Annexes
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SAC
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D-saccharose
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1.9
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fermentation -
oxydation
(SACharose) (4)
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Bleu/bleu-vert
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jaune
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MEL
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D-melibiose
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1.9
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fermentation -
oxydation
(MELibiose) (4)
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Bleu/bleu-vert
|
jaune
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AMY
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Amygdaline
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0.57
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fermentation -
oxydation
(AMYgdaline)
(4)
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Bleu/bleu-vert
|
jaune
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ARA
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L-arabinose
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1.9
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fermentation -
oxydation
(ARAbinose) (4)
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Bleu/bleu-vert
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jaune
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(1): Une très légère
couleur jaune également positive, (2): Une couleur
orange apparaissant après 36-48H d'incubation doit être
considérée négative, (3): Lecture dans la
cupule (zone aérobie), (4): La fermentation commence
dans la parte inférieure des tubes, l'oxydation commence dans la cupule,
(5): Une légère coloration rose apparaissant
après 10 minutes doit être lue négative.
Annexes
Annexe 4 : Tableau d'identification d'API 20E
(Bio Mérieux SA, 2010). - % de la
réaction positive après 18 - 24 / 48 h à 36 °C #177;
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Annexes
Annexe 5 : standardisation McFarland 0.5
- réparation de l'étalon de
turbidité McFarland 0,5(CA-SFM / EUCAST, 2019).
1- Ajouter 0,5 mL d'une solution à 0,048 mol/L de BaCl2
(1,175% p/v BaCl2·2H20) à 99,5 mL d'une solution 0,18 mol/L (0,36
N) de H2SO4 (1% v/v) et agiter vigoureusement.
2- Vérifier la densité de la suspension à
l'aide d'Un spectrophotomètre avec un faisceau de 1 cm et des cuvettes
assorties. L'absorbance à 625 nm doit être comprise entre 0,08 et
0,13.
3- Distribuer la suspension dans des tubes de même taille
que ceux utilisés pour ajuster l'inoculum. Sceller les tubes.
4- Une fois scellés, conserver ces tubes à
température ambiante et à l'abri de la lumière.
5- Avant usage, mélanger vigoureusement le tube à
l'aide d'un Vortex.
6- Renouveler l'étalon ou vérifier son absorbance
après 6 mois de conservation.
7- Il convient de vérifier les étalons
achetés dans le commerce en s'assurant que l'absorbance se situe dans
les limites fixées.
Résumé
Nous avons réalisé une étude sur l'argile
de type de Bentonite de Maghnia pour voir son effet antibactérien sur la
bactérie Escherichia coli. En premiers lieu on a fait une
étape de ré -identification de la souche par des tests
microbiologique et biochimique, ces tests avaient donné des
résultats positifs, et la deuxième partie consiste l'argile :
tamisage, stérilisation et dilution enfin pour faire l'antibiogramme.
L'étude de l'effet synergique des acides et la
bentonite ont indiqué la présence d'effets bactéricides
significatifs. Et aussi les résultats démontrent que la
capacité antimicrobienne de la Cu2+/montmorillonite
était très efficace sur Escherichia coli.
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