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Profil anatomoclinique sur les infections bacteriennes materno foetales à  l'hopital provincial général de référence de Kinshasa

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par Dr Francis KABASUBABO KABENGELE
Université de Kinshasa - Docteur en médecine, chirurgie et accouchement 2012
  

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I.5.3.3. Arguments cytobactériologiques

a) Examen du liquide céphalo - rachidien (LCR)

La ponction lombaire (PL) est systématique devant des signes infectieux associés ou non à des signes neurologiques, car 37 % des méningites sont initialement asymptomatiques et on fera la culture également (21).

b) Examen cytobactériologique des urines (ECBU)

Chez le nouveau-né, le recueil d'urine à l'aide d'une poche adhésive, a une sensibilité de 100 % pour le diagnostic d'infection urinaire. C'est le mode de prélèvement le plus simple et le moins invasif. La poche doit donc être changée toutes les 30 minutes et les urines recueillies rapidement après la miction. Cette méthode non invasive est à privilégier pour le dépistage des infections urinaires par bandelette urinaire et/ou examen direct d'un échantillon d'urine mais est insuffisante pour porter avec certitude le diagnostic d'infection urinaire. L'ECBU n'est pas recommandé chez les nouveau - nés de moins de 72 heures de vie suspecte d'infection bactérienne materno - foetale (21).

c) Hémoculture

Elle peut se faire en aérobie ou en anaérobie (21).

d) Les autres prélèvements

Les germes peuvent également êtres recherchés par examen direct des prélèvements périphériques dont le liquide gastrique, sécrétions anales et sécrétion d'oreilles. La culture de collections suppurées sera faite pour isoler le germe (21).

I.5.3.4.Arguments radiologiques

Les images radiologiques d'infection respiratoire du nouveau-né sont plus souvent variables et souvent peu spécifiques. Les aspects les plus évocateurs sont : opacités pulmonaires micro ou macro nodulaires inhomogènes ne s'expliquant pas par une autre pathologie. Toutefois l'infection pulmonaire, ou la localisation pulmonaire d'une infection systémique, peut revêtir tous les aspects radiologiques. Une radiographie pulmonaire normale, alors qu'existe une détresse respiratoire, n'exclut pas une infection pulmonaire (21).

I.6. STRATEGIES THERAPEUTIQUES

I.6.1. Les antibiotiques (5)

v â lactamines :

Ø Pénicilline : la pénicilline G est efficace sur les streptocoques. Elle n'est pas active sur les entérobactéries. La pénicilline a été proposée en prophylactique pour tous les nouveau - nés à la dose de 50 000 unités en IV pour les nouveau - nés avec un poids de naissance = 2000g et à la dose de 25 000 unités en IV pour ceux dont le poids de naissance est < 2000g ;

Ø Ampicilline, pivampicilline, amoxicilline : ces antibiotiques sont efficaces sur les streptocoques B et les Listeria sp. Ils sont administrés à la dose de 200mg/kg 3 - 4 fois/jour en IV.

v Céphalosporine de 3ème génération :

Ø Le Cefotaxime : est actif sur les streptocoques B et les entérobactéries mais non sur les Listeria sp, ni les anaérobies ni les Streptocoques D. la dose préconisée est de 30 - 50 mg/kg 2 à 3 fois/j. la dose de l'ordre de 100mg/kg 2 à 3 fois /jour ont été proposées dans les méningites et les sepsis.

Ø La Ceftriaxone : 50mg/kg 1 fois/jour.

v Aminosides : les aminosides sont actifs sur les entérobactéries responsables d'IMF. Pour les Streptocoques B, ils agissent en synergie avec les â lactamines. Ont été étudiés les aminosides suivants :

Ø Gentamicine : 2,5 - 5mg/kg/j

Ø Nétilmicine : 6 - 7,5mg/kg/j

Ø Amikacin : 10 - 15 mg/kg/j.

v Métronidazole : cet antibiotique est actif sur les germes anaérobies. Il s'administre en IV à la dose de 15mg/kg 2 fois/jour.

L'antibiothérapie en cas d'IMF est probabiliste et faite soit en bithérapie (ampicilline + gentamicine ou amikacine) soit en trithérapie (ampicilline + gentamicine ou amikacine + céphalosporine de 3ème génération). Elle est instaurée devant une IMF probable en attendant la mise en évidence du germe par des hémocultures et l'antibiogramme (3, 34). Cette antibiothérapie tient compte des résistances croissances des entérobactéries aux pénicillines A en Afrique mais aussi à la résistance naturelle du Streptocoque D et du Listeria monocytogène aux céphalosporines de troisième génération. Cette antibiothérapie sera ajustée par la suite selon le résultat de l'antibiogramme si le germe a été isolé. Dans le cas où les prélèvements centraux et/ou périphériques seront négatifs chez un nouveau - né symptomatique, l'antibiogramme sera poursuivi pendant sept jours ; par contre si un nouveau - né a été admis pour risque d'IMF sans aucun signe et dont tous les prélèvements reviennent négatifs, l'antibiothérapie sera arrêtée.

Durée du traitement : en cas de septicémie, d'infection urinaire, d'infection pulmonaire le traitement dure 10 jours, et en cas de méningite il dure 14 pour le Streptocoque du groupe B et 21 jours pour les autres germes (5, 24).

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