Les mefaits de l'alcool dans l'apprentissage chez les jeunes

?À partir de dérivés d'acides inorganiques

Différents composés peuvent être employés pour permettre une halogénation des alcools.

· Pour la chloration, les réactifs les plus courants sont le phosgène (COCl2), le  chlorure de thionyle(SOCl2), l'oxychlorure de phosphore (POCl3), et les chlorures de phosphore (PCl3) et (PCl5).

· Pour une bromation, (PBr3) et le couple CBr4 / triphénylephosphine.

· Les iodures sont généralement synthétisés par déplacement d'un chlorure par NaI dans l'acétone (NaI y est soluble, au contraire de NaCl, dont la précipitation est la force motrice de la réaction).

I.2.7.2. Réaction d'élimination (déshydratation)

Les alcools peuvent subir une réaction d'élimination à haute température en milieu acide et produire des alcènes :

CH3-CH2-OH ? CH2=CH2 + H2O.

Cette réaction peut être inversée pour synthétiser des alcools à partir d'alcènes et d'eau, mais reste peu fiable car elle produit des mélanges d'alcools.

I.2.7.3. Estérification

En réagissant avec un acide carboxylique, l'alcool forme un ester.

I.2.7.1.Oxydation

Les alcools peuvent être oxydés en aldéhydes, cétones ou acides carboxyliques.

I.2.7.1.Réduction

Les alcools peuvent être réduits en alcanes à l'aide de tributylétain par une substitution radicalaire appelée réaction de Barton-McCombie.