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Thermorésistance de trois serotypes de salmonella dans l'oeuf et les gesiers de poulets

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par Navoun SILUE
Université Cocody d'Abidjan - DEA Biotechnologies 2005
  

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I-2) SALMONELLES ET POULETS

Le poulet, la dinde, le porc, le boeuf, les autres viandes et volailles constituent des sources importantes de protéine et d'autres nutriments. Malheureusement, ces aliments comme les oeufs, le lait cru et tous les aliments crus d'origine animale peuvent aussi transporter la Salmonella et d'autres bactéries. La bonne nouvelle est que ces bactéries ne causent pas forcément de maladies. Parmi les sérotypes les plus fréquemment incriminés lors des toxi-infections à salmonelles Salmonella Enteritidis, Hadar et Virchow sont considérés comme assez typiques de la filière aviaire. Quoique moins spécifique des volailles, le sérotype Typhimurium est aussi très fréquemment rencontré dans les élevages de poulets, de dindes et de canards (Rajashekra et al., 2000). Le fort taux d'infection salmonellique des oiseaux d'élevage est la cause de la fréquente contamination des produits avicoles par les salmonelles (Bornert, 2000).

L'origine exacte de la contamination des volailles par les salmonelles est encore mal connue mais l'on pense qu'elle serait liée à leur alimentation, à l'eau de boisson et à l'environnement.

Au cours des deux dernières décennies, Salmonella Enteritidis est devenu l'une des principales causes d'infection humaine, les oeufs de poule étant l'une des sources majeures du pathogène. Ce fait est attribué à la capacité inhabituelle de ce sérovar à coloniser le tissu ovarien des poules et à être présent dans le contenu des oeufs en coquille intacts (FSIS, janvier1988.). Le poulet est le principal type de volaille consommé dans de nombreux pays à un pourcentage élevé. Ces poulets sont colonisés par des salmonelles durant la croissance, la peau et la chair des carcasses sont fréquemment contaminées par le pathogène pendant l'abattage et la transformation.

I-3) MICROFLORE DU TRACTUS DIGESTIF

Le gésier a une fonction importante comme un organe de barrière, qui empêche des bactéries pathogènes d'entrer dans le tube digestif distal (Bjerrum et al., Mars 2005).
Le tractus digestif de la volaille est totalement différent de celui des autres espèces animales en particulier avec un jabot, un intestin grêle très long, un gros intestin très complexe doté de deux ceca en « cul de sac » et d'un colon très court se terminant par le cloaque.
La microflore du jabot, qui compte beaucoup de lactobacilles (Donald, Août:/ Septembre 2004.), assure non seulement la production d'acides gras volatiles, mais également l'hydrolyse de l'amidon. Dans l'intestin grêle, la flore est beaucoup plus complexe et la recherche n'en est qu'au tout début tant en termes de quantification des souches que de connaissance de la complexité de l'écologie microbienne. La flore anaérobie domine dans la partie basse du tractus digestif. Le colon, très court, contrairement aux autres espèces animales, n'assure qu'un rôle de convoyeur du digesta. Enfin, les deux très longs ceca possèdent un orifice très étroit qui restreint l'entrée des fluides et des grosses particules. L'ensemble du gros intestin est le siège de fermentations importantes, donc de la production d'acides gras volatiles, mais aussi de la synthèse vitaminique et de la digestion des fibres.
Comme chez l'Homme, le tractus digestif de la volaille est intimement lié au statut immunitaire et, plus généralement, à la santé de l'organisme dans son ensemble. L'alimentation et les supplémentations influent sur l'écologie microbienne.
L'intérêt pour cette microflore s'explique par trois facteurs :

o la recherche d'une utilisation optimale des nutriments 

o la prévention des pathologies aviaires 

o la sécurité de l'alimentation de l'Homme par l'élimination des pathogènes.

L'on peut trouver des salmonelles dans l'intestin du bétail, de la volaille, des chiens, des chats et de beaucoup d'autres animaux.

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