B - Paléoécologie des Radiolaires du passage
Cénomanien - Turonien.
Les changements, évoquées dans l'intervalle
Cénomanien - Turonien, concernant les associations des
Foraminifères planctoniques et benthiques ont été mis en
évidence par plusieurs auteurs (Arthur et Premoli Silva, 1982 ;
Robaszynski et Caron, 1995 ; Premoli Silva et Sliter, 1995 ; ect...), dans
plusieurs localités et en particulier dans le domaine téthysien.
Ces auteurs admettent que ces changements sont survenus suite à des
conditions eutrophiques qui ont atteint probablement leur apogée
à la limite Cénomanien - Turonien (Zone à Whiteinella
archaeocretacea) et ont continué lors des dépôts des
sédiments du Turonien inférieur jusqu'à peu avant ou peu
après l'apparition de Helvetoglobotruncana helvetica. Les
associations des Radiolaires ont aussi subi un renouvellement faunique majeur,
qui serait peut être l'expression de l'impact de
l'évènement EAO-2 sur ce groupe, comme cela a été
appuyé par plusieurs auteurs (Kuhnt et al., 1986 ; Thurrow et Kuhnt,
1986 ; Erbacher, 1994 ; Lambert et De Wever, 1996). selon O'Dorghety (1994) ce
changement ne serait manifesté qu'à la fin de l'EAO-2. Salvini et
Marcucci Passerini (1998) ont constaté que les changements dans les
associations des Radiolaires ont eu lieu à l'apogée de
l'épisode de Haute productivité. La répartition verticale
des assemblages montre que le changement était soudain et que les
conditions eutrophiques ont favorisé le développement des
Radiolaires, différemment des Foraminifères planctoniques. Selon
Coccioni et al., (1992), les Radiolaires sont plus tolérants
aux conditions eutrophiques.
95
|
Age
|
C moyen
|
|
|
|
|
|
Cénomanien supérieur
|
|
|
|
|
|
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|
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|
Zone
|
Rotalipra cushmani
|
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|
|
Whiteinella archaeocretacea
|
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|
|
|
Sous-Zone
|
Dicarinella algeriana
|
|
|
|
|
|
|
Globigerinelloides bentonensis
|
|
|
|
Dicarinella hagni
|
|
|
|
|
|
Numéro d'échantillon
|
1 2 3 4 5
|
6 7
|
8
|
9
|
10
|
11
|
12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
|
23
|
24
|
25
|
26 27 28 29
|
30
|
31
|
32
|
33
|
|
Profondeur (cm)
|
0 105 220 475 500
|
520 540
|
550
|
575
|
605
|
635
|
665 695 725 755 785 805 835 855 950 980 1010
|
1040
|
1070
|
1100
|
1130 1190 1250 1280
|
##
|
1340
|
1370
|
1395
|
|
Dicarinella algeriana
|
5
|
6
|
2
|
6
|
8
|
3
|
1
|
3
|
3
|
1
|
4
|
1
|
2
|
1
|
1
|
0
|
1
|
3
|
1
|
0
|
1
|
0
|
0
|
0
|
0
|
x
|
x
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
1
|
|
Dicarinella hagni
|
3
|
2
|
2
|
1
|
2
|
5
|
3
|
|
1
|
3
|
1
|
1
|
0
|
1
|
0
|
|
|
1
|
1
|
3
|
3
|
3
|
x
|
x
|
x
|
x
|
x
|
x
|
0
|
0
|
0
|
0
|
1
|
|
Dicarinella imbricata
|
|
|
|
|
|
0
|
1
|
0
|
0
|
0
|
1
|
0
|
x
|
x
|
x
|
x
|
0
|
x
|
x
|
x
|
x
|
x
|
x
|
x
|
x
|
x
|
x
|
x
|
x
|
x
|
0
|
0
|
0
|
|
Globigerinelloides bentonensis
|
12
|
11
|
12
|
6
|
3
|
0
|
0
|
1
|
|
|
2
|
|
|
x
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
1
|
|
|
x
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Globigerinelloides ultramicra
|
2
|
3
|
2
|
3
|
|
0
|
0
|
0
|
|
|
1
|
0
|
0
|
x
|
0
|
|
|
0
|
|
0
|
|
|
|
|
|
x
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Guembelitria cenomana
|
1
|
1
|
6
|
30
|
23
|
12
|
4
|
2
|
13
|
16
|
9
|
10
|
17
|
5
|
15
|
3
|
10
|
25
|
18
|
21
|
17
|
16
|
6
|
7
|
8
|
34
|
7
|
17
|
15
|
22
|
14
|
15
|
17
|
|
Guembelitria albertensis
|
x
|
x
|
x
|
x
|
x
|
2
|
4
|
1
|
3
|
7
|
5
|
2
|
9
|
2
|
3
|
1
|
3
|
4
|
5
|
3
|
1
|
3
|
1
|
2
|
3
|
6
|
5
|
8
|
2
|
6
|
1
|
4
|
5
|
|
Hedbergella delrioensis
|
0
|
0
|
1
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
1
|
0
|
2
|
1
|
4
|
0
|
5
|
3
|
3
|
3
|
0
|
3
|
5
|
1
|
|
2
|
|
|
0
|
1
|
|
|
2
|
|
Hedbergella planispira
|
1
|
5
|
5
|
14
|
1
|
4
|
2
|
1
|
2
|
2
|
3
|
2
|
3
|
2
|
1
|
1
|
5
|
3
|
1
|
2
|
3
|
3
|
2
|
2
|
1
|
x
|
x
|
x
|
0
|
1
|
1
|
0
|
1
|
|
Clavihedbergella simplex
|
10
|
2
|
3
|
10
|
5
|
|
3
|
7
|
3
|
10
|
1
|
9
|
4
|
2
|
9
|
|
2
|
1
|
3
|
2
|
2
|
1
|
0
|
0
|
x
|
x
|
x
|
x
|
x
|
|
|
|
2
|
|
Helvetoglobotruncana helvetica Heterohelix globulosa
|
3
|
5
|
2
|
2
|
15
|
10
|
4
|
12
|
8
|
8
|
18
|
22
|
17
|
30
|
15
|
21
|
18
|
16
|
16
|
15
|
13
|
18
|
25
|
27
|
22
|
23
|
31
|
19
|
27
|
22
|
33
|
30
|
22
|
|
Heterohelix moremani
|
11
|
12
|
26
|
14
|
27
|
20
|
36
|
51
|
54
|
22
|
28
|
21
|
19
|
39
|
18
|
46
|
24
|
30
|
30
|
31
|
40
|
34
|
28
|
37
|
44
|
34
|
27
|
33
|
37
|
37
|
36
|
40
|
31
|
|
Heterohelix navarroensis
|
4
|
2
|
2
|
4
|
4
|
6
|
6
|
4
|
6
|
8
|
4
|
8
|
3
|
5
|
3
|
3
|
4
|
4
|
4
|
1
|
5
|
6
|
8
|
2
|
3
|
x
|
|
3
|
4
|
|
3
|
1
|
3
|
|
Heterohelix aff. pulchra
|
0
|
0
|
|
|
3
|
0
|
|
0
|
|
0
|
|
|
|
|
|
0
|
|
|
|
3
|
8
|
1
|
19
|
17
|
13
|
x
|
24
|
19
|
13
|
6
|
9
|
10
|
4
|
|
Marginotruncana renzi
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Margininotruncana sp
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Praeglobotruncana delrioensis
|
1
|
|
2
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Praeglobotruncana gibba
|
3
|
6
|
2
|
1
|
1
|
5
|
1
|
0
|
0
|
0
|
3
|
1
|
2
|
1
|
1
|
0
|
0
|
1
|
0
|
0
|
0
|
0
|
x
|
x
|
x
|
x
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Praeglobotruncana stephani
|
1
|
0
|
0
|
1
|
1
|
0
|
0
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Rotalipora cushmani
|
3
|
4
|
3
|
1
|
2
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Rotalipora greenhornensis
|
4
|
2
|
2
|
0
|
2
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Rotalipora montsalvensis
|
1
|
0
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Whiteinella aprica
|
3
|
9
|
13
|
11
|
3
|
5
|
7
|
6
|
1
|
5
|
3
|
3
|
2
|
2
|
3
|
1
|
2
|
2
|
3
|
2
|
|
1
|
0
|
0
|
0
|
x
|
|
|
0
|
1
|
1
|
|
1
|
|
Whiteinella archaeocretacea
|
|
|
|
1
|
2
|
2
|
3
|
4
|
2
|
6
|
6
|
4
|
8
|
3
|
7
|
7
|
5
|
2
|
5
|
3
|
3
|
2
|
0
|
|
x
|
x
|
|
|
|
|
|
|
2
|
|
Whiteinella aff. archaeocretacea
|
0
|
0
|
1
|
1
|
4
|
0
|
0
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Whiteinella baltica
|
2
|
4
|
5
|
5
|
5
|
3
|
2
|
2
|
3
|
5
|
3
|
4
|
1
|
2
|
2
|
6
|
5
|
2
|
1
|
x
|
|
2
|
|
|
|
x
|
|
|
|
|
|
|
0
|
|
Whiteinella brittonensis
|
0
|
0
|
|
|
|
|
0
|
1
|
0
|
3
|
1
|
1
|
0
|
0
|
|
|
0
|
|
|
x
|
|
|
|
|
|
x
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Whiteinella paradubia
|
0
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1
|
0
|
1
|
x
|
|
|
|
|
|
0
|
|
|
|
|
|
x
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Whiteinella praehelvetica
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3
|
6
|
9
|
4
|
13
|
1
|
12
|
|
7
|
8
|
3
|
3
|
|
1
|
|
x
|
1
|
|
1
|
4
|
2
|
|
3
|
|
Benthiques
|
28
|
26
|
17
|
23
|
14
|
6
|
4
|
8
|
3
|
5
|
6
|
6
|
3
|
3
|
4
|
10
|
5
|
6
|
3
|
2
|
1
|
3
|
5
|
4
|
6
|
1
|
4
|
x
|
x
|
x
|
x
|
x
|
6
|
|
Nombre total
|
452
|
431
|
681
|
374
|
111
|
424
|
1319
|
414
|
477
|
615
|
305
|
300
|
491
|
1661
|
478
|
398
|
394
|
386
|
496
|
445
|
284
|
371
|
739
|
568
|
668
|
68
|
165
|
487
|
279
|
209
|
535
|
312
|
281
|
Tableau-5. Fréquences relatives en pourcentage des
Foraminifères planctoniques dans la coupe CES (première
partie)
96
|
Age
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Turonien
inférieur
|
|
|
|
Zone
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Helvetoglobotruncana helvetica
|
|
|
Sous-Zone
|
Dicarinella hagni
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Heterohelix moremani
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Numéro d'échantillon
|
34 35 36 37
|
38
|
39
|
40
|
41
|
42
|
43
|
44
|
45
|
46
|
47
|
48 49 50 51 52
|
53
|
54
|
55
|
56
|
57
|
58
|
59
|
60 61
|
62 63 64 65
|
66
|
|
Profondeur (cm)
|
1425 1455 1485 1545
|
1575
|
1605
|
1635
|
1665
|
1695
|
1725
|
1755
|
1785
|
1805
|
1835
|
1865 1895 1925 1955 1985
|
2015
|
2045
|
2075
|
2105
|
2135
|
2165
|
2195
|
2225 2270
|
2320 2380 2425 2455
|
2495
|
|
Dicarinella algeriana
|
1
|
4
|
2
|
1
|
0
|
1
|
1
|
1
|
|
0
|
0
|
2
|
1
|
|
|
0
|
0
|
0
|
1
|
0
|
|
2
|
|
1
|
1
|
|
0
|
1
|
0
|
|
|
0
|
0
|
|
Dicarinella hagni
|
1
|
1
|
1
|
1
|
0
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Dicarinella imbricata
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0
|
0
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0
|
0
|
|
Globigerinelloides bentonensis
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Globigerinelloides ultramicra
|
|
|
|
|
|
|
|
0
|
|
|
0
|
|
|
|
|
|
0
|
|
|
|
|
0
|
|
|
0
|
|
|
|
|
|
1
|
|
0
|
|
Guembelitria cenomana
|
26
|
31
|
28
|
29
|
38
|
42
|
44
|
39
|
32
|
30
|
26
|
34
|
17
|
35
|
42
|
46
|
32
|
40
|
31
|
38
|
30
|
25
|
23
|
25
|
32
|
32
|
43
|
16
|
|
|
10
|
29
|
24
|
|
Guembelitria albertensis
|
6
|
9
|
13
|
6
|
6
|
8
|
4
|
7
|
5
|
4
|
18
|
11
|
5
|
6
|
7
|
12
|
11
|
13
|
16
|
9
|
11
|
8
|
12
|
3
|
6
|
2
|
6
|
3
|
|
|
1
|
2
|
2
|
|
Hedbergella delrioensis
|
1
|
2
|
1
|
1
|
0
|
1
|
|
0
|
|
0
|
1
|
|
1
|
|
|
0
|
|
0
|
0
|
|
0
|
|
1
|
|
|
0
|
|
1
|
0
|
|
1
|
|
0
|
|
Hedbergella planispira
|
0
|
1
|
0
|
1
|
1
|
|
|
|
|
1
|
|
1
|
|
|
1
|
3
|
2
|
|
|
1
|
3
|
1
|
1
|
2
|
1
|
2
|
1
|
1
|
2
|
1
|
1
|
1
|
|
|
Clavihedbergella simplex
|
|
1
|
0
|
0
|
1
|
|
0
|
0
|
1
|
|
|
0
|
|
0
|
|
|
0
|
|
1
|
|
0
|
|
1
|
|
|
|
|
|
0
|
0
|
1
|
|
|
|
Helvetoglobotruncana helvetica
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2
|
3
|
2
|
1
|
|
|
|
Heterohelix globulosa
|
14
|
12
|
15
|
12
|
11
|
12
|
11
|
9
|
6
|
14
|
9
|
8
|
12
|
18
|
6
|
6
|
9
|
8
|
9
|
6
|
8
|
5
|
7
|
10
|
15
|
17
|
11
|
15
|
20
|
27
|
18
|
11
|
9
|
|
Heterohelix moremani
|
31
|
22
|
22
|
33
|
29
|
23
|
21
|
34
|
49
|
36
|
33
|
38
|
50
|
31
|
36
|
20
|
26
|
25
|
22
|
19
|
21
|
14
|
23
|
25
|
26
|
23
|
11
|
19
|
22
|
33
|
34
|
16
|
24
|
|
Heterohelix navarroensis
|
2
|
5
|
5
|
4
|
9
|
6
|
5
|
0
|
2
|
5
|
2
|
0
|
3
|
3
|
2
|
4
|
9
|
2
|
0
|
2
|
2
|
0
|
1
|
3
|
3
|
3
|
3
|
2
|
4
|
2
|
7
|
2
|
2
|
|
Heterohelix aff. pulchra
|
10
|
5
|
3
|
4
|
1
|
4
|
5
|
3
|
1
|
5
|
0
|
0
|
3
|
|
|
0
|
1
|
|
2
|
4
|
2
|
4
|
1
|
0
|
|
0
|
6
|
14
|
12
|
17
|
|
3
|
4
|
|
Marginotruncana renzi
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2
|
1
|
1
|
2
|
|
|
Margininotruncana sp
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1
|
1
|
2
|
1
|
|
|
Praeglobotruncana delrioensis
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Praeglobotruncana gibba
|
1
|
|
1
|
0
|
|
|
0
|
1
|
0
|
0
|
1
|
|
|
|
|
|
0
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Praeglobotruncana stephani
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Rotalipora cushmani
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Rotalipora greenhornensis
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Rotalipora montsalvensis
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Whiteinella aprica
|
|
0
|
1
|
0
|
1
|
0
|
1
|
0
|
1
|
0
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0
|
|
|
0
|
|
|
1
|
|
1
|
|
0
|
|
Whiteinella archaeocretacea
|
1
|
2
|
2
|
2
|
0
|
1
|
3
|
3
|
2
|
1
|
3
|
2
|
4
|
1
|
3
|
2
|
1
|
1
|
0
|
|
0
|
|
1
|
0
|
0
|
1
|
|
|
1
|
|
3
|
|
0
|
|
Whiteinella aff. archaeocretacea
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Whiteinella baltica
|
|
|
0
|
|
|
|
|
|
0
|
|
0
|
|
|
|
|
|
|
0
|
|
|
|
|
0
|
|
|
|
|
|
0
|
|
2
|
0
|
0
|
|
Whiteinella brittonensis
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0
|
|
|
|
|
0
|
|
|
0
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Whiteinella paradubia
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Whiteinella praehelvetica
|
2
|
4
|
4
|
5
|
2
|
2
|
5
|
2
|
1
|
4
|
6
|
3
|
2
|
4
|
2
|
5
|
6
|
2
|
1
|
2
|
1
|
1
|
3
|
2
|
1
|
1
|
|
1
|
4
|
|
6
|
3
|
1
|
|
Benthiques
|
5
|
5
|
4
|
2
|
1
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
1
|
2
|
1
|
2
|
1
|
3
|
8
|
16
|
18
|
22
|
40
|
25
|
29
|
15
|
19
|
18
|
27
|
28
|
16
|
10
|
30
|
32
|
|
Nombre total
|
191
|
226
|
328
|
325
|
362
|
429
|
452
|
445
|
377
|
332
|
434
|
409
|
374
|
416
|
394
|
411
|
228
|
393
|
509
|
520
|
570
|
248
|
546
|
384
|
620
|
480
|
404
|
527
|
629
|
621
|
407
|
656
|
600
|
Tableau-5. Fréquences relatives en pourcentage des
Foraminifères planctoniques dans la coupe CES (deuxième
partie)
97
Fig. 31 - comparaison entre la fréquence relative du
genre Heterohelix
98
Fig. 32 - comparaison entre la fréquence relative de
Guembelitria cenomana
99
Premoli Silva et al., (1999) ont indiqué que
l'association des Radiolaire est dominée par les Nassellaires (Ordre des
Nassellaria) et précisément les genres Archaeodictyomitra,
Dictyomitra, Cryptamphorella, Holocryptocanium, Pseudodictyomitra, Stichomitra
et Thanarla. A partir de l'état de conservation de ces
Nassellaires, ces auteurs suggèrent que ces derniers seraient peut
être les analogues des habitants de subsurface actuels au cours du
Crétacé. Ces habitants de subsurface s'épanouissaient soit
au cours des périodes où le flux de matière organique est
supposé élevé soit au cours des périodes de haute
productivité, ce qui a laissé penser que ce groupe sont des
indicateurs des conditions eutrophiques et des taux élevés de
matière organique (Salvini et Marcucci Passerini, 1998 ; Primoli Silva
et al., 1999).
Dans notre matériel d'étude nous constatons
l'abondance de Dictyomitra spp et Pseudodictyomitra spp qui
sont des Nassellaires dans les niveaux du Cénomanien supérieur de
la zone à Rotalipora cushmani et des Sphaecularia dans les
niveaux de la zone à W. archaeocretacea riches en
matière organique.
Ce renouvellement faunique que nous mettons en évidence
serait étudié dans le détail ultérieurement.
100
| 
