3.1.2 Azithromycine
L'Azithromycine est un médicament antibiotique de la
famille des "macrolides" commercialisé en France depuis 2008 (CLYTI,
2004). Elle agit essentiellement sur les bactéries atypiques notamment
celles avec un mécanisme intracellulaire. De façon
générale, les antibiotiques macrolides sont utilisés pour
traiter des infections des voies respiratoires (nez, gorge, bronches, poumons),
de la bouche, des oreilles, les infections cutanées et les infections
des organes génitaux. La structure moléculaire de l'Azithromycine
est représentée comme suit (Figure 9).
Figure 9. Illustration de la structure
moléculaire de l'azithromycine
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3.1.3 Fluoroquinolones
Les Fluoroquinolones sont des antibiotiques
bactéricides qui se dérivent des quinolones par des modifications
chimiques (SMITH, 2001). Cette dérivation se termine notamment par
l'ajout d'un atome de fluor. Ces transformations chimiques donnent la naissance
des Fluoroquinolones avec une activité in vitro 100 fois
supérieure à celle des quinolones. Ces médicaments sont
des antibiotiques fréquemment utilisés en pratique courante et se
présentent sous forme de comprimés et de flacons injectables en
perfusion par voie intraveineuse. La structure moléculaire des
Fluoroquinolones est représentée comme suit (Figure
10).
Figure 10. Illustration de la structure
moléculaire des Fluoroquinolones
3.2 Des médicaments antiviraux
Les antiviraux sont des molécules qui ont pour but de
lutter contre des virus. Ils sont administrés sous forme de
médicaments pour lutter contre une infection virale. Ils empêchent
donc une infection virale de se répandre dans les cellules. Ils
n'éradiquent pas pour autant les virus.
3.2.1 Lopinavir / Ritonavir
Le lopinavir est un antirétroviral qui joue le
rôle d'inhibiteur de protéase. Ce médicament est largement
utilisé pour le traitement du VIH (Cvetkovic, 2003). Il est
formulé en association avec un autre inhibiteur de protéase, le
ritonavir (lopinavir / ritonavir, de marque Kaletra ou Aluvia). Le ritonavir
jeu un rôle assistant en inhibant l'enzyme métabolisante du
cytochrome P450 3A et augmente donc la demi-vie du lopinavir2. La structure
moléculaire du lopinavir et le ritonavir est représentée
comme suit (Figure 10).
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Figure 11. Illustration de la structure
moléculaire de Lopinavir (a) et Ritonavir (b)
3.2.2 Ribavirin
Le Ribavirin est un médicament indiqué dans le
traitement de l'hépatite C chronique en association avec d'autres
médicaments (Gilbert, 1986). Cependant son utilisation
thérapeutique se limite essentiellement au traitement de
l'hépatite C chronique et plus rarement du virus syncytial respiratoire
(RSV). Les limites de son utilisation sont principalement liées à
des problèmes pharmacologiques de biodisponibilité et de
toxicité qu'à une activité antivirale insuffisante. La
structure moléculaire de Ribavirin est représentée comme
suit (Figure 12).
Figure 12. Illustration de la structure
moléculaire du ribavirin
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