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2-6-2- Biais de l'inactivation de l'X 2-7- Les troubles de gène unique et
polymorphisme nucléotidique simple  2-8- Fausses couches spontanées à
répétition inexpliquées  
2-9- Prévalence des anomalies chromosomiques en
fonction du nombre de FCS2-10- Implication paternelle  
2-10-1- Fragmentation de l'ADN 2-10-2- Microdélétion du
chromosome Y  
2-10-3- Aneuploïdie du sperme 2-10-4- Longueur des télomères  
2-10-5- L'épigénétique du sperme 2-10-6- L'âge paternel  
3- Le conseil génétique  |