2-6-2- Biais de l'inactivation de l'X
2-7- Les troubles de gène unique et
polymorphisme nucléotidique simple
2-8- Fausses couches spontanées à
répétition inexpliquées
2-9- Prévalence des anomalies chromosomiques en
fonction du nombre de FCS
2-10- Implication paternelle
2-10-1- Fragmentation de l'ADN
2-10-2- Microdélétion du
chromosome Y
2-10-3- Aneuploïdie du sperme
2-10-4- Longueur des télomères
2-10-5- L'épigénétique du sperme
2-10-6- L'âge paternel
3- Le conseil génétique
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