2.3 Présentation des données
Les données utilisées dans notre travail se
regroupent en deux catégories : les données expérimentales
et les données d'estimation.
2.3.1 Données expérimentales
Nous avons utilisé les pressions de vapeur
expérimentales comprises entre 10-8 et
1atm, et mesurées pour les températures comprises entre
270 et 320K. Ces valeurs expérimentales proviennent de Boulik
et al. (1984), Lide (1997), Yams (1994), Myrdal et Yalkowsky (1997), Asher et
al. (2002) et du site internet de l'institut nationale des standards et de la
technologie (NIST). Très peu de données sont disponibles pour les
presions de vapeur inférieures à
10-6atm, c'est à dire dans le domaine de
formation des AOS (Camredon et Aumont 2006). Les molécules
étudiées comportant entre autre les fonctions alcool,
aldéhyde, cétone, acide carboxylique, ester, et ether ont
été identifiées dans la troposphère par des
études insitu et des expériences dans les chambres de
simulation de l'atmosphère (CSA).
Les propiétes des corps purs, à savoir la
température d'ébullition (Tb), la température
critique (Tc), et la pression critique
(Tc) dont la nécessité n'est plus à
démontrer pour le calcul des données d'estimation, proviennent du
site intrnet du NIST.
2.3.2 Données d'estimation
L'obtention des données d'estimation pour un ensemble de
270 molécules d'interêt pour la formation des AOS s'est faite en
plusieures étapes :
obtention de la formule semi-développée de chaque
molécule:
- identification et dénombrement des différents
groupes d'ordre 1 et 2 présents dans chaque molécules;
identification et dénombrement des atomes non terminaux
hybridés SP3 et SP2 dans chaque molécule;
- dénombrement des atomes présents dans chaque
molécule;
- dénombrement des chaînes cycliques
indépandantes dans chaque molécule; - calcul des masses molaires
moléculaires;
- calcul des propriétés des corps purs par les
techniques de structuture/propriété étudiées plus
haut.
- calcul des pressions de vapeur par les différentes
méthodes.
Les tableaux (2-1) et (2-2) présentent respectivement les
contributions de groupe de Joback et Lydersen utilisées dans le cadre de
notre étude :
Table 2.1 -
Contributions de groupe de Joback (Bruce et al. 2001)
|
Propriété
|
tbi
|
tci
|
pci
|
|
Unité
|
K
|
K
|
bar
|
|
Goupe i
|
|
|
CH3(1)
|
23.58
|
0.0141
|
-0.0012
|
|
CH2(2)
|
22.88
|
0.0189
|
0.0000
|
|
CH (3)
|
21.74
|
0.0164
|
0.0020
|
|
C (4)
|
18.25
|
0.0067
|
0.0043
|
|
= CH2 (1)
|
18.18
|
0.0113
|
-0.0028
|
|
= CH (2)
|
24.96
|
0.0129
|
-0.0006
|
|
= C (3)
|
24.14
|
0.0117
|
0.0011
|
|
= C = (2)
|
26.15
|
0.0026
|
0.0028
|
|
CH2(ss) (2)
|
27.15
|
0.0100
|
0.0025
|
|
CH(ss) (3)
|
21.78
|
0.0122
|
0.0004
|
|
C(ss) (4)
|
21.32
|
0.0042
|
0.0061
|
|
OH (1)
|
92.88
|
0.0741
|
0.0112
|
|
ACOH (1)
|
76.34
|
0.0240
|
0.0184
|
|
O (2)
|
22.42
|
0.0168
|
0.0015
|
|
O(ss) (2)
|
31.22
|
0.0098
|
0.0048
|
|
C = O (2)
|
76.75
|
0.0380
|
0.0031
|
|
C = O(ss) (2)
|
94.97
|
0.0284
|
0.0028
|
|
CH = O (1)
|
72.20
|
0.0379
|
0.0030
|
|
COOH (1)
|
169.09
|
0.0791
|
0.0077
|
|
COO (2)
|
81.10
|
0.0481
|
0.0005
|
Table 2.2 -
Contributions de groupe de Lydersen (Nannoolal 2006)
|
Propriété
|
tbi
|
tci
|
pci
|
|
Unité
|
K
|
K
|
bar
|
|
Goupe i
|
|
|
CH3(1)
|
0.020
|
0.227
|
55.0
|
|
CH2(2)
|
0.020
|
0.227
|
55.0
|
|
CH (3)
|
0.012
|
0.210
|
51.0
|
|
C (4)
|
0
|
0.210
|
41.0
|
|
= CH2 (1)
|
0.018
|
0.198
|
45.0
|
|
= CH (2)
|
0.018
|
0.198
|
45.0
|
|
= C (3)
|
0
|
0.198
|
36.0
|
|
= C = (2)
|
0
|
0.198
|
36.0
|
|
CH2(ss) (2)
|
0.013
|
0.184
|
44.5
|
|
CH(ss) (3)
|
0.012
|
0.192
|
46.0
|
|
C(ss) (4)
|
-0.007
|
0.154
|
31.0
|
|
OH (1)
|
0.082
|
0.060
|
18.0
|
|
ACOH (1)
|
0.031
|
-0.020
|
3.0
|
|
O (2)
|
0.021
|
0.160
|
20.0
|
|
O(ss) (2)
|
0.014
|
0.120
|
8.0
|
|
C = O (2)
|
0.040
|
0.290
|
60.0
|
|
C = O(ss) (2)
|
0.033
|
0.200
|
50.0
|
|
CH = O (1)
|
0.048
|
0.330
|
73.0
|
|
COOH (1)
|
0.085
|
0.400
|
80.0
|
|
COO (2)
|
0.047
|
0.470
|
80.0
|
| 
