3.3. Déterminants
indépendants de la mortalité hospitalière après
analyse multivariée au sein de la population totale et sans
considération du temps
A la 14ème étape de la
régression logistique ayant la mortalité hospitalière
comme variable dépendante,le risque multi varié (OR)
ajusté pour plusieurs facteurs de pronostic potentiel, était
significativement et indépendamment déterminé par la
drépanocytose SS, l'AVC, le sepsis l'entérite fébrile, le
taux sanguin des GB>15000elts/mm3 et l'âge >10 ans
(Tableau 10).
Tableau 10. Prédicteurs significatifs
et indépendants de la mortalité hospitalière dans la
population totale
Variables indépendantes
|
Coefficient Bêta
|
Es
|
Wald
|
OR
(IC95%)
|
p
|
Drépanocytose SS
|
0,855
|
0,236
|
13,091
|
2,4
|
<0,0001
|
AVC
|
1,763
|
0,837
|
4,434
|
5,8
|
<0,05
|
Sepsis
|
0,959
|
0,456
|
4,417
|
2,6
|
<0,05
|
Entérite fébrile
|
2,152
|
1,129
|
3,633
|
8,6
|
<0,05
|
Globules blancs>15000/mm3
|
1,144
|
0,234
|
23,985
|
3,4
|
<0,0001
|
Age < 10 ans
|
0,471
|
0,228
|
4,259
|
1,6
|
<0,05
|
Constante
|
-12,826
|
3,024
|
17,984
|
|
<0,0001
|
Y= -12,826+0,855 gènes+1,763 AVC+0,959 sepsis+2,152
Entérite fébrile+1,144 hyperleucocytose+0,471 Age.
3.4. Fonction de survie aux
soins intensifs
Dans la population totale, 50% étaient encore en vie au
10ème jour d'hospitalisation aux soins intensifs (Figure
18).
Figure 18. Fonction de survie de la
population totale aux soins intensifs selon la courbe de Kaplan Meier.
L'hyperleucocytose de la population totale était
caractérisée par une moindre survie au 10ème
jour d'hospitalisation (22% ; p<0,0001) en comparaison avec un taux des
globules < 15.000 elts/mm3 (Figure 19).
Figure 19. Courbes de Kaplan-Meier selon
l'hyperleucocytose (GBAKI=1,0000) et le taux des globules blancs <
15000/mm3 (GB1KI=2) dans la population totale.
La probabilité de survie au 10ème
jour d'hospitalisation aux soins intensifs était médiocre chez
les drépanocytaires SS (20% ;p<0,01) par rapport aux
témoins AA (60%) (Figure 20).
Figure 20. Courbes de Kaplan-Meier chez SS
(Groupy=1) et les AA (Groupy=2).
En introduisant dans la régression par modèle de
Cox tous les prédicteurs indépendants de la mortalité
hospitalière retenus par la régression logistique, seules
l'hyperleucocytose et la drépanocytose SS prédisaient la
mortalité hospitalière de la population totale
indépendamment de l'AVC, du sepsis, de l'entérite fébrile
et de l'âge (Tableau 11).
Tableau 11. Régression par
modèle de Cox pour prédire la mortalité
hospitalière aux soins intensifs à partir des prédicteurs
de la régression logistique
Variables indépendantes
|
B
|
ES
|
Wald
|
Hazard ratio
(IC95%)
|
p
|
Globules blancs>15000/mm3
|
0,744
|
0,194
|
14,8
|
2,1
(1,4 -3,1)
|
<0,0001
|
Drépanocytose SS
|
0,473
|
0,200
|
5,6
|
1,6
(1,1 à 2,4)
|
<0,01
|
Exclus : AVC, sepsis,entérite fébrile,
âge <10 ans.
Mais en considérant la durée d'hospitalisation
aux soins intensifs et en salle d'hospitalisation, seule l'hyperleucocytose
prédisait la mortalité hospitalière dans la population
totale et indépendamment de la drépanocytose SS, du sepsis, de
l'AVC et de l'âge (Tableau 12).
Tableau 12. Régression par
modèle de COX pour prédire la mortalité
hospitalière aux soins intensifs en fonction du temps
Variables indépendants
|
B
|
ES
|
Wald
|
Hazard ratio
(IC95%)
|
p
|
Globules blancs>15000/mm3
|
0,845
|
0,172
|
24,155
|
2,3
(1,6 -3,2)
|
<0,0001
|
Entérite fébrile
|
1,199
|
0,458
|
6,843
|
3,3
(1,4-8,2)
|
<0,01
|
Exclus : drépanocytose SS, sepsis, AVC, âge.
Il était démontré l'égalisation
(p>0,05) de la probabilité de survie au cours du temps total
d'hospitalisation entre les catégories des G.B. (Figure 21), du sepsis
(Figure 22) et de morbidité (drépanocytaire SS versus
témoins AA) (Figure 23).
Figure 21. Egalisation de survie entre les
patients avec globules blancs >15.000 elts/mm3 et les patients
avec globules blancs <15.000 elts/mm3.
Figure 22. Egalisation de survie
cumulée entre les cas de sepsis et de non sepsis au cours de
l`hospitalisation complète.
Figure 23. Egalisation de survie entre les
drépanocytaires SS et les témoins AA.
|
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