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La mécanique statistique des membranes biologiques confinées

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par Khalid EL HASNAOUI
Faculté des sciences Ben M'Sik Casablanca - Thèse de doctorat  2011
  

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7.2 D-manifolds non confinés

par

Considérons un D-manifold isolé, immergé dans un bon solvant. Nous désignons

hapitre 6 :Conformation d'un polymère confiné dans des domaines délimités ..154

RF ~ aM1/dF (6.1)

son rayon de giration (ou de Flory), où dF est la dimension fractale (ou d'Hausdorff), M est le poids moléculaire (masse totale) du polymère considéré, et a désigne la taille du monomère. La masse M est liée à la dimension linéaire N par : M = ND, où D est la dimension spectrale [9]. Cette dernière est définie comme la dimension de Hausdorff correspondant à l'extension maximale de la fractale.

Naturellement, la dimension d'Hausdorff dépend de la dimensionalité euclidienne d, la dimension spectrale D et la qualité du solvant. Quand le polymère est idéal (absence du volume exclu ), la dimension fractale correspondante, d°F, est simplement fonction de la dimension spectrale D [9], et est donnée par

d°F = 2D (6.2)

2 - D .

Pour les polymères linéaires (D = 1), d°F = 2 [2], pour les polymères branchés (D = 4/3), d°F = 4 [9], et pour les membranes (D = 2), d°F = 8.

En raison de la positivité de la dimension d'Hausdorff, l'expression ci-dessus n'a de sens que si D < 2. En effet, cette condition est remplie, pour tous les polymères complexes, de dimension spectrale dans l'intervalle 1 = D < 2 [9].

Un D-manifold, en bon solvant, est gonflée, en raison de la présence des forces de volume exclu. La taille du polymère augmente avec la masse totale M, conformément à la loi de puissances (6.1).

La première implication du gonflement du polymère est que sa dimension fractale réelle, dF, est tout à fait différente de la dimension fractale Gaussienne, relation

Par exemple, pour les polymères linéaires, dF (3) = 5/3,et dF (3) = 2, pour les

hapitre 6 :Conformation d'un polymère confiné dans des domaines délimités ..155

(6.2).Toutefois, il existe une valeur spéciale de la dimension euclidienne appelé dimension critique supérieure duc [39], au-delà de laquelle la fractale polymérique devient idéale. Cette dimension supérieure est naturellement une fonction de D, et qui peut être déterminée, en utilisant un critère de type Ginzburg, habituellement rencontré en Phénomènes Critiques [41, 42]. D'après la Réf. [39], duc est donnée par

4D duc =(6.3) 2 - D .

Par exemple, la dimension critique supérieure est 4 pour les polymères linéaires [2], et 8 pour les polymères branchés [39]. Par exemple, la dimension critique supérieure est 4, pour les polymères linéaires [2], et 8 pour les plus branchés [39].

Nous notons que, dans le cas général, la dimension fractale dF ne peut être calculée exactement. Plusieurs techniques ont été utilisées, pour déterminer sa valeur approximative, en particulier, la théorie de Flory-de Gennes (TFD) [2]. Dans le cadre de cette approche générale, il a été trouvé que la dimension fractale a pour expression [39]

dF = Dd+2

D + 2 , (6.4)

qui est fonction des dimensions euclidienne d et spectrale D. Notons que la relation précédente n'est valable que si d est inférieure à la dimension critique supérieur duc. En dimension 3, nous avons

dF (3) = D + 2 . (6.5)

hapitre 6 :Conformation d'un polymère confiné dans des domaines délimités ..156

branchés (animaux).

Au paragraphe suivant, nous nous intéresserons à l'étude de la conformation d'un D-manifold, confiné dans une vésicule tubulaire.

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