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Etude de la variation du rendement et de la composition chimique du Curcuma longa et Myristica fragrans en fonction du temps et de la technique utilisée

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par Mériem Boutamani
Université des sciences et de la technologie Houari Boumediene Alger - Master domaine chimie du médicament 2013
  

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Chapitre V :

Etude des activités

biologiques de

Curcuma longa

Et

Myristica fragrans

Chapitre V : Etude des activités biologiques de Curcuma longa et Myristica fragrans

V. Études des activités biologiques :

Depuis l'antiquité, les plantes aromatiques furent utilisées le plus souvent par les parfumeries.

Cependant, durant ces dernières décennies, elles sont devenues sources d'antioxydantsnaturels et d'agents antimicrobiens (Bandonieneet al., 2000).

Les plantes aromatiques possèdent plusieurs activités biologiques, parmi lesquelles on peut citer les activités suivantes :

- Fongistatique - Insecticide

- Nématicide -Herbicide

- Bactériostatique - Antioxydante

V.1. L'Etude de l'activité antioxydante :

L'activité antioxydante d'un composé correspond à sa capacitéàrésister à l'oxydation.Les antioxydants les plus connus sont le f3-carotène (provitamine A), le tocophérol (vitamine E) ainsi que les composés phénoliques. En effet, laplupart des antioxydants de synthèse ou d'origine naturelle possèdent des groupes hydroxyphénoliques dans leurs structures et les propriétés antioxydantes sont attribuées en partie, à la capacité de ces composés naturels àpiéger les radicaux libres tels que lesradicaux hydroxyles (OH
·) et superoxydes (O2
·) [66].

Plusieurs méthodes sont utilisées pour évaluer, l'activité antioxydantepar piégeage de radicaux différents, comme les peroxydes (ROO
·) par les méthodes ORAC (OxygenRadical Absorbance Capacity) et la méthode utilisant le radical libre (DPPH
·) (diphenyl-picrylhydrazyle) [67].

V.1.1.Principe de la méthode

a. Réaction entre le radical libre DPPH
· et l'antioxydant :

Le composé chimique 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyle (á,á-diphenyl-â-picrylhydrazylå) fût l'un des premiers radicaux libres utilisé pour étudier la relation structure-activité antioxydant des composés phénoliques [68]. Il possède un électron non apparié surun atome du pont d'azote (Fig.1). Du fait de cette délocalisation, les molécules duradical ne forment pas des dimères, donc DPPH
· reste dans sa forme monomère relativement stable à température ordinaire. La délocalisation provoque aussi la couleur violet bien caractéristique de la solution de DPPH
·. La mesure de l'efficacité d'un antioxydant se fait en mesurant la diminution de la coloration bleue par spectrophotométrie à 515-518 nm.

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