Figure 2: Les différents
mécanismes de résistance aux antibiotiques utilisés par
une bactérie Gram-négative (Source : Muylaert et Mainil,
2012)
CHAPITRE II : MATERIEL
ET METHODES
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II.1.MATERIEL
II.1.1.Site d'étude
La collecte de données et les analyses pour ce travail
ont été effectuées à l'hôpital Ad-lucem de
Mbouda sous autorisation du Directeur de l'établissement et en suite les
isolats bactériens ont été conservés au
département de biochimie. Cette zone a été choisie en
raison de la disponibilité des équipements nécessaires
à l'aboutissement de cette recherche et aussi pour la forte
prévalence de l'antibio-résistance qui y sévit.
II.1.2.Type, période et
population d'étude
Il s'agit d'une étude transversale qui a
été effectuée de Février 2018 à Juin 2018
à l'Hôpital AD-LUCEM de Mbouda. Nos participants étaient
constitués des patients venus en consultation pour troubles
entériques.
II.1.3.Taille
d'échantillon
La taille de l'échantillon recommandée a
été calculée à base de la formule de
LORENZ :
Où : N= taille
d'échantillon requise ;
t = niveau de confiance à 95% (valeur
type de 1,96);
p = prévalence estimative de la
multi-résistance dans la zone de projet (29,7%) ;
m = marge d'erreur à 5% (valeur type
de 0,05) ou 10% ;
À cause de la prévalence de la
multi-résistance dans la localité de Mbouda qui est de 29,7%
(Marbou et Kuete, 2017).
II.1.4. Echantillonnage
Les échantillons ont été collectés
par nous même à l'Hôpital AD-LUCEM de Mbouda sur des
personnes venues en consultation dans cet hôpital. Pour ce faire nous
avons obtenue, une autorisation du Directeur du dit hôpital et une
clairance éthique « Ref CE CBI/ 110/
ERCC/CAMBIN (2017)» (annexe9). Les patients reçus en
consultation ont été approchés, le but de cette
étude leur a été expliqué ainsi que l'importance de
leur participation et leur consentement libre et éclairé a
été demandé (annexe 7). Chez les consentant, un
questionnaire leur a été administré (annexe 8).
II.1.4.1.Critères
d'inclusion
Toutes personnes âgées de 20ans et plus en
surpoids, obèses, sans distinction de sexe présentant les
symptômes des infections entériques ont fait partie de cette
étude.
II.1.4.2.Critères de non inclusion
Etaient non-inclus dans cette étude, les patients
immunodéprimés, les personnes atteintes d'hépatites et les
participants ayant refusé de signer le consentement,les femmes
enceintes, les patients de moins de 20ans et sous antibiothérapie.
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