III. Quelques alcaloïdes isolés du genre
Mostuea
C'est à Jin-rui et collaborateurs que l'on doit en 1999
les premiers travaux sur le genre Mostuea plus
précisément sur l'espèce Mostuea brunonis. Ces
travaux ont conduit à l'isolement et la caractérisation de 6
alcaloïdes appartenant à la classe des alcaloïdes
quinoléiques représentés dans le tableau ci-dessous.
Tableau 5: Quelques alcaloïdes
isolés du genre Mostuea
Noms
|
Structures
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Sources
|
Référence
|
-R=H camptothecin -R=â-D-glu
20-O-â- glucopyranosylcamptothecin
|
1-R=H
2-R=â-D-glu 73
O
N
|
Mostuea brunonis
|
Jin-rui et al
1999
|
Deoxypumiloside
|
N
O
OR O
O
N
74
|
R=H strictosamide R=COCH3
2'-O-acetylstrictosamide
|
N
H
O
H H
O
HO OH O HO O
O
N
N
H O
H
O H
75
|
Topotecane
|
HO O
3-R=H OR
4-R=COCH3
HO HO
Me2N
HO O
N
N
O
76 OH O
|
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Constituants chimiques des racines de Mostuea batesii
Baker (Loganiaceae)
IV. Importance des alcaloïdes
> Dans la chimiotaxonomie
Les alcaloïdes permettent souvent pour des genres ou des
espèces apparentés, d'en préciser la phylogénie :
ceux dont les molécules sont les plus simples se rencontrent chez les
moins évolués. Plus rarement, c'est une même série
d'alcaloïdes qui caractérisent des taxons plus ou moins importants.
C'est ainsi que les Magnoliales, Ranunculales et Papavérales ont des
alcaloïdes dérivés de la benzylisoquinoléine
(réticuline des Annonaceae, tubocurarine des Ménispermaceae). De
même, la présence des alcaloïdes indoliques rencontrés
chez les Loganiaceae (strychnines), les Apocynaceaes-Asclepiadaceae (vincamine)
et les Rubiaceaes (quinine) confirme la parenté de ces Astéridae
(Guignard ,1996).
> En pharmacologie
Les alcaloïdes ont des propriétés et
potentialités pharmacologiques diverses et variées. C'est le cas
notamment des alcaloïdes de l'ergot de seigle qui ont une activité
sur les systèmes musculaires, vasculaires et nerveux. Ils ont aussi une
action sur les processus biologiques contrôlés par le
système de l'hypothalamus. La coniine 29 connue en 399
avant Jésus Christ est une toxine puissante utilisée par les
plantes insectivores comme agent paralysant. La morphine et ses sels sont
classés comme analgésiques nicotiniques ; celui-ci est contenu
dans l'opium. La nicotine 30 est un alcaloïde toxique
dont la dose de 40 mg est mortelle pour l'homme ; suite à une paralysie
du système respiratoire. La nicotine 30 a des effets
importants sur le système cardiovasculaire ; vasoconstriction
périphérique ; tachycardie atriale et augmentation des pressions
systolique et diastolique. Environ 50% des fumeurs meurent de maladies
cardiaques et 20% de cancer de la langue (Milcent, 2003).
Les alcaloïdes de l'erythrophleum sont connus pour leurs
propriétés anesthésiques et agissent aussi sur le coeur.
Le khat est un arbuste connu depuis environ 1300 ans, qui pousse dans les
vallées de la Somalie et du Yemen, mais aussi en Éthiopie et au
Kenya. Ses feuilles, lorsque mâchées, mènent à un
état d'euphorie. L'isomère 9 de la colchicine,
est un anti-inflammatoire et analgésique thérapeutique
spécifique de la crise aigüe de goutte, elle est utilisée
dans le traitement de l'hypotension au cours de l'anesthésie
générale et de l'anesthésie locorégionale,
rachidienne ou péridurale. L'ajmalicine 33 (et
yohimbine) sont utilisés en
pharmacie comme vasodilatateur périphérique
électif des artérioles (augmente le flux
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Constituants chimiques des racines de Mostuea batesii
Baker (Loganiaceae)
musculaire et cérébral (antiischémique)
). Les quinquinas de Cinchona appelés « Poudre des jésuite
» sont capables de guérir les fièvres. Ce remède
restera secret longtemps. Les quinquinas ont des propriétés
antipaludéennes et ont longtemps été utilisés en
pharmacie pour la lutte contre le paludisme (Vercautoren, 2011).
En raison de ce large spectre des alcaloïdes, il nous a
paru intéressant de faire une investigation d'une plante riche en
alcaloïdes comme Mostuea batesii.
Constituants chimiques des racines de Mostuea batesii
Baker (Loganiaceae)
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