2.3. Population d'étude
Ce travail a concerné essentiellement des femmes
noires, de nationalité congolaise hospitalisée pour
l'hypertension artérielle sévère de la grossesse
population mère constituée de l'ensemble de toutes les gestantes
tout motif d'hospitalisation confondu, et hospitalisées à la
même période d'étude n'a servi que de dénominateur
pour les calcules de l'incidence.
2.3.1. Critère d'inclusion
Seuls les cas de pré-éclampsie (toxémie)
sévère, ont été retenus.
Les critères de sévérité ont
été les suivants :
- une hypertension artérielle à 160 / 110 mm de
Hg authentifiés dans les conditions idéales ;
- présence des signes neuro-sensoriels évoquant
une éclampsie imminente ;
- Protéinurie à 2 g/l dans les urines de 24
heures ;
- Complication grave telle une éclampsie, un
hématome retroplacentaire (HRP),...
- Des perturbations biologiques à type de trouble de
l'hémostase, de souffrance hépato cellulaire, d'insuffisance
rénale ou d'hyper-uricémie ;
- Des critères foetaux : retard de croissance
intra utérin (RCIU), souffrance foetale aigue (SFA) et mort foetale in
utéro MFIU).
2.3.2 Critère d'exclusion
Les gestantes hypertendues n'ayant pas été
hospitalisées durant la période d'étude ont
été exclues de la présente étude, ainsi que les cas
de toxémie gravidique légère et moyenne.
2.4 Matériel
Le protocole d'étude (annexe), du stylo habille et une
latte et le registre hospitaliers, certificats des décès, les
dossiers médicaux ont servi de matériel pour la collecte des
données.
2.5 Approche méthodologique.
La récolte des données a été
réalisée sur les fiches de récolte et sur base de la
nature et des fréquences de variables étudiées.
Cette récolte des données a été
planifiée et supervisée par le Directeur de ce mémoire.
2.5.1 Paramètres d'intérêts.
Les paramètres d'intérêts ont
été les suivants:
- le mois de survenu de l'éclampsie et de la
mortalité;
- l'âge des mères;
- la résidence urbaine;
- l'état civil;
- les antécédents familiaux de l'HTA, de
diabète sucré ;
- Histoire de l'hypertension artérielle chronique;
- la parité;
- la gestité;
- la notion d'avortement, de macrosomie foetale,
d'accouchement prématuré ;
- l'âge de la grossesse;
- les suivis ou non de consultations
prénatales ;
- connaissance de la date de dernières règles;
- hauteur utérine;
- pression artérielle à l'admission avant
l'accouchement et après l'accouchement;
- perception des mouvements foetaux par la mère;
- l'absence ou la présence des bruits cardiaques
foetaux ;
- la présence des oedèmes des membres
inférieurs prenant le Godet;
- les céphalées;
- les convulsions;
- les examens de laboratoire comprenant la goutte
épaisse, l'hémoglobine, l'hématocrite, la
numération des globules blancs, la détermination du groupe
sanguin et facteur rhésus, la glycémie, l'urée, la
créatinine, l'acide urique, les transaminases ;
- l'échographie obstétricale ;
- le mode du dernier accouchement;
- la biologie sanguine comprenant : l'hématocrite, la
numérotation des GB, Urée, la créatinine, la
glycémie;
- l'échographie obstétrique;
- le mode de l'accouchement actuel;
- le sexe des nouveaux-nés;
- le poids du nouveau-né à la naissance;
- le score d'APGAR à la 1ère ,
à la 5ème et à la 10ème
minute;
- les hémorragies du post-partum ;
- issu vital des premiers nouveau-né et des
mères (décédés ou survivants).
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