CHAPITRE 2. MATERIEL ET
METHODES
2.1. Nature et
période de l'étude
La présente étude cas témoins a
décrit et analysé de manière rétrospective les
dossiers médicaux des patients hospitalisés entre le
1er janvier 1989 et le 30 décembre 2004 soit une
période 15 ans.
Le premier volet concernait la morbidité et le second
la mortalité.
2.2. Cadre
d'étude
Le Centre de Médecine Mixte et d'Anémie SS, dans
la commune de Kalamu a servi de cadre à la présente
étude.
Le choix de ce centre a été justifié par
le caractère d'hôpital de référence pour les enfants
drépanocytaires SS (CMASS).
2.3. Population
d'étude
Etaient éligibles (population cible) tous les enfants
noirs disposant du résultat de l'électrophorèse de
l'hémoglobine, âgés de 1 an à 20 ans et
hospitalisés dans le cadre d'étude.
2.3.1. Critères
d'inclusion
Etaient inclus dans la présente étude, les
patients éligibles répondant aux critères
suivants :
- être un cas défini comme drépanocytaire
SS au cours de l'hospitalisation ;
- être un témoin non drépanocytaire.
Seuls les drépanocytaires SS avec données
relatives à la phase intercritique stable et à la phase critique,
avaient constitué le sous-groupe étudié pour la
morbidité.
Les témoins AA étaient appariés aux
drépanocytaires SS pour le sexe, l'âge, le cadre et la
période d'étude.
2.3.2. Critères
d'exclusion
Etaient exclus de la présente étude, les
patients éligibles avec des paramètres d'intérêt
manquant dans les dossiers médicaux.
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