II.5. PLAN DE TRAITEMENT
ET D'ANALYSE DES DONNEES
Tri des données
Nos données ont été regroupées
comme suit :
1° Les données récoltées auprès
de l'administration des hôpitaux
2° Les données récoltées par
observation
3° Les données récoltées par entretien
avec les patients ou leurs proches.
Contrôle de qualité
Le premier contrôle a été fait sur terrain
par l'enquêteur à la fin de l'entretien et de la journée de
collecte en vue de s'assurer des omissions et erreurs possibles qui ont
été immédiatement corrigées. Le superviseur a
effectué le deuxième contrôle de qualité en vue de
détecter les incohérences et les corriger. Le chercher principal
a effectué le dernier contrôle en prenant soin de vérifier
que les fiches de collecte des données sont complètement remplies
avant de les numéroter et de les confier à la saisie.
Traitement des données
Les données ont été saisies à
l'aide du logiciel Epiinfo 6 puis elles ont été exportées
vers le logiciel SPSS 12.0 et Eviews via Excel pour traitement et analyse.
Analyse des données
Pour les données qualitatives, L'association relation
entre les différentes variables explicatives a été
testée par le test de Chi² de Pearson. Les proportions de chaque
variable ont été aussi données. Pour les données
quantitatives, nous avons déterminé la moyenne du grand
échantillon et celle des échantillons par IH. Le test ANOVA a
été utilisé afin de vérifier si les moyennes de
ces IH sont différentes (si au moins une des moyennes est
différente des autres). Nous avons aussi utilisé la statistique
t-Student pour tester la différence de la moyenne trouvée avec
celle de la littérature ; et le test Z pour tester la
différence des proportions entre les différentes variables
quantitatives à travers. Nous avons fait une régression
linéaire multiple afin de déterminer les facteurs
influençant la variable dépendante.
II.6. CONSIDERATIONS
ETHIQUES
Tenant compte du principe du respect de la personne, nous
avons tenu à obtenir le consentement de chaque patient (et/ou de ses
proches) présent aux services des urgences pendant le temps de travail
de notre équipe.
Notre équipe s'est évertuée à
expliquer à chaque enquêté potentiel la nature, le but et
les objectifs de la recherche. Notre engagement pour la confidentialité
sur les déclarations faites et les points de vue a été
apporté au patient comme garantie. Cependant la liberté de
l'adhésion à notre étude, c'est-à-dire sa
possibilité de participer ou non à l'enquête et de refuser
de répondre à une quelconque question ou carrément
d'arrêter l'entretien à tout moment.
Nous avions aussi conçu la « lettre du
consentement éclairé » que chaque enquêté
devrait signer. Cette procédure s'est avérée assez lourde
pour les familles ayant un des leurs en souffrance. Raison pour laquelle,
l'aval verbal suffisait après toutes les explications fournies. Ceci a
permis une adhésion libre et éclairée des
enquêtés.
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