Chapitre V : Etude des activités biologiques de
Curcuma longa et Myristica fragrans
B. L'activité antimicrobienne du myristica
fragrans :
Une activité bactéricide contre était
enregistrée contre la bactérie Staphylococcus
aureus (D = 6-13.3) et aucune activité
n'a été obtenue pour la souche Escherichia coli et pour la levure
Candida albicans. (fig.12) et (tableau.4)
Fig.12 : Boite de pétrie après 24h du
dépôt d'échantillon (inhibition)
Les souches
|
1000ug/ml
|
200ug/ml
|
100ug/l
|
50ug/l
|
Staphylococcus aureus
|
D = 14
|
D = 12
|
D = 5
|
D = 3,2
|
Escherichia coli
|
-
|
-
|
-
|
-
|
Candida albicans
|
-
|
-
|
-
|
-
|
Tableau.4 : Activité d'extrait du Myristica fragrans
analysés incorporés dans le milieu de culture MH et SAB
après 24-48 heures d'incubation à 30 °C+
109
Conclusion générale
Conclusion générale :
Les plantes médicinales représentent une source
inépuisable de substances et de composés naturels bioactifs.
L'industrie des extractions depuis toujours s'est intéressée au
rendement et à la qualité des huiles essentielles. L'étude
des propriétés microbiologiques et antioxydantes a
concerné deux plantes à origine Indienne qui sont : Le
Curcuma longa et le Myristica fragrans.
Les procédés d'extraction assistés par
micro-ondes ont montré plusieurs avantages, dans un premier lieu, ils
diminuent le temps d'extraction conduisant à une
accélération du processus d'extraction observant ainsi une
sélectivité de l'extraction par rapport aux méthodes
classiques. En second lieu, un gain considérable d'énergie est
réalisé en associant les radiations
électromagnétiques des micro-ondes comparé à
l'hydrodistillation conventionnelle. Le cryobroyage a permit de donner une
granulométrie homogène et une amélioration quantitative et
qualitative de l'huile essentielle meilleur avec le Myristica fragrans
qu'avec le Curcuma longa à cause de la nature
émulsifiante de ce dernier.
Les résultats de l'analyse chimique de la composition
des huiles essentielles par chromatographie en phase gazeuse et chromatographie
en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse, nous
a permis d'identifier chacune des huiles essentielles en fonction du temps.
Dans le cas du Curcuma longa, les principaux composés
majoritaires sont représentés par l'ar-turmerone et le
f3-turmerone (Curlone), alors que pour le Myristica
fragrans, les composés dominants sont : Le sabinène
et l'á-pinène (BS), le p-cymène et le
limonène (BC).
Dans le criblage préliminaire, complété
par une mesure de l'inhibition microbienne à différentes
concentrations de l'extrait naturel :
-L'huile extraite des rhizomes du Curcuma longa s'est
avérée un agent antimicrobien efficace contre Staphylococus
aureus et Candida albicans.
-L'huile essentielle du Myristica fragrans est efficace contre
le staphylococus aureus.
L'étude du pouvoir antioxydant par la méthode de
DPPH a confirmé les propriétés puissantes que
possède le Myristica fragrans à piéger les
radicaux libres. De même, le Curcuma longa a montré une
activité antioxydante très appréciable.
En fin, l'ensemble de ces résultats obtenus ne
constitue qu'une première étape dans la recherche de substances
de source naturelle biologiquement active. Des essais complémentaires
seraient nécessaires et devraient pouvoir confirmer les performances
mises en évidence.
REFERENCES BIBLIOGRAFIQUE
[1] C. Besombes, Contribution à l'étude des
phénomènes d'extraction hydro-thermomecanique d'herbes
aromatiques. Applications généralisées, Thèse de
doctorat, Université de la ROCHELLE, P 45, 2008
[2] O.CABER, O.ROUX cahiers du préparateur en
pharmacie botanique pharmacognosie phytothérapie, 3e
édition.
[3] ISO, 1997; AFNOR, 2000.
[4] J.Brunetton Elément de phytochimie et
pharmacognosie, Paris : Lavoisier - Tech. & doc, 1987, 584.
[5] N, Grosjean, bien-être l'aromathérapie tout
simplement, 2007, 63.
[6] V. A. Kurkin, Chem. Nat. Compd. 2003, 39,123.
[7] L.S. Padua, N. Bunyapraphatsara, R.H.M.J. Lemmens, Plant
Resources of South-East Asia, 1999,12
[8] J. Pellecuer, M. Jacob, B. de Simeon, G. Dusart, M.
Attisso, M. Barthez, L. Gourgas, B.Pascal, B. Tomei.
[9] C. Viollon, J.P. Chaumont, D. Leger, Plant Méd
Phytothér 1993, 26, 17
[10] J.P. Chaumont, D. Leger, Plant Med. Phyto, 1989, 23,
124.
[11] A. Sivropoulou, E. Papanikolaou, C. Nikolaou, S.
Kokkini, T. Lanaras and M. Arsenakis, J. Agric. Food Chem.,1996, 44, 1202.
[12] A. Zambonelli, A.Z. D?Aurelio, A. Severi, E. Benvenuti,
L. Maggi, A. Bianchi, J. Essent. Oil Res.2004,16 , 69.
[13] T. Mangena, N.Y.O. Muyima, Lett. Appli. Microbiol. 1999,
28, 291.
[14] H. Robert, K.M. Waterman, G.Peter, Longman Scientific
and Technical, 1993, U.K.
[15] B.G. Kurt Torssell, Natural Products Chemistry. John
Willy & Sons Limited. 1983,p401.
[16] R. Croteau,. Chem. Rev., 1987, 87, 929.
[17] F. Bakkali, Biological effects of essential oils - A
review, Food. Chem., Toxicol, 2007.
[18] S. LACOST, ma bible de trucs de santé, 2012,
P63,72
[19] Alkire et Simon, 1992 ; Bruneton, 1993 ; Parfum- L'expo,
2002 ; Sousa et al. , 2002 ; Adio, 2005
[20] Pharmacopée Européenne 1 Conseil de
l'Europe, Maisonneuve S.A. Editions, Sainte Ruffine, 1996.
[21] Apparatus for volatile oil determination, Description of
New Type J.F.Clevenger, American Perfumer & Essential Oil Review, 1928,
467-503.
[22] Hydrodistillation des huiles essentielles -
Théorie et applications. E. Bocchio, Parfums, Cosmétiques,
Arômes, 1985, 63, 61-62
[23] R. Anton. A. Lobstein. Plantes aromatiques. Epices,
aromates, condiments et huiles essentielles. 2005. Tec & Doc, Paris,
522.
[24] GAUTHIER (A). Les applications de
l'électricité dans l'industrie. Lavoisier tec et doc (1998).
[25] Natural essential oils : extraction processes and
applications to some major oils. B. Meyer-Warnod, Perfumer & Flavorist,
1984, 9, 93-103.
[26] Z.Wang, L. Li. T. Ding, X. Zhou, L. Wang, H. Zhang, L.
Liu, Y. Li, Z. Liu, H. Wang, H. Zeng, H. He, J.Chrom. A, 2006, 1102.
[27]
http://www.larousse.fr
[28] Vinatoru, M. (2001). An overview of the ultrasonically
assisted of bioactive pricipales from herbs, Ulrasonics Sonochemistry,
8(3), 303.
[29] Anastas, PT; Warner, JC Green Chemistry: Theory and
Practice; Oxford University Press: Oxford, UK, 2000.
[30] Chemat, F. Eco-Extraction du Végétal ;
Dunod: Paris, France, 2011.
[31] Virot, M.; Tomao, V.; Ginies C.; Chemat, F. Total lipid
extraction of food using d - limonene as an.
[32] Armenta, S.; Garrigues S.; de la Guardia, M. Green
analytical chemistry. Trends Anal. Chem.
[33] Ammon et wahl 1991; Burkill, 1966, 2000; Burtt, 1977;
Dahal et Idris, 1999.
[34] Archive du museum d'histoire naturelle, tome 1, 1959.
[35] Hervé G, Ma promesse anti âge, P 192.
[36] Motterlini R et al. Curcumin,an antioxidan and
anti-inflammatory agent, induces heme oxygenase-1 and protect endothelial cells
against oxidative stress. Free Radic Biol Med 2000 Apr 15;28 (8):1303-12.
[37] Journal of Vitamin Nutritional Research (1991,
61:364-69)
[38] Indian Journal of Physiologie, (1992, 1-2, 37-40).
[39] Biofactors (1998,8:1-2, 51-57)
[40] Ramirez-Tortosa MC et al. Oral administration of a
turmeric extract inhibits LDL oxidation and has hypocholesterolemic effects in
rabbits with experimental atherosclerosis. Atherosclerosis, 1999 Dec:
147(2):374-8
|
[41] Chend A-L et al, Phase I clinical trial of curcumin, a
chemopreventive agent in patients with high-risk or pre-malignant lesions.
Anticancer Research 2001;27:2895-2900
[42] Surh Y-J et al. Inhibitory effects of curcumin and
capsaicin on phenol ester-induced activation of eukaryotic transcription
factor, NF-kB and AP-1. Biofactors 2000;12:107-112.
[43] Carcinogenesis 1999 Jun;20(6):1011-1018.
[44] Breats Cancer res Treat 1999 Apr;54(3):269-278)
[45] J Pharm Pharmacol 1997Jan;49 (1) 105-107
[46] Dorai T et al « therapeutic potential of curcumin
in human prostate cancer. II. Curcumin inhibits tyrosine kinase activity of
epidermal growth factor receptor and depletes the protein. Mol Urol 2000
Spring;4 (1):1-6.
[47] lal B et al. Efficacy of curcumine in the management of
chronic anterior uveitis. Phytother res 1999 Jun; 13 (4): 318-22.
[48] Awasthi S et al. Curcumin protect against
4-hydroxy-2-trans-nonenal-induced cataract formation in rat lenses. Am J Clin
Nutr 1996 Nov; 64(5): 761-6
[49] Pandya U et al. Dietary curcumin prevents occular
toxucity of naphtalene in rat. Toxicol Lett, 2000 June 5;115 (3) ;195-204.
[50] 90th annual meeting of the Endocrine Society, San
Francisco, June 15 to 18 2008.
[51] American journal of Epidemiology, 2006 october, vol.164,
P. 898-906)
[52] Journal of Clinical Investigation, March 2008 issue
available on line, doi: 10.1172 / JCI32865 et 10.1172 / JCI33160.
[53] Emilie A, Anne -Laure D, Benoit L, Aurelia R: Be-Noot ,
Retit tour d'un vaste monde , Editions publibook 2008.
[54] Jacques F, L'encyclopédie visuelle des aliments,
Québec Amérique, 2005.
[55] F, J.MATTHYSSENS, Manuel de matiere commerciale ou
traité des marchandises, 1866.
[56] SELL Y, BENEZRA C, GUERIN B. Plantes et réaction
cutanées, 2002.
[57] ISERIN P. Encyclopedia of medicinal plants,
2nd edition 1996, 2001.
[58] LEONARD L, BENAMMAR M. Les psycho tropes «
pharmacologie et toxicomanie », 2002.
[60] Nataro, J. P., Bopp, C. A., Fields, P. I., Kaper, J. B.,
& Strockbine, N. A. (2007). Escherichia, Shigella and Salmonella. In P. R.
Murray, E. J. Baron, J. H. Jorgensen, M. L. Landry & M. A. Pfaller (Eds.),
Manual of Clinical Microbiology (9th ed., pp. 670-687). Washington, DC, USA :
ASM press.
|
[61] Farmer, J. J., Boatwright, K. D., & Janda, J. M.
(2007). Enterobacteriaceae : Introduction and Identification. In P. R. Murray,
E. J. Baron, J. H. Jorgensen, M. L. Landry & M. A. Pfaller (Eds.), Manual
of Clinical Microbiology (9th ed., pp. 649-669). Washington, DC : ASM press.
[62] Wilson, W. R., Sande, M. A., & Drew, W. L. (2001).
Current diagnosis & treatment in infectious diseases. New York : Lange
Medical Books/McGraw-Hill. Retrieved from http : //
online.statref.com/document.aspx?FxId=66&DocID=1&grpalias=
[63] Becker, K., Harmsen, D., Mellmann, A., Meier, C.,
Schumann, P., Peters, G., & von Eiff, C. (2004). Development and evaluation
of a quality-controlled ribosomal sequence database for 16S ribosomal DNA-based
identification of Staphylococcus species. Journal of Clinical Microbiology,
42(11), 4988-4995. doi : 10.1128/JCM.42.11.4988-4995.2004
[64] Kluytmans, J., van Belkum, A., & Verbrugh, H.
(1997). Nasal carriage of Staphylococcus aureus : epidemiology, underlying
mechanisms, and associated risks. Clinical Microbiology Reviews, 10(3),
505-520.
[65] F. harififar, M.H. Moshafi, S.H Mansouri, M. Khodashenas
& M. Khoshnoodi. In vitro evaluation of antibacterial and antioxidant
activities of the essential oil and methanol extract of endemic Zataria
multiflora Boiss. Food Control, 18 (2007) : 800-805.
[66] Bartosz G. Generation of reactive oxygen species in
biological systems. Comments on Toxicology 2003, 9, 5-21.
[67] Sharma Om P., Bhat T.K., DPPH antioxidant assay
revisited. Food chemistry 2009, 113 (4),1202.
[68] Ricardo da Silva J.M., Darmon N., Fernandez Y.,
Mitjavila S. Oxygen free radical scavenger capacity in aqueous models of
different procyanidins from grape seeds. Journal of Agricultural and Food
Chemistry 1991, 39, 549-1552.
[69] Mensor LI, Menezes FS, Leitao GG, Reis AS, dos Santos T,
Coube CS, Leitao SG. Screening of Brazillian plant extracts for antioxidant
activity by the use of DPPH free radical method. Phytother. Res.
2001, 15, 127-130.
[70]
Rice-Evans C.A., Miller N.J., Bolwell P.G., Bramley P.M., Pridham
J.B. The relative antioxidant activities of plant-derived polyphenolic
flavonoids. Free Radical Research 1995, 22, 375-383.
[71] F. Benkaci-Ali. A. Etude du procédé
d'extraction du bois de cèdre de l'Atlas par circulation
continue de solvant, Mémoire d'Ingénieur , ENP,
Alger, p 43-50, 1991
[72] M. Bendeken, Etude comparative de l'essence de nigelle par
solvant volatil et par hydrodistillation, Mémoire d'Ingénieur,
ENP, Alger, p. 22-28, 1994
[73] F. Benkaci Ali, Influence des paramètres
opératoires sur le procédé d'extraction des essences de
romarin, de clou de girofle et de nigelle, Thèse de Magister, IAP,
Boumerdes, Nov. 2000
[74] O. M. Angeledis, Revue des oléagineux, n°95,
Ed. technip, septembre, Paris, 11-25, 1968
[75] H. Allam, D. Berkani, Etude comparative des
différentes méthodes d'extractions des huiles essentielles
Application aux huiles de clou de girofle et de cèdre, analyse par CPG,
Mémoire
DEUA, USTHB, Alger, 1997
[76] F. Benkaci Ali, A. Baaliouamer, B. Y. Meklati, Analyse
par GC et GC/MS de l'huile essentielle de nigelle d'Adrar et de Timimoun du
Sahara extraite par hydrodistillation et par solvant, 3rd International
Symposium on Hydrocarbons and Chemistry, Ghardaïa 27 Mars 2006.
[77] N. Ito, S. Fukushima, A. Hagiwara, M. Shibata, T. Ogiso;
Carcinogenicity of butylated hydroxyanisole in F344 rats; J. Natl. Cancer
Inst., 70 (1983) 343-352
[78] C. Chen, A. M. Pearson, J. I. Gray; Effects of synthetic
antioxidants (BHA, BHT and PG) on the mutagenicity of IQ-like compounds; Food
Chem., 43 (1992) 177-183
[79] R. W. Weber; Adverse reactions to butylatedhydroxytoluene
and butylated hydroxyanisole (BHT and BHA), pp. 360-368; in Food Allergy:
Adverse Reactions to Foods and Food Additives, D. D. Metcalfe, H. A. Sampson,
R. Simon; Blackwell Publishing - Third ed., 1997
[80] http://www.reach-office.eu/
[81] AGGARWAL BB, BHATT ID, ICHIKAWA H, AHN KS, SETHI G,SANDUR
SK, ET AL. Curcumin-biological and medicinal properties.Turmeric: the genus
Curcuma. Taylor and Francis Group; 2006. p. 297-368.
[82] CHATTOPADHYAY J, BISWAS K, BANDYOPADHYAY U, BANERJEE RK.
Turmeric and curcumin: biological actions and medicinal
applications. CurrSci. 2004;87:44 53.
[83] C.Goujon Thèse doctorat Institut national
polytechnique de B. Grenoble, France 2000.
[84] ROBERT P.A, Identification of essential oil components bys
Gas chromatography/ MS spectrometry, 4th Edition.
|
|
|