Chapitre III. MATERIELS ET METHODES
CADRE DE L'ETUDE
Le cadre de l'étude est constitué par les points
d'eau (forages) situées à travers la ville de N'Djamena. Notre
étude n'a pas pris en compte les eaux de puits, les eaux
embouteillées et celles des fleuves .Les points d'eau
échantillonnés ont été choisies de telle
manière à couvrir l'ensemble de la zone d'étude. Au total
dix huit (18) prélèvements ont été faits pour les
analyses physico-chimiques et vingt huit (28) autres pour les analyses
bactériologiques pendant trois campagnes. Pour les analyses
physicochimiques, nous avions eu à faire deux campagnes de
prélèvements (10 prélèvements en mars 2018
concernant les forages P1 à P10 et 8 autres en septembre 2018 sur les
points d'eau P11 à P18). Pour les analyses bactériologiques, deux
campagnes (septembre 2017 et mars 2018) ont concernées les mêmes
points d'eau P1 à P10. Autrement dit, les sites P1 à P10 ont fait
l'objet de 2 prélèvements chacun en septembre 2017 et mars 2018.
Ensuite une dernière campagne `'bactériologique» (septembre
2018) nous a conduis à faire 8 prélèvements sur les 8
sites P11 à P18.
METHODOLOGIE
L'approche méthodologique a reposé sur une
étude descriptive. La base documentaire a été
constituée à partir de différentes bibliographies. Une
revue des données, articles, rapports et travaux existants relatifs
à divers domaines de la zone d'étude, complétée par
quelques travaux de thèses ayant trait au thème ont
été opérées.
Les analyses comprenaient donc 46 échantillons d'eau
prélevés exclusivement au niveau des forages des consommateurs
localisés par leurs coordonnées géographiques par GPS. Les
paramètres physico-chimiques comprenaient la turbidité, la
conductivité, le pH, les solides totaux dissouts, la température
mesurés in situ à l'aide d'une sonde multi-paramètres; Les
analyses chimiques des éléments majeurs (cations et anions) ont
été effectuées par la méthode volumétrique
par EDTA (dureté totale, dosage du Ca2+, Mg2+,
alcalinité, HCO3- et Cl-) ; par la
photométrie d'absorption à flamme ( Na+,
K+) ; les autres paramètres sont mesurés à
l'aide d'un spectrophotomètre d'absorption moléculaire de type
HACH DR/2800 de très grande précision au laboratoire national des
eaux à N'Djamena. Les analyses des paramètres microbiologiques
ont été faites sur un milieu gélosé dans le
même laboratoire. Elles étaient constituées des coliformes
totaux, Escherichia coli (E coui) et des entérocoques
fécaux.
.
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La méthodologie a consisté à
évaluer la non-conformité des paramètres analysés
par rapport aux normes issues de la directive de potabilité de l'eau
proposée par l'OMS [2008]. La qualité d'un échantillon
d'eau est déclarée non-conforme lorsqu'au moins un des 19
paramètres physicochimiques ou bactériologiques analysés
ne respectait pas la norme.
Tous les paramètres sont mesurés selon les
protocoles décrits par RODIER et al., 1996.
III.1. MATERIELS ET METHODES
III.1.1. Etudes de terrain
Matériels utilisés :
Outils de géoréférencement
:
- Deux GPS (global positioning systéme) manuel et tactile
de marque Garmin, pour
relever les coordonnées des points de mesure et leur
altitude, une carte de la ville de
Ndjamena à l'échelle 1/12 500, produite par l'AFD
en 2012.
Outils pour l'échantillonnage d'eau
:
- Une valise WTW(Watech), contenant un multi paramètre de
terrain WTW pour
mesurer les paramètres physico-chimiques
(température, conductivité et potentiel en
Hydrogène) ;
- Un conductimètre pour les mesures de la
conductivité,
- Un mètre ruban pour mesurer les repères des
forages (piédestal ou hors sol),
- Deux boites de gants jetables ; Une boite de cache-nez
(bavettes) ;
- Un bruleur pour le flambage des robinets des forages,
- 30 flacons en verre DURAN de 250 ml préalablement
lavés et stérilisés à l'aide d'un
autoclave à vapeur non acidifiés pour
prélever les échantillons d'analyse
bactériologique,
- 20 flacons en polyéthylène de 500 ml non
acidifiés pour prélever les échantillons
d'analyse d'anions et cations,
- Des marqueurs indélébiles pour étiqueter
les échantillons,
- Une glacière pour la conservation des
échantillons d'eau,
- Un carnet de terrain pour les prises de note.
Outils de mesure de niveau :
- Une sonde piézométrique, pour mesurer les
niveaux statiques dans les différents ouvrages,
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- Un double décamètre pour mesurer la distance
entre les points d'eau et les toilettes. - Un mètre métallique
pour mesurer les repères (piédestal, hors sol ou tête de
forage). Des appareils :
- Un appareil photo numérique pour les prises de vue,
- Un ordinateur portable.
Les logiciels de cartographies :
- Arc Gis 10.1; surfer 8.
Les logiciels de calcul et d'analyse
:
- Microsoft Excel , XLSTAT 2007 et Diagrammes.
Logiciel pour réalisation de log
stratigraphique :
- GESFOR, Adobe illustrator et paints.
Logiciel de traitement de texte :
- Microsoft word.
Figure 11: matériels utilisés sur le
terrain.
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III.1.2. Mesures des niveaux statiques
Les sites sur lesquels les mesures ont été
faites sont retenus avec comme souci, une répartition spatiale et
homogène sur toute la zone d'étude (figure 12). `'Une campagne
piézométrique» d'une semaine pendant la période des
basses eaux (mai- juin 2018) nous a emmené à faire des mesures
sur 40 forages, répartis dans les différents quartiers de la
ville de N'Djamena complétés par des données de 10 forages
de la STE (Société tchadienne d'eau) et 7 autres de la base de
données SITEAU. Ces mesures ont été faites à l'aide
d'une sonde lumineuse et sonore avec prise de coordonnées
géographiques sur chaque site.
Le mode opératoire consiste à introduire la
tête métallique de la sonde dans l'ouvrage ; au contact de la
surface de l'eau, elle déclenche un bruit sonore et le voyant lumineux
s'allume. La lecture est effectuée sur la graduation du ruban de la
sonde avec une précision de l'ordre de plus ou moins 5mm, et à
cette valeur lue (Niveau Statique), nous faisons la différence entre la
valeur mesurée par rapport au repère (piédestal le plus
souvent), suite à quoi nous retirons la hauteur du repère
(piédestal ou hors sol) pour obtenir le niveau par rapport au sol ; seul
bémol, la majeure partie de ces forages sont équipés de
pompes manuelles et ne disposent pas de regards pour le passage de la sonde ;
ce qui nous a emmené souvent à démonter
délicatement les pompes en question avant chaque opération pour
pouvoir introduire la sonde.
Figure 12: sites des mesures des niveaux
statiques.
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Figure 13: méthodes d'acquisition des
données de terrain.
III.1.3.Echantillonnage de l'eau
? Protocole d'échantillonnage
d'eau
Au cours de trois campagnes de terrain d'une vingtaine de jours
(septembre 2017, 28 mars au 02 avril 2018 et septembre 2018), un total de 46
échantillons d'eaux a été prélevé, (28 pour
l'analyse bactériologique et 18 pour l'analyse physicochimique) tous
provenant des forages.
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Les échantillonnages pour l'analyse physico chimique
ont été récupérés directement des forages
dans des flacons de 500 ml, et ont d'abord fait l'objet d'une analyse in
situ (mesure de PH, conductivité, température) avant
d'être ramenés au laboratoire dans les heures qui ont suivi les
prélèvements, et ce, afin d'éviter tout fractionnement
lié à l'évaporation ou la perte de vapeur d'eau par
diffusion, et/ou à un échange avec le milieu environnant ainsi
qu'avec le flacon.
Les échantillons destinés à l'analyse
bactériologique ont été prélevés avec le
plus grand soin dans les flacons stériles d'une contenance de 250 ml.
Les prélèvements ont été effectués à
l'aide de gants afin d'éviter le contact de l'échantillon avec la
main. Les robinets des forages ont été désinfectés
à l'alcool et à l'aide d'une flamme avant le
prélèvement. Les flacons sont étiquetés avec le nom
du point d'eau (quartier), la date de prélèvement, le type
d'ouvrage et l'heure du prélèvement. Les échantillons ont
été emballés et conservés dans une glacière
à 4°C et acheminés immédiatement au laboratoire
national des eaux à N'Djamena.
Enfin, dans le but de mieux apprécier les
caractéristiques physicochimiques et bactériologiques des eaux,
notre travail a été réalisé au niveau de 18 forages
comme nous l'avions mentionné, représentatifs (figure 14) de
notre zone d'étude à savoir :
+ P1 : situé à Ngueli,
+ P2 : à Dingagali,
+ P3 : à Toukra,
+ P5 : à Walia,
+ P6 : au niveau de l'AEP Chagoua,
+ P7 : à Gassi,
+ P8 : à Amkoundjara2,
+ P9 : à Amkoundjara1,
+ P10 : à Amtoukouin1
|
+ P11 : à Amriguébé,
+ P12 : à Ndjari Darsalam,
+ P13 : à Ndjari,
+ P14 à Ambatta,
+ P15 : à Amtoukouin 2,
+ P16 : à Sabangali,
+ P17 : à Farcha Djougoulié,
+ P18 : à Guinebor.
|
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Figure 14: localisation des points d'eau (forages)
étudiés.
? Paramètres physico-chimiques mesurés in
situ.
Au nombre des paramètres physiques, on distingue la
température, la conductivité, et le pH. Ils sont mesurés
à l'aide d'un multi paramètre de type TWT et d'un kit
(conductimètre) de marque HANNA (voir figure 14).
III.1.4 études de laboratoire
III.1.5 réalisation des différentes coupes
lithologiques
Des corrélations litho-stratigraphiques suivant six
axes avec des orientations différentes (figure 15) ont été
réalisées à partir des documents de la STE et du bureau
d'études H2O-Consultants. Les profils utilisés sont nommés
(coupes lithologiques I, II, III, IV, V, VI) et seront décrit plus loin.
Ce travail a été réalisé en utilisant la lithologie
des anciens forages exécutés et suivi par différentes
entreprises et bureaux d'études.
Pour cette étude, les axes préférentiels
sont les suivants. Le premier, noté I (Farcha-Kartota), est
orienté suivant le Nord-ouest et le Sud-est et passe par 7 points d'eau
; l'axe II est orienté
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selon le Sud -ouest et le Nord dans le septentrion de la zone
d'étude (Milezi-Guinebor); l'axe III est orienté suivant le
Nord-sud (Diguel Est- Toukra) et passe par 8 points ; l'axe IV
(Bakara-Boutalbagar) est orienté suivant le Sud-est et le Nord-ouest,
globalement à l'Est de la zone d'étude et passe par 3 points ;
l'axe V (Dingagali- Boutalbagar), est orienté selon la direction Sud-NE
de notre zone d'étude et enfin l'axe VI orienté suivant le SW-E
(Moursal-Boutalbagar).
Nous discuterons plus loin sur le choix de ces axes. Les sites
les plus éloignés sont sur un intervalle de 28 km et les plus
proches, moins de 1 km.
Figure 15:carte de la répartition des sites des
logs de la ville de N'Djamena.
III.1.6 Calcul du niveau
piézométrique
Le niveau piézométrique est un niveau d'eau
relevé dans un forage par un piézomètre. Il
caractérise la pression de la nappe en un point donné. La mesure
est ramenée au point 0 de la mer.
Autrement dit, c'est le niveau libre de l'eau observé
dans un puits ou forage rapporté à un niveau de
référence (nivellement). D'une certaine façon, il
correspond à la hauteur d'une colonne d'eau.
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Le calcul du niveau piézométrique est
l'opération principale de l'inventaire de la ressource en eau
souterraine. Etant l'altitude du niveau d'eau, en équilibre naturel,
dans l'ouvrage, il est calculé par différence entre la côte
du sol (repère de l'ouvrage) z, et la profondeur de
l'eau, Hp. (H= z-Hp), (Castany, 1982). La profondeur de l'eau
dans l'ouvrage est mesurée par une sonde électrique et l'altitude
z par le GPS (Global Positionning System). Dans le cadre de cette étude
les valeurs des altitudes prises par le GPS ne sont qu'à titre
indicative compte tenu des incertitudes de mesures. Elles ont été
corrigées par le modèle de numérisation de terrain ASTER
(résolution 30 m×30 m).
III.1.7 Calcul du gradient hydraulique
Le gradient hydraulique noté (i) est le rapport entre
la différence de niveau piézométrique entre deux points de
la surface piézométrique par unité de longueur
mesurée le long d'une ligne de courant. Il est assimilable à la
pente de la surface piézométrique (Castany, 1982). C'est un
paramètre sans unité qui donne la différence
piézométrique par unité de longueur. La
détermination du gradient hydraulique se fait en appliquant la formule
suivante : i = ÄH/L ; Connaissant les niveaux piézométriques
de deux points A et B et la distance qui les séparent, on peut
déterminer le gradient hydraulique (i). i = (HA-HB)/L. Il permettra
d'identifier le sens de l'écoulement et de caler l'équidistance
lors du tracé de la carte piézométrique.
Pour notre cas, si nous prenons Farcha (HF=285m) et Lamadji
(HL=271) distant de L=12km= 12 000m, le gradient hydraulique (i) donnera : i =
ÄH/L = 285-271/12 000= 0,0011667.Le gradient est extrêmement
faible.
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Figure 16: vue de quelques matériels et
dispositifs utilisés au laboratoire.
III.1.8 Matériels et dispositifs pour l'analyse
bactériologique Pour cette analyse, nous avons utilisé
les matériels suivant :
- Hotte, dispositif comportant une lampe UV utilisé pour
la désinfection de l'aire de
travail,(figure 16).
- Autoclave pour stériliser le matériel et le
milieu,
- Etuve réfrigéré pour l'incubation des
milieux de culture,
- Bain marie, milieu de culture,
- Membranes filtrantes,
- Microscope optique pour le dénombrement des germes.
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III.1.9 Méthode d'analyse, procédure et
modes opératoires
Pour l'acquisition des méthodes d'analyses de l'eau et
dans le but d'avoir des résultats à
Interpréter pour ce mémoire de fin
d'étude, nous avions eu à effectuer un stage pratique au niveau
du laboratoire national des eaux à N'Djamena, ce qui nous a permis de
nous familiariser à nouveau avec les méthodes classiques
d'analyses mais surtout de découvrir de nouvelles méthodes
innovantes telles que le DR ou spectrophotométrie d'absorption
moléculaire. Au cours de ce stage donc, nous avions fait les analyses de
46 échantillons d'eau prélevés dans la zone
d'étude. Nous avions jugé utile de décrire de
manière succincte les méthodes et modes opératoires de ces
analyses physico-chimiques et bactériologiques afin de nous permettre
d'apprécier et d'avoir un oeil critique sur la fiabilité des
résultats bien que ces méthodes soient validées par le
Ministère de l'Eau. Notons que les différentes analyses sont
effectuées au plus tard 24h après le
prélèvement.
Les paramètres à analyser et méthodes
d'analyse
? Paramètres physico-chimiques
Au nombre des paramètres physiques, on distingue la
température, la conductivité, le pH et le TDS. Ils sont
mesurés à l'aide d'un multi paramètre de type TWT et d'un
kit (conductimètre) de marque HANNA.
? Paramètres chimiques
Les paramètres chimiques déterminés sont
: la dureté calcique et magnésienne, le calcium (Ca2+),
le magnésium (Mg2+), le potassium (K+),
l'ammonium (NH4+), le sodium (Na+), les
nitrates (NO3-), les sulfates
(SO42-), les chlorures (Cl-) et les
bicarbonates (HCO3-), le fer (Fe), le manganèse
(Mn).
Les méthodes de dosage sont colorimétriques par
spectrophotométrie d'une part et par la méthode
volumétrique d'autre part. La méthode volumétrique est
utilisée pour les ions Ca2+, Mg2+,
HCO3- et Cl-. Les autres paramètres
sont mesurés à l'aide d'un spectrophotomètre de type HACH
DR/2800.
? Dosage des paramètres physico-chimiques ?
Détermination de la dureté totale
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Pour effectuer le dosage de la dureté calcique, on
prélève 50 ml de l'échantillon à analyser dans une
fiole jaugée de 50 ml. On ajoute 5 gouttes du NET (Noir d'Eriochrome T)
accompagné d'une solution titrée d'EDTA.
> Détermination de la dureté calcique
> Les ions calcium sont dosés par la méthode
complexométrique à l'EDTA. En effet, les alcalino terreux
présents dans l'eau sont amenés à former un complexe du
type chélate par le sel di sodique de l'EDTA (Acide Ethylène
Diamine Tétra Acétique).
> Détermination de la dureté
magnésienne
Elle est déterminée par la différence entre
la dureté totale et la dureté calcique.
> Dosage des chlorures par la méthode
volumétriques au nitrate d'argent
Les chlorures sont dosés en milieu neutre par une
solution titrée de Nitrate d'argent (incolore mais noircissant à
la lumière) en présence de Bichromate de Potassium
(Méthode de Mohr).
> Dosage des bicarbonates par la méthode
volumétrique avec indicateur coloré Les bicarbonates sont
dosés par la méthode volumétrique. Elle est basée
sur la neutralisation d'un certain volume d'eau par un acide minéral
dilué (acide sulfurique par exemple) en présence d'un indicateur
mixte.
> Dosage d'ammonium par la spectrophotométrie
d'absorption moléculaire
Le dosage de l'ammonium a été fait par la
méthode de Nessler. Au cours du dosage, le stabilisant minéral
complexe la dureté dans l'échantillon. L'agent dispersant,
l'alcool polyvinylique aide à la formation de la coloration dans la
réaction de Nessler avec les ions ammonium. Une coloration jaune
proportionnelle à la concentration de l'ammoniac se forme.
> Dosage des nitrates par la spectrophotométrie
d'absorption moléculaire
La méthode de réduction au cadmium est
utilisée pour le dosage des nitrates. Le domaine d'application se situe
entre 0,3 à 30,0 mg/L en NO3--N. Des concentrations plus
élevées peuvent être déterminées en
procédant à des dilutions. Le cadmium réduit le nitrate
dans l'échantillon en nitrite. L'ion nitrite réagit avec l'acide
sulfanilique pour former un sel de diazonium intermédiaire. Ce sel
réagit avec l'acide gentisique pour former un complexe coloré
ambré. La lecture est obtenue à 500 nm.
> Dosage des sulfates par la spectrophotométrie
d'absorption moléculaire
Les sulfates sont dosés par la méthode sulfaVer4
(réactifs en gélules). Le domaine d'application se situe entre 2
et 70 mg/L. Des concentrations plus élevées peuvent être
déterminées en procédant à des dilutions. Les ions
sulfate réagissent avec le baryum du réactif
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SulfaVer4 pour former un précité de sulfate de
baryum insoluble. L'intensité de turbidité est proportionnelle
à la concentration en sulfate. Le réactif SulfaVer4 contient
aussi un agent stabilisant pour maintenir le précipité en
suspension. La lecture est obtenue à 450 nm.
? Le dosage du sodium et du potassium sont effectué
grâce au photomètre d'absorption à flamme.
? Dosage de la turbidité par la
spectrophotométrie d'absorption moléculaire
La méthode néphélométrique fait
appel à des turbidimètres pour la mesure de la dispersion ou de
l'atténuation de la lumière. La turbidité d'une eau est
due à la présence des matières en suspension finement
divisées : argile, limons grains de silice, matières organique
etc. Elle donne une idée sur la teneur en matières
colloïdales et en suspension dans l'eau. La turbidité se fait par
la méthode néphélométrique basée sur la
dispersion ou l'atténuation de la lumière incidente.
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