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Etude de la variation du rendement et de la composition chimique du Curcuma longa et Myristica fragrans en fonction du temps et de la technique utilisée

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par Mériem Boutamani
Université des sciences et de la technologie Houari Boumediene Alger - Master domaine chimie du médicament 2013
  

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Chapitre V : Etude des activités biologiques de Curcuma longa et Myristica fragrans

Fig.04 : Décoloration de la solution du DPPH du violet en jaune en fonction de

laconcentration

100

90

80

70

MetOH BS IC50: 24,92mg/l

EtOH BS IC50: 20,14mg/l

CHLOROFORME BS IC50: 16,91mg/l

30

MetOH BC IC50: 15,02mg/l

20

Curcumine IC50: 3,06mg/l

10

0

60

50

40

0 20 40 60 80 100 120

Concentration (mg/l)

A%

Fig.05 : Variation du pourcentage d'inhibition en fonction de la concentration en extrait

101

Chapitre V : Etude des activités biologiques de Curcuma longa et Myristica fragrans

 

Concentration (mg/l)

Pourcentage d'inhibition %

Solvant

100

50

25

10

5

2,5

1

IC50

Méthanol
(BS)

88,68

73,88

49,38

22,59

15,30

8,42

5,81

24,92

Ethanol
(BS)

89,59

82,86

55,33

28,65

16,20

09,7

7,2

20,14

Chloroforme
(BS)

91

85,33

60

28,27

17,65

7,72

5,41

16,91

Méthanol
(BC)

93,29

85,73

57,92

29,99

15,19

10,81

6,31

15,02

Tableau.2 : Résultats de l'activité antioxydante des extraits du Curcuma longa en fonction du

solvant utilisé

C. L'étude de l'activité antioxydante du Myristica fragrans :

Les figures (4,5) et le tableau (03) si dessus résument les résultats obtenus lors du

travail.

D'après la figure 5, qui représente la décoloration du DPPH en fonction des différentes concentrations des extraits du Myristica fragrans, on constate que le passage du radical DPPH
· à un état stable DPPHH conduit à cette décoloration, ce qui confirme le pouvoir antioxydant du Myristica fragrans.

L'activité antioxydante du Myristica fragrans a été effectuée pour trois extraits (méthanol, éthanol et chloroforme) avec un broyage simple qui donnent des valeurs en IC50 de 5.66mg/L, 2.54mg/L et 10.52mg/L respectivement. La concentration d'éthanol BS est nettement inférieure à celle du BHT, pris comme référence (4.45mg/L), ce qui permet de dire que notre échantillon a une bonne activité antioxydante permettant de piéger les radicaux libres avec une faible concentration (tableau 3, figure 4).

102

Chapitre V : Etude des activités biologiques de Curcuma longa et Myristica fragrans

Par ailleurs, Les résultats du méthanol obtenus par deux broyages différents, méthanol BS (5.66mg/L) et méthanol BC (4.05mg/L) montrent que ce dernier est inférieur à celle du BHT, ce qui explique que l'association du méthanol et du broyage cryogénique favorise l'extraction d'un bon antioxydant. Cela est lié à la nature des composés extraits.

Fig.06 : Décoloration de la solution du DPPH du violet en jaune en fonction de la concentration

120

100

80

EtOH BS IC50: 2,54mg/l

CHOLOROFORM BS IC50: 10,52 mg/l MetOH BC IC50: 4,05 mg/l

MetOH BS IC50: 5,66mg/l BHT IC50: 0,445mg/l

40

20

0

A%

60

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90

Concentration (mg/l)

Fig.07 : Variation du pourcentage d'inhibition du DPPH en fonction du temps et du solvant

utilisé

103

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