existent sur le même génome. Ainsi, ces copies pourraient se
rapprocher et créer des régions hétérochromatiques
(où la compaction de la chromatine est importante) inaccessibles
à la machinerie de la transcription ou favoriser la méthylation
des séquences.
III.1.5.2. La Co-suppression post-transcriptionnelle:
Dans ce cas, la transcription n'est pas affectée, mais
les messagers synthétisés sont ainsi susceptibles de former des
duplex, sensibles à une dégradation par les RNaseH (In
Rivière, 2000).
III.2. Régulation de la transposition par les
facteurs de l'hôte :
Le génome hôte peut aussi contribuer à la
régulation de la transposition et c'est par différents
mécanismes, les plus importants sont mentionnés ci-dessous :
III.2.1. L'effet de position :
Il est connu depuis longtemps que la position des gènes
eucaryotes peut constituer un facteur capable de modifier leur expression. En
ce qui concerne les éléments transposables, l'expression d'une
séquence peut être modifiée du fait de la proximité
d'une séquence << enhancer >> ou <<
silencer >>, celle-ci ayant la particularité de pouvoir
agir à une grande distance, et dans les deux orientations. Ainsi il est
probable que lorsqu'un élément soit inséré à
l'intérieur d'un gène, il peut être transcrit avec le
gène dans lequel il est inséré par un mécanisme de
<< readthrough » (l'ARNpolymérase continue la
synthèse au-delà du stop de transcription de
l'élément) ensuite l'élément est
épissé du messager, comme s'il s'agissait d'un intron (In
Rivière, 2000).
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