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Méthodes d'études d'activité des antioxydants des plantes médicinales

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par Ouafa MEDJOUJDA
Université d'Agadir  - Licence 2012
  

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CHAPITRE I- Plantes médicinales et les principaux antioxydants naturels

Figure7- Structures chimiques des antioxydants naturels (EL KALAMOUNI, 2010).

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CHAPITRE I- Plantes médicinales et les principaux antioxydants naturels

I.5.2.3- Antioxydants synergiques

Les antioxydants synergiques sont des substances qui ne sont guère actives en tant qu'antioxydants, et dont les propriétés apparaissent surtout en présence des autres antioxydants. Il en est ainsi des lécithines, des acides citrique et tartrique, des acides aminés, de certains flavonoïdes. Leurs propriétés peuvent s'expliquer par un effet chélatant de métaux comme le fer ou le cuivre, dont on connaît bien l'effet pro-oxydant à faible dose. Cependant, ce n'est peut-être pas la seule explication, car plusieurs de ces produits sont d'assez mauvais chélatants. Certains produits ont un effet inhibiteur de la décomposition des hydroperoxydes, et d'autres semblent régénérer des antioxydants, comme les tocophérols ou les dérivés de l'acide ascorbique à partir de leurs formes oxydées. Un exemple d'association d'antioxydants agissant en synergie est représenté dans le tableau 1.

C'est sans doute à ce groupe des synergistes qu'il faut rattacher les lipoaminoacides étudiés par MORELLE et al. (MARIE-CLAUDE, 2004), qui trouveraient leurs applications spécifiques en cosmétologie. Ce sont des sels d'acides aminés basiques comme la lysine et l'arginine avec des acides gras. Ils sont commercialisés sous le nom de Lysofat®. Le glutathion a également été proposé en formulation cosmétique (MARIE-CLAUDE, 2004).

I.6- Toxicité des antioxydants

Les antioxydants sont des molécules en général faiblement toxiques. Pourtant, pour certains d'entre eux, leur utilisation à forte dose n'est pas dénuée de danger. Par exemple, le radical á-tocophérol (á-TO.) stabilisé par mésomérie, peut initier des réactions d'oxydation avec les acides gras mono et poly insaturés des phospholipides membranaires (LH, LOOH) à l'origine de radicaux libres, et peut ainsi contribuer à la phase de propagation des réactions radicalaires survenant dans la peroxydation lipidique. Ce rôle pro oxydant de l'á-tocophérol en tant qu'initiateur des réactions radicalaires n'est néanmoins possible que si le radical á-tocophéryl est présent en forte concentration dans les membranes et que la vitamine C n'assure pas sa régénération (PASTRE et PRIYMENKO, 2007).

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