III. La collecte des données
La collecte des données est subdivisée en deux(2)
parties :
v la collecte des données secondaires
v la collecte des données primaires
1. La collecte des données secondaires
Cette collecte tourne autour de trois (3) points qui
sont :
A. La Méthode de collecte
Les données secondaires sont toutes les informations
recueillies au niveau du CNTS : la lecture, les recherches au niveau de
l'internet, une thèse de doctorat en pharmacie sur le don de sang
à la Bibliothèque Universitaire (B.U), mais aussi les entretiens
avec les responsables du CNTS, tels que le responsable de la prise en
charge psychologique et le Chef du service des Ressources Humaines (CSRH) du
CNTS.
Toutes ces informations relatives au CNTS et à son
environnement immédiat nous ont permis de collectionner beaucoup de
données telles que les missions, les activités, le financement et
le statut du CNTS.
B. Analyse critique des données
Après avoir tenu des entretiens avec les responsables
du CNTS et fait un diagnostic global sur toute l'argumentation, nous avons pu
avoir quelques informations nécessaires sur le processus de don de
sang, mais surtout sur les moyens de promotion.
Il était un peu difficile pour nous de concevoir une
fiche de lecture, car la plupart des ouvrages étaient purement de type
commercial alors que nous avions plutôt à étudier un
aspect social. Nos recherches sur l'internet n'ont permis de trouver que des
informations brutes traitant souvent de sujets d'ordre général
qu'il a ensuite fallu trier pour cadrer avec notre question de recherche.
Enfin, la thèse que nous avons exploité pour
renforcer la documentation était plutôt axée sur des
informations médicales que celles marketing.
C. Justification du choix des méthodes
Nous avons opté pour ces méthodes de collecte
parce qu'elles cadrent beaucoup plus avec notre type de recherche et nos
objectifs de recherche. Grace à ces méthodes, nous avons pu avoir
des informations qui seront déterminantes pour la suite de notre
étude.
La justification d'un tel choix réside dans le fait
que les documents constituent des données fiables et concordantes par
rapport à l'information de la population sur le don de sang.
| 
