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Facteurs de risques et évolution intrahospitalière de l'asphyxie néonatale à  l'hôpital gynécologique, obstétrique et pédiatrique de Yaoundé au Cameroun

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par Sostenne Clautilde DOUANLA NODEM
Institut supérieur des sciences de la santé, Université des Montagnes, Bangante, Cameroun - Doctorat en médecine 2009
  

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3. L'hyperexcitabilité

Le cri aigu et excessif, l'hyperactivité permanente, les reflexes ostéo-tendineux et les reflexes archaïques vifs.

4. L'hypertension intra crânienne

Elle se caractérise par : l'augmentation du périmètre crânien(PC), la tension de la fontanelle, la disjonction des sutures, les signes d'oedème cérébral tels que : la bradycardie, les apnées, l'hypertonie des extenseurs de la nuque, l'opisthotonos.

5. Les convulsions

Elles peuvent se présenter sous l'une des formes sivantes :

- Les formes frustres : avec clonies (du menton, des paupières, du diaphragme), les mouvements de mâchonnement et de pédalage, les apnées ;

- Les crises toniques : nouveau-nés raides, en opisthotonos, avec contracture et extension des membres ;

- Les crises cloniques multi focales : s'accompagnant de salves de clonies migrant d'un membre à l'autre ;

- Les crises focales : les clonies focales restent localisées ;

- Les convulsions myocloniques (rares) : ce sont des secousses irrégulières en flexion d'un membre inférieur ou supérieur, d'une durée variable.

6. Le syndrome déficitaire

C'est l'hémi syndrome avec asymétrie du tonus des membres à la manoeuvre du foulard.

Sarnat en 1976 a regroupé ces signes en 3 groupes de signification pronostique différente :

Tableau II : Les stades de SARNAT (35)

 

Stade I ou souffrance cérébrale légère

Stade II ou souffrance cérébrale modérée

Stade III ou souffrance cérébrale sévère

Signes cliniques

Hyperréactivité permanente

ROT présents et vifs

RA subnormaux

Hypotonie axiale modérée

Signes d'irritabilité

Signes sympathiques

Absence de convulsions

Léthargie/obnubilation

Réponse aux stimuli normale mais retardée

RA émoussés

Convulsions fréquentes

Etat de mal convulsif

Signes de dépression du SNC

Coma avec signes intermittents de décérébration

Durée des symptômes

& évolution

< 24 h

100 pour 100 normal

2 à 14 jours, examen

rarement normal au 7ème jour.

80 pour 100 normaux

Quelques H à quelques semaines,

50 pour 100 de décès

50 pour 100 de séquelles

D'autres scores de classification pronostique existent également comme celui d'Amiel Tison et de Thompson.

· La classification d'Amiel Tison (36)

Amiel Tison en 1979 a proposé une autre classification des signes et symptômes néonataux en 3 stades chacun subdivisé en 2 comme le montre le tableau III suivant :

Tableau III : Classification d'Amiel Tison de l'EHI (36)

Stage 1

 

Stage 2

 

Stage 3

NO SEIZURE

A

B

DEPRESSION

ABCOMAABDeep comaAbnormal tone
Hypotonic
global, moderate
to severe
OpisthotonusStretch reflexes
diminished or absentSuck
weak or absentSwallowing
weak or absentMoro absentLethargy or
light comaAbnormal tone
hypotonic
global or restricted to
upper body
OpisthotonusStretch reflexes
diminishedSuck weakSwallowing
difficultyMore weakSeizures
absentOculovestibular
presentSpontaneous
respirations
present

A SEIZURESSeizures
isolatedDEEPSeizures
generally repetitive
or status epilepticusSEIZURES

BBRAIN STEM SIGNSOculovestibular
presentSpontaneous
respirations
present
apnea

ABRAIN STEM SIGNSOculovestibular
absentSpontaneous resprirations depressed
or absent

B

Hyperexcitability
sleeping or fussy

 
 

Abnormal tone

Hypotonic scart sign,
poor head control
or hyperextended neck

 
 

Stretch reflexes
exaggerated

 
 
 

7 days

7 days

NO CNS DEPRESSION

 
 

Suck
normal

 
 

Swallowing
normal

 
 

More
normal or

Exaggerated

CNS

 
 

Seizure
absent

 
 

Oculovestibular
present

 
 

Spontaneous respirations
present

 
 

A

B

NMR

Normal

Possibly abnormal

 
 

Probability abnormal
Recovery within weeks

Abnormal
Recovery more prolonged

 
 

Moderality to severely
abnormal

CT SCAN

Normal

 
 

Abnormal

 
 

Moderately to severely
abnormal

CEREBRAL
ULTRASOUND

EEG

Normal

 
 
 
 
 
 

Severe abnormalities
Seizures

Mid abnormalities
seizures

 
 

BAER

Normal

 
 

Normal

 
 

Normal

Abnormal

Wave Y

 

AbnormalNormal

 
 
 
 
 

· La classification de Thompson

Thompson et al en 1997 ont établi un score clinique qui sans dispenser des explorations complémentaires, permet de repérer précocement les enfants ayant un pronostic péjoratif.

Un score de Thompson maximal = 15 est associé à 92 pour 100 d'évolution défavorable (décès ou séquelles graves) ; la valeur prédictive négative d'un score maximale < 15 est de 82 pour 100. Le score de Thompson comporte 9 éléments dont 3 sont cotés de 0 à 3 et les 5 autres cotés de 0 à 2.

Ce sont : le tonus, la conscience, les convulsions, la posture, le reflexe de moro, le grasping, la succion, la respiration, et l'état de la fontanelle (37)

Tableau IV : Score de THOMPSON (37)

 

0

1

2

3

Tonus

Normal

Hypertonique

Hypotonique

Flaccidité

Conscience

Normale

Hyperalerte

Léthargique

Comateux

Convulsions

Absentes

< 3 jours

= 3 jours

 

Posture

Normale

Boxe, pédalage

Flexion distale marquée

Attitude de décérébration

Reflexe de MORO

Normal

Partiel

Absent

 

Grasping

Normal

Faible

Absent

 

Succion

Normale

Faible

Absente

 

Respiration

Normale

Hyperventilation

Apnées brèves

Dépendant de la ventilation mécanique

Fontanelle

Normale

Pleine mais non tendue

Tendue

 

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