QUATRIÈME PARTIE :
PALÉOÉCOLOGIE DES
FORAMINIFÈRES
PLANCTONIQUES ET DES RADIOLAIRES DU
PASSAGE CÉNOMANIEN - TURONIEN
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A - Paléoécologie des
Foraminifères planctoniques du passage Cénomanien - Turonien
1) Introduction
Les foraminifères planctoniques ont prouvé leur
rôle capital pour la biostratigraphie à haute résolution en
particulier pour l'intervalle Albien - Turonien. Leur répartition a
été utilisée pour fonder les reconstitutions
paléoécologiques et paléobiogéographiques.
Toutefois leur usage dans les études de paléoécologie
détaillée et la détermination précise des
conditions environnementales reste beaucoup trés limitée. Faute
de données disponibles sur l'écologie des Foraminifères
vivants en termes des limites de leurs tolérances aux différents
paramètres écologiques (température, salinité,
bathymétrie, taux d'oxygène dissous et l'impact des Variations de
ces paramètres sur les populations et les communautés de ce
groupe d'organismes). Toutefois les interprétations
paléoécologiques des espèces disparues et des assemblages
associés doivent être abordées avec soin.
Les Foraminifères planctoniques actuels sont
généralement limités aux environnements marins ouverts, de
salinité océanique normale et d'eaux claires. Ils sont d'autant
plus diversifiés si ces eaux sont stratifiées. Ils sont abondants
dans la Zone Euphotique, bien que les exigences physiologiques et
écologiques s'expriment en une certaine distribution verticale, par les
espèces hermatypiques (c'est-à-dire vivant en symbiose avec les
algues planctoniques ou spinose) limitées aux rayons solaires
et aux eaux de surface, tandis que les espèces vivant
indépandamment de ces algues (nonspinose) tendent à
occuper les eaux de plus en plus profondes (Bé, 1982 ; Hemleben et
Spindler, 1983 ; Leckie, 1987). Cette distribution peut dépendre
partiellement de la densité des eaux marines et spécialement dans
les basses latitudes où la variation de la température et de la
salinité de la tranche d'eau supérieure peut favoriser une niche
hautement diversifiée. La diversité des associations des
Foraminifères planctoniques dans les environnements océaniques
ouverts de basses latitudes est probablement très influencée par
la disponibilité des nutriments et la fertilité de la surface de
l'eau (Lipps, 1979 ; Leckie, 1987). Les Foraminifères planctoniques sont
rares dans les environnements littoraux des plateaux continentaux et ils
augmentent en terme d'abondance avec l'augmentation de la profondeur (Murray,
1976 ; Rottman, 1978 ; Leckie, 1987). Ainsi, même dans les
dépôts anciens caractérisant les mers marginales, leur
augmentation a été vérifiée et souvent les auteurs
relient l'augmentation du rapport des Foraminifères
planctoniques/Foraminifères benthiques
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(P/B) des sédiments et l'augmentation de la
diversité des Foraminifères planctoniques à
l'approfondissement des environnements marins (Murray, 1976). Ces augmentations
peuvent être en liaiason avec l'augmentation du niveau marin, de l'apport
nutritif ou autre.
Les modèles de distribution
paléogéographique et paléobiogéographique des
Foraminifères planctoniques sont utiles pour les reconstitutions
paléogéographiques et peuvent refléter de larges gradients
de températures des océans crétacés et des mers
épicontinentales. Les distributions paléobiogéographiques
sont aussi utiles pour la reconstitution des fluctuations du niveau marin
global. Entre autre, d'autres applications paléocéanographiques
comportent des interprétations des systèmes d'upwelling anciens
en se basant sur la composition des Foraminifères, la faune et la flore
associées et l'étude de faciès (Butt, 1982 ; Leckie,
1987).
La répartition en profondeur dans la colonne d'eau des
Foraminifères planctoniques du Crétacé est
considérée analogue à celles des Foraminifères
planctoniques actuelles (Leckie, 1987 ; Keller et al., 1995 ;
Zaghbib-Turki et al., 2000 ; Karoui Yaakoub et al., 2001 ;
Keller et Pardo, 2004). Les morphotypes à loges globuleuses auraient
habiter les eaux de surface, et les formes carénées
trochospiralées biconvexes et planoconvexes sont cantonnées aux
habitats de subsurface (Hart et Bailey, 1979). De telles interprétations
sont appuyées par les analyses statistiques et isotopiques de
l'oxygène O18 des Foraminifères des séries
crétacées (Eicher et Worstell, 1970 ; Leckie, 1987 ; Keller
et al., 2001 ; Keller et Pardo, 2004).
Eicher et Worstell (1970) ont constaté que les
morphotypes à loges globuleues telles que Hedbergella et
Heterohelix sont les premières à apparaître durant
les transgressions et les dernières à disparaître durant
les régressions marines du Crétacé. Ces données
paléoécologiques ont été adoptées par Leckie
(1987).
Ce modèle de répartition des
Foraminifères planctoniques et le type des niches écologiques
occupées par les différentes espèces peuvent être
déduits à travers la diversité et les fréquences
spécifiques, les morphologies des espèces et leur distribution
paléogéographique (Eicher et Worstell, 1970). Récemment,
pour mieux argumenter les
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interprétations paléoécologiques, les
auteurs ajoutent des analyses isotopiques de l'Oxygène O18 et
du Carbone C13 (Shackleton et al., 1994).
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