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Bioconversion enzymatique des composés phénoliques des effluents issus de l'extraction d'huile d'olive: une voie prometteuse de valorisation par la production de l'hydroxytyrosol naturel

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par Manel HAMZA KARRAY
Université de Sfax école nationale d'ingénieurs de Sfax - Doctorat en biologie 2013
  

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II- Résultats de la fermentation d'Aspergillus niger sur le milieu de culture optimisé

II-1 Enzymes produites durant la fermentation d'Aspergillus niger dans le son de blé

La caractérisation de la préparation enzymatique obtenue à partir de jus de culture d'A. niger à la fin de la fermentation a permis de décrypter la biosynthèse de la majorité des enzymes produites par cette souche. Les résultats obtenus sont regroupés sur le tableau 6.

Tableau 6: Caractérisation de la préparation enzymatique obtenue à partir de jus de culture

d'A. niger.

 

Jus de
culture

Protéines (ug/ml)

127

Laccase (UI/ml)

0,00

á-amylase (UI/ml)

92,22

Ji-glucosidase (UI/ml)

4500-7185

Sucre réducteur (g/l)

1,75

Protéase (UI/ml)

0,00

Estérase (UI/ml)

100-230

xylanase (UI/ml)

5,4

CMCase (UI/ml)

0,6

Papier filtre (UI/ml)

0,144

85

Résultats et Discussion

D'après ces résultats, la quantité de protéine produite est de 127 ug/ml et celle de sucre réducteur résiduel est de 1,75 g/l. Le jus de culture est dépourvu de laccase (0 UI/ml) et de protéase (0 UI/ml), alors que la biosynthèse de á-amylase (92,22 UI/ml), de xylanase (5,4 UI/ml), CMCase (0,6 UI/ml) et d'activité papier filtre (0, 144 UI/ml) s'avère assez modérée. Quant à la production d'estérase (100 à 230 UI/ml) est moyennement importante. Et la meilleure biosynthèse enzymatique par cette souche dans ces conditions optimales est réservée pour la 3-glucosidase (7185 UI/ml) vu la richesse du milieu de culture en 3-glucanes.

II-2 Caractérisation du jus de culture d'Aspergillus niger

II-2-1 Evaluation de protéines et de sucre réducteur dans le jus de fermentation

Le contenu en protéine et en sucre réducteur (SR) dans le filtrat de jus de culture fongique est aussi déterminé durant la fermentation. Les résultats collectés sont illustrés dans la Fig. 16a. Durant cette fermentation, la croissance du champignon est rapide durant les trois premiers jours de l'incubation et le mycélium colonise efficacement entiérement le substrat pendant le huitième jour. Les résultats montrent que la quantité en protéine dans le jus de fermentation croît linéairement jusqu'à atteindre 127 ug/ml à la fin de la fermentation (Fig. 16a). Ce résultat indique la production progressive des enzymes extracellulaires par le champignon. La Fig 16a montre aussi l'évolution de la concentration des sucres réducteurs durant le temps d'incubation. L'analyse de ces résultats montre que la concentration des sucres réducteurs augmente durant le début de la fermentation qui est enrichit à 8 g/l en 2 jours de fermentation. Cependant, cette concentration décroît à 1 g/l durant le troisième jour d'incubation et se stabilise à cette valeur durant tout le temps d'incubation. Ces résultats peuvent être expliqués par la libération de sucres réducteurs à partir des polysaccharides du son de blé par les cellulases d'A. niger et la consommation simultanée de ces derniers par le mycélium produit.

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"Il y a des temps ou l'on doit dispenser son mépris qu'avec économie à cause du grand nombre de nécessiteux"   Chateaubriand