2.5.2.2 Origine des
pollutions azotées
Les composés azotés en général,
les nitrates en particulier proviennent essentiellement d'activités
agricole, domestique et industrielle, réparties en des sources diffuses
ou localisées (Féray, 2000 ; Miquel, 2003).
2.5.2.2.1 Sources diffuses
Parmi les apports diffus, citons :
§ la déposition et l'entraînement par l'eau
de pluie de gaz aérosols contenant de l'azote minéral (ammoniac
et oxyde d'azote), produits par l'industrie (par combustion de carburants
fossiles, incinération d'ordures...) et la décharge de
composés agricoles (Longhurst et al., 1993 ; Seitzinger et Kroeze, 1998)
;
§ le ruissellement et le lessivage de sols agricoles
fertilisés ou de zones de stockage d'excréments animaux, qui
apportent essentiellement les formes d'ammoniaque et de nitrate (Krug, 1993).
L'ion NH4+ est considéré comme peu mobile
dans la plupart des sols car il est facilement adsorbé dans les sols
argileux et contenant beaucoup de matières organiques ; il devient
cependant plus mobile dans les sols sableux ou ayant peu de matières
organiques, suite à un lessivage de ces sols. L'ion
NO3- est la forme la plus hydrosoluble de l'azote et il
n'est pas facilement adsorbé sur les particules de sol. Sa
présence est étroitement liée aux cycles hydrologiques et
il peut être rapidement déplacé par l'action lessivante de
l'eau infiltrante.
2.5.2.2.2 Sources localisées
Les apports ponctuels concernent essentiellement (Féray,
2000) :
§ les industries qui produisent des émissions
d'ammoniaque ou qui en contiennent dans leurs effluents (exploitation du
charbon, raffinerie du pétrole, métallurgie, synthèses
chimiques, traitement des gaz...) et les industries qui utilisent les nitrates
dans leurs procédés de fabrication et qui en rejettent dans les
eaux (salaison des viandes, productions de fertilisants, d'explosifs, de
verre...) ;
§ les systèmes de traitements des eaux
usées et by-pass des stations d'épuration (en période de
fortes précipitations), rejetant de l'azote organique et minéral
(notamment sous les formes NH4+ et
NO3-) (Krug, 1993).
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