2.4. Matériel
Les actifs ayant servi à la présente
étude étaient les suivants :
- les fiches, les protocoles de récolte (en
annexe) ;
- les registres médicaux ;
- les certificats de décès ;
- une règle plate ;
- 10 stylos à bille ;
- Une calculatrice de marque Casio MS -808 V ;
- Un micro-ordinateur personnel portable de marque RM.
2.5. Approche
méthodologique
Le volet relatif à la morbidité a analysé
les dossiers médicaux des témoins AA et des
drépanocytaires SS en phase post critique stable (intercritique) et
ayant développé par la suite des complications de la
drépanocytose (phase critique).
Le volet relatif à la mortalité a porté
sur l'analyse des dossiers des patients de la période d'étude
avec issue vitale précisée à la suite de
l'hospitalisation.
2.5.1. Organisation et
déroulement du travail
La période du 31/01/2002 au 01/03/2002 a
été consacrée à l'obtention des autorisations
administratives auprès des autorités du centre. Cette
période a aussi servi à concevoir le protocole d'étude.
Aussi le travail proprement dit a commencé le
15/05/2002 et s'est poursuivi jusqu'au 30/12/2004.
2.5.2. Collecte des
données
La collecte des données a consisté en
l'enregistrement sur des fiches préalables et précodées
(annexe).
Les données recueillies étaient
regroupées en paramètres d'intérêt de la
manière suivante :
- données épidémiologiques :
âge, sexe ;
- données anamnestiques : nombre de transfusions
sanguines ;
- données cliniques : crises
hyperhémolytiques , crises douloureuses ;
- données hématologiques : Hb, GB,
FL ;
- autres données paracliniques :GE, L.C.R.,...
- Issue vitale : sortie vivant (survivant) ou
décédé (mortalité hospitalière).
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