2. Caractérisation physicochimique de la parcelle de
courge :
Au sein de la direction des sols, nous avons fait l'analyse
granulométrique comme nous avons défini les
propriétés chimiques du sol et celles qui sont liées au pH
et à la salinité des mêmes échantillons qui sont
prélevés de la parcelle de courge lors de la campagne 2 (voir
titre : 2.3.1.2. Campagne d'échantillonnage).
2.1. Analyse
granulométrique :
Nous avons défini la propriété physique
du sol qui est liée à la granulométrie, la structure et la
circulation des fluides à travers les vides édifiés par
l'arrangement de leurs éléments structuraux.
2.1.1. But :
L'analyse granulométrique permet de déterminer
la grosseur et les pourcentages pondéraux respectifs des
différentes familles de grains constituant les échantillons.
En effet, l'analyse granulométrique a pour objectif de
déterminer la texture du sol :
La répartition des diamètres d'après
Atterberg est la suivante :
· Argiles d <0.002mm.
· Limons fins 0.002<d<0.02mm.
· Limons grossiers 0.02<d<0.05mm
· Sables fins 0.05<d<0.2mm.
· Sables grossiers 0.2<d<2mm.
2.1.2. Principe :
L'analyse granulométrique consiste à classer les
différents grains constituants l'échantillon en utilisant une
série de tamis, pour la fraction sableuse et la sédimentation
dans l'eau avec la pipette de Robinson pour les fractions fines.
2.1.3. Mode opératoire :
L'opération permet les cinq démarches
suivantes :
(1) Destruction de la matière organique :
i. Nous pesons 20g du sol tamisé à 2mm. Nous
considérons à faire l'attaque à froid par l'ajout de 20ml
d'eau oxygénée avec le 20g du sol dans un Erlenmeyer ; en
laissantlasolution une nuitée.
ii. Nous faisons l'attaque à chaud par l'ajout de 400ml
d'eau distillée puis nous laissons chauffer la suspension à
ébullition sur une plaque chauffantependant 2heures. (Voir figue 9,
ci-après)
iii. Nous ajoutons 10ml d'Hexamétaphosphate de sodium
et 2ml d'ammoniaque pour stabiliser la suspension.
Figure
9 : Dispositif de la destruction de la matière organique (attaque
à chaud)
Plaque chauffante
La solution dans un Erlenmeyer
(2) Prélèvement «Argiles + Limons
»:
i. Nous mettons la suspension dans les éprouvettes en
ajoutant un litre d'eau distillée.
ii. Nous mesurons la température de la solution et nous
déterminons le temps de chute pour 10cm de profondeur pour les
particules de diamètre inférieur à 0.05mm.
iii. Nous agitons de nouveau l'éprouvette par
retournement à la main en bouchant son extrémité pour
homogénéiser la suspension, nous posons l'éprouvette et
déclenchons le chronomètre.
iv. Nous faisons descendre la pipette délicatement dans
la suspension jusqu'à 10cm de profondeur.
v. Nous attendons le temps nécessaire pour la chute des
sables.
vi. Nous aspirons et recueillons le liquide dans une capsule
tarée.
vii. Nous portons à l'étuve à 105°C
environ 24 heures.
(3) Prélèvement « Argiles + Limons
Fins » :
i. Nous faisons les mêmes étapesde « les
Argiles et les Limons » mais le temps de chute sera plus long (4min
48s pour une température de 20°C).
(4) Prélèvement des « Argiles
» :
i. Nous procédons de la même manière que
le prélèvement précédent mais le temps de chute
sera encore plus long : 8heures à 20°C
(5) Détermination des « Sables Fins et
Grossiers » :
i. Nous lavons par jets de pissette ses sables et les
recueillir dans un creuset.
ii. Nous mettons dans l'étuve à 105°C
pendant 24heures.
iii. Nous versons le contenu de l'éprouvette sur deux
tamis superposés, le premier à 0.2mm et le second de 0.05mm ; les
sables retenus sur le tamis 0.2mm sont les sables grossiers, et les sables fins
sur le tamis de 0.05mm.
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